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高血压合并支气管哮喘者不宜选用（）
A:硝酸甘油
B:硝苯地平
C:维拉帕米
D:普萘洛尔
E:硝酸异山梨酯

下列对放射性碘的描述不正确的是（）
A:用于甲状腺功能检查
B:不良反应是致甲状腺功能低下
C:用于不宜手术的甲亢治疗
D:用于手术后复发及硫脲类药物无效者
E:用于甲状腺功能低的治疗

喹诺酮类抗菌药的作用机制为（）
A:细菌二氢叶酸合成酶
B:细菌二氢叶酸还原酶
C:细菌DNA聚合酶
D:细菌依赖于DNA的RNA多聚酶
E:细菌DNA回旋酶

药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于（）
A:血浆
B:微粒体
C:线粒体
D:溶酶体
E:细胞浆

考来烯胺降血脂的作用机制是（）
A:抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性
B:结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收
C:保护血管内皮免受各种因子损伤
D:结合胆汁酸，促进其重吸收，增加外源性胆固醇的吸收
E:通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用

稳定型心绞痛可首选（）
A:硝苯地平
B:硝普钠
C:维拉帕米
D:硝酸甘油
E:普萘洛尔

伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用（）
A:异丙肾上腺素
B:沙丁胺醇
C:色甘酸钠
D:地塞米松
E:氨茶碱

预防支气管哮喘发作的首选药物（）
A:异丙阿托品
B:氨茶碱
C:麻黄碱
D:异丙肾上腺素
E:以上都不是

肠伤寒（）
A:红霉素或万古霉素
B:链霉素
C:庆大霉素
D:氯霉素
E:青霉素与链霉素合用

影响药物的分布（）
A:药物在胃肠道中的稳定性
B:首过效应
C:胃排空与胃肠蠕动
D:血脑屏障
E:肾小球滤过

甲状腺功能亢进内科治疗一般首选（）
A:甲巯咪唑
B:普萘洛尔
C:甲苯磺丁脲
D:小剂量碘剂
E:阿苯达唑

下列哪项不是四环素类药物的不良反应（）
A:局部刺激作用
B:二重感染
C:抑制造血系统
D:对骨骼与牙齿生长影响
E:过敏反应

抑制细菌DNA合成的药物是（）
A:青霉素G
B:磺胺甲恶唑
C:头孢他啶
D:环丙沙星
E:灰黄霉素

大多数药物吸收的机制是（）
A:需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程
B:不需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程
C:需要载体，不需要消耗能量的低浓度向高浓度的移动过程
D:逆浓度差进行的消耗能量过程
E:有竞争转运现象的被动扩散过程

在人体内，尿的形成过程主要是（）
A:先肾小管的滤过，后肾小球的重吸收
B:先肾小管的重吸收，后肾小球的滤过
C:先肾小球的滤过，后肾小管的重吸收
D:先肾小球的重吸收，后肾小管的滤过
E:先肾小球的滤过，后肾小球的吸收

治疗HSV脑炎的首选药物是（）
A:阿昔洛韦
B:更昔洛韦
C:齐多夫定
D:利巴韦林
E:干扰素

强心苷类中毒的停药指征不包括（）
A:剧烈呕吐
B:黄视绿视
C:室性期前收缩二联律
D:房颤
E:严重房室传导阻滞

已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t

=3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）
A:1.5L/h
B:9.9L/h
C:0.99L/h
D:17.5L/h
E:1.75L/h

用于治疗精神病的药物中，几乎无锥体外系反应的是（）
A:苯海索
B:氯丙嗪
C:氯氮平
D:丙米嗪
E:碳酸锂

对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t

=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg/ml，则K

应为（）
A:109.4μg/h
B:109.4mg/h
C:822.5μg/h
D:822.5mg/h
E:36.5mg/h

下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（）
A:服药前应先取空白血样
B:一般在吸收相部分取2～3个点
C:峰浓度附近取至少2个点
D:消除相取3～5个点
E:采样持续到受试药物原形或其活性代谢物3～5个半衰期，或至血药浓度为C

为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪项措施（）
A:每次用药量加倍
B:缩短给药间隔时间
C:首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
D:延长给药间隔时间
E:每次用药量减半

能选择性阻断突触后膜α₁受体的药物是（）
A:拉贝洛尔
B:普萘洛尔
C:阿替洛尔
D:酚妥拉明
E:哌唑嗪

对蛔虫、蛲虫、钩虫、毛圆线虫混合感染有效（）
A:哌嗪
B:甲苯达唑
C:噻嘧啶
D:吡喹酮
E:恩波维铵

患者女性，50岁。有轻度甲状腺功能亢进病史1年，并患有支气管哮喘，用药半年，出现皮肤变薄、多毛、糖尿。

第1题，共2个问题
(单选题)产生此不良反应的药物最可能是（）
A:格列苯脲
B:曲安西龙
C:沙丁胺醇
D:丙硫氧嘧啶
E:氨茶碱

第2题，共2个问题
(单选题)用于抗甲亢的药物最可能是（）
A:格列苯脲
B:曲安西龙
C:沙丁胺醇
D:丙硫氧嘧啶
E:氨茶碱

金刚烷胺对下列哪种病毒有效（）
A:甲型流感病毒
B:乙型流感病毒
C:麻疹病毒
D:腮腺炎病毒
E:单纯疱疹病毒

β-内酰胺酶抑制剂是（）
A:阿莫西林
B:头孢他啶
C:苯唑西林
D:舒巴坦
E:羧苄西林

细菌产生耐药性机制不包括（）
A:药物不能到达其靶位
B:细菌所产生的酶使药物失活
C:菌体内靶位结构改变
D:代谢拮抗物形成增多
E:细胞壁的渗透性改变使进入菌体的药物增多

下列对于硫喷妥钠的叙述错误的是（）
A:属于超短效巴比妥药物
B:不稳定，应临用前现配
C:作用迅速，麻醉过程无兴奋期
D:作用维持时间长
E:用药前可皮下注射硫酸阿托品

应用普鲁卡因胺后，迅速达到高血药浓度的代谢类型为（）
A:快乙酰化者
B:慢乙酰化者
C:中乙酰化者
D:以上均一样
E:以上均不是

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