出自:药品检验所

简述中药胶囊剂的检查项目。
资质认定的形式包括（）。
A:实验室认可
B:计量认证
C:审查认可
D:ISO9000族标准质量体系认证
沉淀反应中对称量形式的要求是（）。
A:沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化
B:沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化
C:沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤
D:组成应固定、化学稳定性好、分子量大
配制0.1mol/L亚硝酸钠滴定液时，加入无水碳酸钠的作用是（）
A:调酸性
B:调碱性
C:增加稳定性
D:避光
E:抑制反应进行
测量仪器准确度是一个定性的概念（）
A:可以说准确度为0.25%
B:可以说准确度为3等
C:可以说准确度为0.5级
D:可以说准确度为≤8mg或±10mg
CMA是（）的缩写。
天平室温度一般应控制在（）℃，相对湿度一般在（）以下。
使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的，可以进行何种处罚（）。
A:责令赔偿损失
B:没收计量器具和违法所得
C:并处罚款
D:ABC全对
表明具有特定保健功能的食品，其产品及说明书必须报国务院卫生行政部门（）。
A:备案
B:知晓
C:认可
D:审查批准
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为：（）
A:冰醋酸—醋酐溶剂
B:高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定
C:溴酚蓝指示剂
D:仅用电位法指示终点
E:醋酸汞试液
干燥失重在1.0%以下的品种可只做一份，1.0%以上的品种应同时做平行试验两份。
洗涤沉淀的目的是为了除去混杂在沉淀中的母液和吸附在沉淀表面上的杂质。
在可见和紫外光区能产生吸收的基团，即能产生n→π*和π→π*跃迁的基团，称为（）。
A:助色团
B:发色团
C:吸收带
D:官能团
氯化物的检查的条件是（）。
A:盐酸酸性下
B:硝酸酸性下
C:硫酸酸性下
D:醋酸酸性下
在以下熔点测定方法的叙述中，正确的是（）。
A:取供试品，直接装入玻璃毛细管中，管装高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
B:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
C:取供试品，直接装入玻璃毛细管，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
D:取经干燥的供品，装入玻璃毛细管，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在37.0±1.0℃。
炮制药材用水，应用（）。
A:蒸馏水
B:纯化水
C:饮用水
D:注射用水
供试品如为有机碱的氢卤酸盐，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定时，一般加入3~5ml的（）以消除氢卤酸的干扰。
简述《中国药品检验标准操作规范》2010年版吸收系数测定的注意事项。
透射比与吸光度的关系是（）。
A:1/T=A
B:lg1/T=A
C:lgT=A
D:T=lg1/A
简述朗伯－比尔定律，用关系式A＝ECL说明，并解释每个参数的意义。
标准缓冲液一般可保存（）个月，但发现有（）等现象，不能继续使用。
除另有规定外，糖浆剂含蔗糖量应不低于（）。
A:35%（g/ml）
B:45%（g/ml）
C:55%（g/ml）
D:65%（g/ml）
以下对于认证的描述正确的有（）。
A:认证是由认证机构进行的一种合格评定活动
B:认证的对象是产品、服务和管理体系
C:认证的依据是相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准
D:认证的内容是证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准。
一般杂质是指（）
A:氯化物
B:水分
C:分解产物
D:中间体
E:重金属
实验室应使用（）标准物质（参考物质）。
A:国家
B:有证
C:行业
pH值测定法（）
A:属电位滴定法
B:以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极
C:用标准缓冲液对仪器进行校正
D:以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极
E:配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水
中成药水分测定法第一法（烘干法），干燥至连续两次称重的差异不超过（）为止。
引湿性特征描述与引湿增重的界定中，“有引湿性”：系指引湿增重（）。
A:不少于15%
B:小于15%且不少于2%
C:小于2%且不少于0.2%
D:吸收足量水分形成液体
液体的滴，系指25℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。
首页 <上一页 3 4 5 6 7 下一页> 尾页