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注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是（）。
A:加快药物溶解
B:排除氧气防止氧化
C:调节渗透压
D:避免熔封时发生焦化
E:增加药物的活性
亲水亲油平衡值（）。
A:Krafft点
B:昙点
C:HLB
D:CMC
E:杀菌和消毒
凡士林（）。
A:油脂性基质
B:促渗剂
C:水溶性基质
D:保湿剂
E:稠度调节剂
在制剂中添加哪个物质不能增加药物透皮吸收作用（）。
A:月桂氮酮
B:聚乙二醇
C:二甲基亚砜
D:薄荷醇
E:尿素
以下是浸出制剂的特点的是（）
A:不具有多成分的综合疗效
B:适用于不明成分的药材制备
C:不能提高有效成分的浓度
D:药效缓和持久
E:毒性较大
紫外线灭菌一般适用于（）。
A:药液过滤除菌
B:表面和空气灭菌
C:包装材料灭菌
D:口服液灭菌
E:注射液灭菌
属于天然乳化剂的是（）。
A:十二烷基硫酸钠
B:聚山梨酯
C:阿拉伯胶
D:泊洛沙姆
E:甲基纤维素
进行药品合成过程中的重结晶操作时，重结晶溶剂应是（）。
A:成品干燥中不易除去的
B:沸点较高的
C:尽量安全，毒性低的
D:在产品中易残留的
E:毒性尚不清楚的
可以增加水相黏度的辅助乳化剂为（）。
A:十二烷基硫酸钠
B:聚山梨酯
C:阿拉伯胶
D:泊洛沙姆
E:甲基纤维素
属于阴离子型乳化剂的是（）。
A:十二烷基硫酸钠
B:聚山梨酯
C:阿拉伯胶
D:泊洛沙姆
E:甲基纤维素
不属于红细胞药物载体的特性的是（）。
A:粒径适于体内循环
B:具有生物相容性
C:可将药物或生物活性物质包载到红细胞内
D:药物包载率一般在80%以上
E:具有可降解性
影响动脉栓塞用微球制剂在肿瘤血管中分布的最重要因素是（）。
A:成品中乳化剂的亲水亲油平衡性
B:成品的稳定性
C:成品的粒径
D:成品的载药量
E:成品的流动性
下列何种剂型添加多量乙醇会对质量产生不利影响（）。
A:流浸膏剂
B:酊剂
C:乳剂
D:醑剂
E:搽剂
肠溶衣材料是（）。
A:硬脂酸镁
B:丙烯酸树脂
C:甲基纤维素
D:聚乙二醇
E:乙基纤维素
维生素A制成微囊的目的是（）。
A:降低介电常数使注射液稳定
B:防止药物氧化
C:防止药物聚合
D:防止药物水解
E:防止金属离子的影响
在伊曲康唑注射液制备中采用羟丙基β环糊精包合伊曲康唑是为了（）。
A:利用β环糊精作为稳定剂
B:产生等渗效应
C:解决主药不溶于水的问题
D:减少主药的刺激性
E:解决主药抗菌谱窄的问题
β-环糊精作为药用辅料不用作（）。
A:增溶剂
B:崩解剂
C:促渗剂
D:片剂包衣
E:稳定剂
静脉药物配置中心的药物应在何种净化级别下配制、混合（）。
A:30万级
B:10万级
C:100级
D:1000级
E:万级
对炉甘石洗剂的描述不正确的是（）。
A:主成分为炉甘石和氧化锌
B:清洁创面用
C:制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故
D:作为皮肤用的保护药及收敛剂
E:可用于皮肤炎症、亚急性皮炎
处方应留存3年备查的药品（）。
A:非处方药
B:假药
C:劣药
D:一类精神药品
E:二类精神药品
亚微乳粒径大小应在（）
A:1～100μm
B:0.1～0.5μm
C:0.01～0.10μm
D:1～100nm
E:0.001～0.01μm
适合做成缓释制剂的药物的半衰期是（）。
A:0.2～0.8h
B:0.5～1h
C:2～6h
D:24～30h
E:30h以上
药用醋酸的浓度是（）。
A:18%
B:30%
C:36%
D:64%
E:95%
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。
A:非处方药
B:假药
C:劣药
D:一类精神药品
E:二类精神药品
配制2%盐酸麻黄碱注射液200ml，欲使其等渗，需加入氯化钠的量是（）。
A:0.48g
B:0.28g
C:0.68g
D:3.78g
E:0.52g
合并是（）。
A:乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低，出现可逆性的聚集现象
B:乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
C:乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象
D:O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化
E:指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象
液体药剂常用分散媒中，具有良好防冻作用并有万能溶媒之称的是（）。
A:水
B:乙醇
C:二甲基亚砜
D:液状石蜡
E:植物油
使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是（）。
A:国家食品药品监督管理总局
B:所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C:3年
D:2年
E:1年
药品商品名称其字体以单字面积计不得（）
A:小于通用名称所用字体的1/2
B:小于通用名称所用字体的1/3
C:小于通用名称所用字体的1/4
D:大于通用名称所用字体的1/3
E:大于通用名称所用字体的1/2
我国现行药典的版本是（）
A:2005
B:2010
C:2008
D:2011
E:2000
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