出自:药学专业知识一

指出下列哪些参数改变会引起保留值的增加（）。
A:柱长增加
B:相比增加
C:增加柱温
D:载气流速增加
下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构（）
A:美托洛尔
B:哌唑嗪
C:特拉唑嗪
D:倍他洛尔
E:普萘洛尔
用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）
A:1ml
B:2ml
C:依限量大小决定
D:依样品取量及限量计算决定
高效液相色谱法各品种项下规定的条件除不得任意改变外，其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、梯度洗脱程序中的时间长度、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变，以适应具体的色谱系统并达到系统适用性试验的要求（）。
A:固定相种类
B:流动相组分
C:检测器类型
D:载体粒度
E:柱温
在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是（）
A:抗黏剂
B:遮光剂
C:防腐剂
D:增塑剂
E:着色剂
药物作用的两重性指（）
A:既有原发作用，又有继发作用
B:既有副作用，又有毒性作用
C:既有治疗作用，又有不良反应
D:既有局部作用，又有全身作用
E:既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
气雾剂中的抛射剂（）.
A:氟氯烷烃
B:丙二醇
C:PVP
D:枸橼酸钠
E:PVA
氨基糖苷类抗生素（）
A:阿米卡星
B:红霉素
C:多西环素
D:阿昔洛韦
E:吡嗪酰胺
一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法正确的是（）。
A:标定滴定液用基准试剂
B:制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂
C:制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂
D:制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂
E:制备滴定液应采用基准试剂
常用的鉴别方法有（）、光谱鉴别法、色谱鉴别法和生物学法。
阿卡波糖的降糖作用机制是（）
A:促进胰岛素释放
B:促进组织摄取葡萄糖
C:抑制α一葡萄糖苷酶
D:增加肌肉对胰岛素的敏感性
E:降低糖原异生
长期应用苯妥英钠应注意补充（）
A:维生素A
B:维生素B2
C:叶酸
D:甲酰四氢叶酸
E:维生素C
骨骼肌松弛作用最强的是（）
A:恩氟烷
B:氧化亚氮
C:氟烷
D:麻醉乙醚
E:异氟烷
下列测定可用（）永停滴定法指示终点进行定量测定。
A:用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量
B:用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度
C:用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量
D:用KarlFischer法测定药物中的微量水分
E:用高氯酸滴定液滴定罂粟碱类药物含量
林可霉素的主要用途是治疗（）
A:呼吸道感染
B:骨及关节感染
C:皮肤感染
D:胆道感染
E:泌尿系统感染
多用作阴道栓基质是（）
A:PEG4000
B:棕榈酸酯
C:吐温60
D:可可豆脂
E:甘油明胶
简述氨基甙类抗生素的抗菌作用原理及主要不良反应。
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是（）
A:吐温20
B:吐温40
C:吐温80
D:司盘60
E:司盘85
固体制剂吸湿，可导致制剂的（）
A:生物学稳定性变化
B:有效成分的水解
C:某些药物晶型变化
D:有效成分的氧化
E:崩解性能的变化
血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是（）。
A:药物的分布
B:物质的膜转运
C:药物的吸收
D:药物的代谢
E:药物的排泄
遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是（）
A:哌唑嗪
B:硝酸甘油
C:二氮嗪
D:硝普钠
E:肼屈嗪
一色谱柱长30.0cm，其理论板数为3445，则其理论板高度是（）
A:8.71*10-2cm
B:8.71*10-3cm
C:8.71*10-4cm
D:1.74*10-4cm
E:1.74*10-3cm
一般高效液相色谱仪的部件有（）。
A:输液泵
B:进样器
C:色谱柱
D:检测器
E:色谱数据处理系统
关于下列药物的禁忌证，叙述不正确的是（）
A:服用强心苷药物时禁用复方碳酸钙
B:组胺H2受体拮抗药可透过胎盘屏障，并由乳汁分泌，妊娠及哺乳期妇女禁用
C:高钙血症、高钙尿症、肾结石病史者禁用氢氧化铝
D:铝碳酸镁禁用于高镁血症
E:急性胰腺炎者禁用西咪替丁
细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化（）产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法.
A:革兰阳性菌
B:革兰阴性菌
C:大肠杆菌
D:酵母菌
聚异丁烯是指（）
A:控释膜材料
B:骨架材料
C:压敏胶
D:背衬材料
E:药库材料
β-内酰胺类抗生素有（）
A:克拉维酸
B:亚胺培南
C:舒巴坦
D:克拉霉素
E:氨曲南
高效掖相测定含氮性药物时，常需加入扫尾剂，其作用是（）
A:抑制或掩蔽固定相表面的游离硅醇基的活性
B:增加含氮碱性药物的稳定性
C:形成动态离子对固定相
D:使固定相表面形成双电层
E:增加了被测物的脂溶性
片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）.
A:5片
B:10片
C:15片
D:20片
E:30片
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）。
A:不断地监测整理
B:不间断地追踪、监测，并按规定报告
C:按法定要求报告
D:按法规定期归纳
E:不断地追踪收集
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