出自:药物制剂工

包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当如何处理（）。
A:由专人负责全部计数销毁并有记录
B:退库
C:由包装操作人员就地销毁
D:留着下一批继续使用
在纯化水系统中，紫外线杀菌器宜安装在（）
A:反渗透进出口
B:微孔过滤器前
C:活性炭过滤与精密过滤后
D:微孔过滤器后
疏散门必须是（）
A:向外开启式门
B:卷帘门
C:转门
D:吊门
干法制粒均匀，质量好，特别适用于热敏性物料，遇水易分解药物的制粒，方法简单，维修护理工作量小，造价低。
中间体、半成品或产品经检验为不合格时应挂（）
A:红色色标
B:黄色色标
C:绿色色标
D:蓝色色标
E:无规定标志
包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）状态。
A:待清洁
B:清洁
C:待用
D:运行
E:B与C
粉碎操作的操作规程包括（）
A:生产前检查
B:粉碎
C:清场
D:以上均对
炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎（）。
A:干法粉碎 
B:加液研磨法 
C:水飞法 
D:低温粉碎 
E:混合粉碎
制药企业的标准操作规程（SOP）的主要内容是什么？
印刷包装材料应当设置专门的区域妥善存放，（）不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于（）内储运，以防混淆。
采用全自动润滑的压片机是（）。
A:单冲压片机
B:旋转式压片机
C:高速旋转式压片机
纯化水不可以用作（）
A:制备口服液
B:生产注射用水的原料
C:灌装前冲洗输液瓶
D:口服液灌装前冲洗包装容器
流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。
混凝土结构的建筑属于（）耐火等级的建筑
A:一级
B:二级
C:三级
D:四级
将游碗移至零点，计量杆是否平衡（）
A:使用时
B:安装时
C:两者均是
D:两者均不是
气流粉碎机适用于粒子的细碎和超细碎，粒度达40-100目。
对于片剂和胶囊剂，其包装有多种类型，包括（）、（）、瓶包装或袋类的散包装。
颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为（）。
干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。
A:设备是否正常
B:房间是否清洁
C:设备是否清洁
D:毛巾是否干净
注射用水必须验证，其评价指标主要包括（）
A:电阻率
B:菌落数（CFU）
C:含量
D:细菌内毒素（EU）
不是影响吸收的主要因素（）
A:药物的理化性质
B:药物的剂型
C:吸收的环境
D:给药时间
1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为（）
A:1992年1月22日
B:1992年1月21日
C:1992年1月23日
D:1993年1月30日
E:1992年12月30日
筛分时.应根据（）来选用药筛。
A:药材粘度
B:粉末细度
C:药材的粉碎
D:是否含有杂质
使用后的清洁卫生工具要及时（）并及时（），并置于通风良好洁具清洗间内的（）位置；进入无菌室内的清洁工具应先进行（）；消毒剂要（）使用。
ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是（）。
A:上冲
B:下冲
C:中模
中压系统风管每（）m接缝，漏光点不应超过1处，且100m接缝平均不应大于8处。
A:10
B:15
C:20
D:30
泡罩式包装机不宜用于（）的包装
A:片剂
B:胶囊剂
C:丸剂
D:软膏剂
糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有（）
A:糖浆不沾锅
B:色泽不匀
C:片面不平
D:以上均对
制药生产工艺用水不包括（）
A:天然矿泉水
B:蒸馏水
C:离子交换水
D:注射用水
技术标准简写为（）。
A:TS
B:SMP
C:OS
D:BPR
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