出自:相关专业知识

常用于注射液最后精滤的是（）
A:砂滤棒
B:垂熔玻璃棒
C:微孔滤膜
D:布氏漏斗
E:板框式压滤机
甘露醇（）
A:填充剂
B:润滑剂
C:崩解剂
D:润湿剂
E:增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）
A:在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B:对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C:对于一些固体药物，可采取真空包装
D:配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E:为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂
关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确（）
A:每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查
B:每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查
C:每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查
D:每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查
E:每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查
下列制剂中不能迅速起效的是（）
A:莫西沙星片
B:乌拉地尔注射液
C:硝酸甘油舌下片
D:布地奈德气雾剂
E:吗啡注射液
有关药物的排泄表述错误的是（）
A:排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B:肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄
C:酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D:碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E:肝肠循环药物体内保留时间较长
在软膏剂中加入VE的作用是（）
A:增稠剂
B:防腐剂
C:抗氧剂
D:吸收促进剂
E:乳化剂
制备口服缓控释制剂，不可选用（）
A:制成渗透泵片
B:用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C:用PEG类作基质制备固体分散体
D:用不溶性材料作骨架制备片剂
E:用EC包衣制成微丸，装入胶囊
关于膜材叙述错误的是（）
A:PVA醇解度为88%时水溶性最差
B:膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C:PVA与EVA均为人工合成膜材
D:PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E:乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
关于麻黄素的流通不正确的有（）
A:麻黄素生产企业应直接将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业或使用单位
B:麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素
C:麻黄素生产企业自用麻黄素也应到所在地省级药品监督管理部门办理购用证明，在内销计划中核销
D:购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
E:购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
A:国家食品药品监督管理局
B:国家药品不良反应监测机构
C:省级食品药品监督管理部门
D:省级药品不良反应监测机构
E:各级卫生行政部门
药品的内标签（）
A:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B:应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D:至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E:至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
预防用生物制品有效期的标注（）
A:按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B:按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C:按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D:自分装日期计算
E:自生产日期计算
治疗用生物制品有效期的标注（）
A:按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B:按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C:按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D:自分装日期计算
E:自生产日期计算
不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）
A:安全性
B:有效性
C:顺应性
D:高效性
E:可控性
生物药剂学研究的生物因素不包括（）
A:性别差异
B:药物的理化性质
C:年龄差异
D:种族差异
E:生理和病理因素引起的差异
可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是（）
A:淀粉
B:乳糖
C:微粉硅胶
D:微晶纤维素
E:无机盐类
影响药物吸收的剂型因素不包括（）
A:药物的解离常数
B:药物的脂溶性
C:药物的溶出速率
D:药物的晶型
E:胃的排空速率
在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的（）
A:有效性
B:安全性
C:稳定性
D:均一性
E:A与B
固体分散体的亲水性载体材料（）
A:DMSO
B:PEG
C:EVA
D:聚异丁烯类压敏胶
E:环糊精
在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A:乳化剂
B:助悬剂
C:絮凝剂
D:反絮凝剂
E:润湿剂
下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）
A:药物的溶解度增大
B:药物的稳定性提高
C:使液态药物粉末化
D:可以提高药物气味的穿透
E:防止挥发性成分挥发
药物临床试验机构资格的认定办法（）
A:由国务院药品监督管理部门制定
B:由国务院卫生行政部门共同制定
C:由国务院制定
D:由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E:由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）
A:±1.0%
B:±2.5%
C:±5.0%
D:±7.5%
E:±10.0%
以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是（）
A:供静注者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射
B:供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液
C:皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断
D:供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可
E:供皮下注射者注射剂量为一次1～2ml
栓剂的制备方法（）
A:匀浆制膜法
B:滴制法
C:压制法与滴制法
D:冷压法和热熔法
E:直接粉末压片法
麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）
A:国家药品监督管理局
B:省级药品监督管理部门
C:市级药品监督管理部门
D:对外经济贸易合作部
E:公安部
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
A:国务院药品监督管理部门
B:省级药品监督管理部门
C:县以上药品监督管理部门
D:商务部门
E:工商行政管理部门
生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度（）
A:小肠
B:胃
C:体循环
D:肝
E:肾
下列药物用水描述错误的是（）
A:注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B:纯化水即是注射用水
C:纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D:纯化水不得用于注射剂配制
E:纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
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