出自:相关专业知识

哌甲酯用于（）
A:癫痫小发作
B:儿童多动综合征
C:高血压
D:惊厥
E:精神失常
经皮给药系统膜聚合物骨架材料（）
A:DMSO
B:PEG
C:EVA
D:聚异丁烯类压敏胶
E:环糊精
转相（）
A:乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B:乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C:乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D:乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E:乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是（）
A:按给药途径分类
B:按药物种类分类
C:按形态分类
D:按制法分类
E:按分散系统分类
下列属于营养输液的是（）
A:氨基酸输液
B:右旋糖酐输液
C:苦参碱输液
D:氯化钠注射液
E:乳酸钠注射液
环糊精包合物的包合过程是（）
A:化学过程
B:物理过程
C:扩散过程
D:溶出过程
E:交换过程
药事管理委员会（组）负责（）
A:采购药品
B:监测处方
C:培训药师
D:收集药品不良反应
E:监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是（）
A:眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B:多采用单剂量包装
C:为防止细菌感染，必须加入抑菌剂
D:眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林
E:不得加入抑菌剂
栓剂水溶性基质为（）
A:半合成脂肪酸甘油酯
B:凡士林
C:月桂硫酸钠
D:泊洛沙姆
E:吐温61
影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）
A:温度
B:金属离子
C:包装材料
D:光线
E:表面活性剂
药物经皮吸收时的影响因素不包括（）
A:药物性质
B:光线
C:基质性质
D:透皮吸收促进剂
E:皮肤状况
下列关于栓剂叙述错误的是（）
A:适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B:栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C:常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D:药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性
E:栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂
可用于制备不溶性骨架片的材料是（）
A:聚乙烯
B:胆固醇
C:硬脂酸
D:阿拉伯酸
E:羟乙基纤维素
下列关于流变学的叙述错误的是（）
A:流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B:牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C:剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D:弹性变形是可逆性变形，塑性变形是非可逆性变形
E:乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）
A:应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B:应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C:应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D:应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E:应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）
A:熔融法
B:压制法
C:干燥法
D:乳化法
E:塑型法
下列关于微粒分散体系的叙述正确的是（）
A:一种物质高度分散在某种介质中所形成的体系称为分散体系
B:被分散的物质称为分散介质
C:微粒分散体系的物理稳定性除了热力学稳定性和动力学稳定性外，还涉及微粒表面的电学特性
D:不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特征，具有一定的主动靶向性
E:Tyndall现象是微粒透射光的宏观表现
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）
A:应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
B:应当经国务院药品监督管理部门批准
C:应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D:应当经所在地省级卫生部门批准
E:应当经上级行政主管部门批准
下列有关滴眼剂质量要求，哪项与注射剂的要求不同（）
A:有一定的pH值
B:有一定的渗透压
C:无菌
D:无热原
E:澄明度符合要求
含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）
A:气雾剂
B:膜剂
C:软膏剂
D:喷雾剂
E:栓剂
下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是（）
A:聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。
B:通式为HO（C2H4O）-（C3H6O）-（C2H4O）H
C:本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强
D:本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强
E:本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能
下列不属于矫味剂的是（）
A:甜味剂
B:芳香剂
C:泡腾剂
D:糖浆剂
E:胶浆剂
固体分散体的优点不包括（）
A:可延缓药物的水解和氧化
B:掩盖药物的不良气味和刺激性
C:改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度
D:使液态药物固体化
E:水溶性载体可起到缓解作用
注射剂一般生产总流程（）
A:制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B:原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C:原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D:原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E:制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
油性基质（）、
A:聚乙二醇
B:甘油
C:凡士林
D:十二烷基硫酸钠
E:对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是（）
A:喷雾混合
B:万能粉碎机粉碎
C:等量递加法
D:球磨机粉碎
E:直接混合法
设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是（）
A:药物代谢
B:温度
C:稳定性
D:溶解度
E:治疗指数
阿糖胞苷热敏免疫脂质体（）
A:被动靶向制剂
B:主动靶向制剂
C:pH敏感靶向制剂
D:磁靶向制剂
E:热敏靶向制剂
不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）
A:进口药品
B:中成药
C:生化药品
D:医疗机构配制的制剂
E:以上均不对
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）
A:有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B:有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C:单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D:单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E:符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
首页 <上一页 49 50 51 52 53 下一页> 尾页