出自:内审员

GB/T19001：2008所关注的是质量管理体系在满足顾客要求方面的（）
A:适宜性
B:有效性
C:符合性
D:a+b+c
致病微生物引起食物中毒发生的机理主要有（）、毒素型和混合型三种。
审核员应由（）担任.
A:具有相关的技术或质量管理工作经历的人
B:受过专门培训的人
C:有资格实施审核并能胜任的人
D:独立于审核活动的人员
E:所有上述答案
组织制定职业健康安全目标的要求是什么？
为证实产品符合要求和质量管理体系有效运行提供客观证据的文件是（）。
A:程序文件
B:数据
C:质量记录
D:质量手册
纠正措施的采取是在不合格出现以后。（）
什么是例行检验，什么是确认检验？
最高管理者必须定期组织管理评审。（）
“公司将产品的ROHS含量检验委托检验机构进行。”适用与这一情景的条款是（）
体系文件通常可分为（）3个或4个层次
A:方针→程序→其他文件
B:手册→程序→其他文件
C:方针→手册→程序→表格
质量审核从审核方式来分，可分为完整审核、部分审核及跟踪审核。
实验室应根据预定的（）和（），定期地对其活动进行内部审核，以验证其运作持续符合（）和本标准的要求。
为了产生期望的结果，组织内过程系统的应用，连同这些过程的识别和相互作用，以及对这些过程的管理，可称之为：（）。
A:管理的系统方法
B:过程方法
C:基于事实的决策方法
D:系统论
俄罗斯：每天工作的最后，必须清空系统中的油和其他填料，所有系统和填充机器必须用（）冲洗，然后用热水消毒淋洗。
实验室应（）和客观地报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果，并符合检测或校准方法中规定的要求。
文件可以是数字的、模拟的、图片的或书面的。
对医疗器械企业审核时应注意哪些法规要求？
写不合格报告时，尽可能不要写上（）。
A:问题所在区域
B:有关当事人姓名
C:文件编号
D:有关当事人所述内容
职业健康安全的最终责任由管理者代表承担。
涉及到质量管理体系的外来文件的控制范围包括（）.
A:客户的图样技术文件
B:国家法律法规
C:ISO组织文件
D:以上都是
美国CFR 417所要求的记录包括哪些内容？
所有监视装置必须能溯源到国家承认的已知有效关系.（）
应记录设计和开发评审的结果及跟踪措施。（）
环境管理体系的监测和测量内容应考虑组织的（）
A:重要环境因素
B:运行过程
C:环境目标过程
D:合规性义务
E:以上全是
实验室认可准则是（）。
A:ISO/IEC 17011
B:ISO/IEC 17020
C:ISO/IEC 17025
D:ISO/IEC 17065
返修、返工是对不合格品采取的措施，为使其达到（）。
A:产品标准规定的要求
B:产品验收标准规定的要求
C:预期的使用要求
D:顾客的期望和要求
顧客的要求包括（）.
A:A﹑書面定單
B:B﹑電話要貨
C:C﹑任何方式的包括產品功能和交付的要求
D:D﹑A+B+C
内审工作和监督工作一样应经常开展。
对顾客提供的原材料，组织应进行验证，如检查合格证、外观、数量等。
编制检查表应遵循下列哪些原则：（）
A:依据审核准则，辨别关键过程
B:评定主要因素，样本策划合理
C:考虑方式方法，合理分配时间
D:按过程编制检查表，格式统一
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