出自:相关专业知识

下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是（）
A:有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B:助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度
C:乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D:难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E:选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）
A:以医疗、科学研究或者教学为目的
B:单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C:有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D:单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E:工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
巴比妥的处方为（）
A:淡红色，处方右上角标注"精一"
B:白色，处方右上角标注"精二"
C:淡红色，处方右上角标注"麻"
D:淡蓝色，处方右上角标注"麻"
E:淡蓝色，处方右上角标注"精一"
麻醉药品片剂处方限量为（）
A:1次用量
B:1日用量
C:3日用量
D:7日用量
E:15日用量
氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是（）
A:增溶
B:调节pH值
C:防腐
D:抗氧
E:渗透压调节剂
下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是（）
A:减少与空气的接触
B:提高温度
C:加入协同剂
D:通入惰性气体
E:添加抗氧剂
下列关于包合物的叙述错误的是（）
A:包合物由主分子和客分子两种组分组成
B:大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C:制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D:可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E:药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）
A:糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B:栓剂应进行融变时限检查
C:凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D:凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E:片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
药物临床试验机构必须执行（）
A:药物临床研究质量管理规范
B:药品临床研究质量管理规范
C:药物非临床试验质量管理规范
D:药品临床试验质量管理规范
E:药物临床试验质量管理规范
下述注射液常用的过滤装置错误的是（）
A:玻璃漏斗
B:布氏漏斗
C:滤桶
D:垂熔玻璃滤器
E:砂滤棒
气雾剂的质量评定不包括（）
A:喷次检查
B:粒度
C:泄露率检查
D:喷雾剂量
E:抛射剂用量检查
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务（）
A:全国性批发企业
B:区域性批发企业
C:零售企业
D:药品零售连锁企业
E:医疗机构
吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是（）
A:0.005～0.01μm
B:0.5～5μm
C:10～100μm
D:500～1000μm
E:1000～5000μm
可作为片剂的润湿剂的是（）
A:L-羟丙基纤维素
B:聚乙烯吡咯烷酮溶液
C:聚乙二醇6000
D:乳糖
E:乙醇
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）
A:根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B:根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C:根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D:根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E:根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
以下哪项不是片剂润滑剂的作用（）
A:防止颗粒黏附于冲头上
B:增加颗粒的流动性
C:促进片剂在胃中的润湿
D:减少冲头、冲膜的损失
E:使片剂易从冲膜中推出
下列不是胶囊剂常用囊材组成的是（）
A:明胶
B:甘油
C:水
D:琼脂
E:硬脂酸镁
细胞质可溶部分的酶系不包括（）
A:醇脱氢酶
B:醛脱氢酶
C:细胞色素P450
D:黄嘌呤氧化酶
E:硫氧化物还原酶
下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是（）
A:甘油明胶
B:半合成椰油酯
C:可可豆脂
D:硬脂酸丙二醇酯
E:半合成棕榈油酯
影响药物经皮吸收的因素不包括（）
A:药物的分子量
B:皮肤的水合作用
C:药物的油水分配系数
D:透皮吸收促进剂
E:药物的颜色
《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（）
A:15日
B:30日
C:3个月
D:6个月
E:1年
在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的（）
A:表观分布容积
B:血脑屏障
C:肝脏
D:肝肠循环
E:肾脏
按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是（）
A:热传导干燥
B:对流干燥
C:蒸馏干燥
D:辐射干燥
E:介电加热干燥
下列不属于浸出药剂的是（）
A:酊剂
B:流浸膏剂
C:颗粒剂
D:软膏剂
E:酒剂
絮凝（）
A:乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B:乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C:乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D:乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E:乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
空气净化技术中，下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）
A:0.5μm
B:0.5μm和5μm
C:0.3μm
D:0.22μm
E:0.3μm和0.22μm
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
A:引起死亡
B:致癌、致畸、致出生缺陷
C:对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D:对器官功能产生永久损伤
E:上市前未发现的损害
某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于（）
A:假药
B:按假药论处
C:劣药
D:按劣药论处
E:可算假药也可算劣药
以下是浸出制剂的特点的是（）。
A:不具有多成分的综合疗效
B:适用于不明成分的药材制备
C:不能提高有效成分的浓度
D:药效缓和持久
E:毒性较大
需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）
A:向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划
B:将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门
C:由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D:向定点批发企业或者定点生产企业购买
E:将需求计划告知药品定点生产企业，协商购买
首页 <上一页 50 51 52 53 54 下一页> 尾页