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药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）
A:药学本科毕业生
B:药学研究生
C:药学博士生
D:依法经过资格认定的药学技术人员
E:药学专家
全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）
A:麻醉药品和精神药品批发业务
B:第一类精神药品原料药批发业务
C:第一类精神药品批发业务
D:第二类精神药品原料药批发业务
E:第二类精神药品批发业务
下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有（）
A:腹腔注射给药
B:肺部给药
C:鼻黏膜给药
D:口腔黏膜给药
E:阴道黏膜给药
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）
A:省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C:省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
D:国务院药品监督管理部门
E:县级以上人民政府药品监督管理部门
关于抛射剂叙述错误的是（）
A:抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B:气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C:抛射剂在气雾剂中起动力作用
D:抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E:压缩气体常用于喷雾剂
医疗单位供应和调配毒性药品凭（）
A:盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B:工作证销售给个人，不超过2日极量
C:医师处方不超过3日极量
D:医师处方可供应当日极量
E:盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
气雾剂中对抛射剂的要求错误的是（）
A:常温下的蒸气压大于大气压
B:常温下的蒸气压小于大气压
C:惰性，不与主药发生化学反应
D:不易燃、不易爆
E:无毒、无致敏、无刺激性
颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤（）
A:制软材
B:制湿颗粒
C:整粒与分级
D:颗粒的干燥
E:压片
适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）
A:剂量一般在0.5～1.0g
B:吸收完全或具有吸收规律
C:半衰期在2～8小时的药物
D:药效缓和的药物
E:剂量需要精密调节的药物
可为混悬剂低分子助悬剂是（）
A:甘油
B:阿拉伯胶
C:甲基纤维素
D:硅皂土
E:单硬脂酸铝
药品有效期标注错误的是（）
A:"有效期至××××年××月"
B:"有效期至×XX×年××月××日"
C:"有效期至2010年9月19日"
D:"有效期至X×××.××."
E:"有效期至××××/××/××"
比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在（）
A:25～35小时
B:35～50小时
C:1～24小时
D:0.5～1小时
E:0.2～0.5小时
下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是（）
A:增大药物溶解度
B:提高药物稳定性
C:调节释放速率
D:具有长循环特性
E:掩盖药物的不良气味
三级医院药事管理委员会的成员应有（）
A:初级以上技术职务任职资格
B:中级技术职务任职资格
C:中级以上技术职务任职资格
D:高级技术职务任职资格
E:高级以上技术职务任职资格
下列属于假药的是（）
A:更改生产批号的
B:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E:药品成分的含量不符合国家药品标准的
下列有关栓剂的叙述中错误的是（）
A:栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用
B:栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质
C:栓剂的制备方法有热熔法和冷压法
D:肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高
E:药物不受胃肠道pH和酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少
盐酸哌替啶的处方为（）
A:淡红色，处方右上角标注"精一"
B:白色，处方右上角标注"精二"
C:淡红色，处方右上角标注"麻"
D:淡蓝色，处方右上角标注"麻"
E:淡蓝色，处方右上角标注"精一"
哪种制剂属于电解质输液（）
A:乳酸钠注射液
B:葡萄糖注射液
C:右旋糖酐注射液
D:替硝唑注射液
E:苦参碱输液
下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）
A:淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B:不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C:如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D:加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E:微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片
下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）
A:稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B:通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C:外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D:只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E:改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
固体分散体（）
A:将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B:药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C:用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D:一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E:在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）
A:延缓明胶溶解
B:制成肠溶胶囊
C:作为防腐剂
D:增加可塑性
E:矫味作用
不用于复凝法制备微囊的材料是（）
A:明胶-阿拉伯胶
B:海藻酸盐-聚赖氨酸
C:阿拉伯胶-琼脂
D:海藻酸-白蛋白
E:白蛋白-阿拉伯胶
以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（）
A:浸出过程是去粗取精的过程
B:乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C:应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D:浸出过程是以扩散原理为基础的
E:一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行（）
A:1000以上
B:3000以上
C:5000以上
D:10000以上
E:20000以上
对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）
A:除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
B:除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
C:除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
D:除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
E:除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外
在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A:增塑剂
B:致孔剂
C:助悬剂
D:乳化剂
E:成膜剂
国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）
A:医学、药学
B:社会学
C:禁毒
D:伦理学
E:以上专家都需要
关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）
A:一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
B:同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
C:泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
D:泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
E:泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态
冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A:预冻→升华→再干燥→测共熔点
B:测共熔点→预冻→升华→再干燥
C:预冻→测共熔点→升华→再干燥
D:预冻→测共熔点→再干燥→升华
E:测共熔点→预冻→再干燥
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