出自:相关专业知识

关于乳剂型基质的叙述错误的是（）
A:乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
B:O/W型基质能与大量水混合，含水量较高
C:O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂
D:乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
E:O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂
依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
A:药品商品名称不得与通用名称同行书写
B:药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C:药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍
D:药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E:药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）
A:性能稳定，不降低主药药效
B:生理惰性、无毒、无刺激
C:具有较小溶解度
D:外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E:来源丰富、价格便宜
有关精神药品叙述不正确的是（）
A:第一类精神药品可供各医疗机构使用
B:第一样类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量
C:第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量
D:处方应保存二年备查
E:第一类精神药品必须由专人、专柜管理
根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）
A:处以警告
B:没收其全部毒性药品
C:按非法所得的1~5倍罚款
D:按非法所得的5-10倍罚款
E:情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任
注射剂和非处方药（）
A:应当予以说明
B:暂停生产、销售和使用
C:应当列出所用的全部辅料名称
D:应当列出全部中药药味
E:修改药品说明书
下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A:由于密封于耐压容器中，所以气雾剂的储存期可以无限延长
B:气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C:气雾剂具有速效和定位作用
D:气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E:氟氯烷烃为最常用的抛射剂
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括（）
A:应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
B:专柜应当使用保险柜
C:专库和专柜应当实行双人双锁管理
D:应当配备专（兼）职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
E:药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符
下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是（）
A:被动扩散
B:主动转运
C:胞饮扩散
D:吞噬作用
E:膜孔转运
下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）
A:微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B:微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C:微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D:向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E:增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性
下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是（）
A:浸出制剂
B:混悬型注射剂
C:眼用软膏剂
D:气雾剂
E:混悬型滴眼剂
颗粒剂、散剂均需检查的项目是（）
A:崩解度
B:溶解度
C:融变时限
D:卫生学检查
E:溶化性
下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）
A:药物解离度与溶解性
B:胃肠液成分与性质
C:药物稳定性
D:药物剂型
E:药物溶出速率
下列关于栓剂的叙述中正确的是（）
A:油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B:可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C:甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D:所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E:为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些
增溶（）
A:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B:离子型表面活性剂应用温度的下限
C:非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D:表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E:表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是（）
A:羟丙基甲基纤维素
B:单硬脂酸甘油酯
C:大豆磷脂
D:无毒聚氯乙烯
E:乙基纤维素
经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）
A:国家级
B:省级
C:市级
D:县级
E:以上都不对
下述脂质体常用制法错误的是（）
A:注入法
B:薄膜分散法
C:熔融固化法
D:超声波分散法
E:逆向蒸发法
EVA（）
A:药物储库
B:压敏胶
C:被衬层
D:控释膜
E:防黏材料
以下不是制备微囊的方法是（）
A:凝聚法
B:薄膜分散法
C:改变温度法
D:液中干燥法
E:界面缩聚法
静脉营养脂肪乳注射液属于哪类注射剂（）
A:水溶液型注射剂
B:混悬型注射剂
C:乳剂型注射剂
D:注射用无菌粉末
E:油溶液型注射剂
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）
A:本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B:本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
C:本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D:社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E:本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
药品广告的内容必须真实、合法（）
A:以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B:以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
C:以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D:以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E:以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
供医疗配方用小包装麻黄素（）
A:凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买
B:凭《麻醉药品购用卡》购买
C:凭《麻醉药品印鉴卡》购买
D:凭麻黄素购用证明原件购买
E:凭麻黄素购用证明复印件购买
药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）
A:医学、流行病学人员
B:药理学人员、医学人员
C:相关专业技术人员
D:医学、药学及有关专业的技术人员
E:以上均不正确
药品商品名称其字体以单字面积计不得（）
A:小于通用名称所用字体的1/2
B:小于通用名称所用字体的1/3
C:小于通用名称所用字体的1/4
D:大于通用名称所用字体的1/2
E:大于通用名称所用字体的1/2
下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书（）
A:未取得处方权开具药品处方的
B:被取消处方权后开具药品处方的
C:未按照处方管理办法规定开具药品处方的
D:违反处方管理办法其他规定的
E:在治疗需要外开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
A:国务院药品监督管理部门
B:国务院公安部门
C:上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E:国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是（）
A:难溶性药物分子中引入亲脂基团
B:混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C:药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶
D:潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E:一种好的潜溶剂的介电常数一般是25～80
按麻醉药品管理的是（）
A:羟考酮
B:氯胺酮
C:氨酚羟考酮
D:氨酚曲马多
E:去痛片
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