出自:相关专业知识

医院药学部门的工作错误的是（）
A:要建立以病人为中心的药学保健工作模式
B:开展以合理用药为核心的临床药学工作
C:开展以病人为中心的临床药学工作
D:参与临床药物诊断、治疗
E:提供药学技术服务，提高医疗质量
可作为片剂填充剂的是（）
A:L-羟丙基纤维素
B:聚乙烯吡咯烷酮溶液
C:聚乙二醇6000
D:乳糖
E:乙醇
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
A:药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B:药品广告只允许在批准的省内发布
C:药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D:药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E:药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
不需要进行强制检验的药品是（）
A:疫苗类制品
B:血液制品
C:用于血源筛查的体外诊断试剂
D:放射性药品
E:国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
A:分为毒性中药品种和西药毒药品种
B:生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C:氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D:砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E:阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
要求崩解时间为30分钟的是（）
A:舌下片
B:含片
C:口服片
D:肠衣片
E:糖衣片
苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A:潜溶剂
B:极性溶剂
C:助溶剂
D:消毒剂
E:增溶剂
不得在市场销售的是（）
A:处方药
B:非处方药
C:抗生素
D:生化药品
E:医疗机构配制的制剂
一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（）
A:过渡态
B:晶型
C:含结晶水
D:亚稳定态
E:稳定态
依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方，须载明（）
A:医疗机构名称、费别
B:患者姓名、性别、年龄
C:患者身份证明编号
D:门诊或住院病历号
E:临床诊断、开具日期
海关放行进口药品的依据是（）
A:药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B:国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D:海关总署出具的《进口药品通关单》
E:当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）
A:类脂质膜材料的投料比
B:脂质体电荷的影响
C:粒径大小的影响
D:药物溶解度的影响
E:生物利用度
下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是（）
A:对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质
B:包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
C:生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
D:利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
E:现有的渗透泵片都是单室的
下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括（）
A:肾
B:胆汁
C:汗腺
D:眼
E:呼吸系统
不是脂质体的特点的是（）
A:能选择性地分布于某些组织和器官
B:表面性质可改变
C:与细胞膜结构相似
D:延长药效
E:毒性大，使用受限制
下列关于喷雾剂表述错误的是（）
A:喷雾剂指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B:喷雾剂一般为多剂量型
C:喷雾剂的雾粒粒径较小，适于肺部吸收
D:喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E:喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型
单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（）
A:增塑剂
B:稳定剂
C:稀释剂
D:凝聚剂
E:阻滞剂
下列对灭菌的概念表述正确的是（）
A:系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B:系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物
C:系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D:系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E:系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（）
A:3～8
B:5～16
C:7～9
D:8～18
E:13～18
成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）
A:20世纪60年代
B:20世纪70年代
C:20世纪80年代
D:1985年
E:1990年
有关表面活性剂的叙述错误的是（）
A:表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
B:表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C:表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D:临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E:Krafft点是非离子型表面活性剂的特性
关于眼膏剂的表述错误的是（）
A:制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B:眼膏剂应在净化条件下制备
C:常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D:应检查金属性异物
E:眼膏剂较滴眼剂作用持久
加料斗内的颗粒时多时少（）
A:黏冲
B:裂片
C:崩解超限
D:片剂含量不均匀
E:片重差异超限产生
关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）
A:对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
B:对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
C:字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
D:除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
E:不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
下列制剂不得添加抑菌剂的是（）
A:用于全身治疗的栓剂
B:用于局部治疗的软膏剂
C:用于创伤的眼膏剂
D:用于全身治疗的软膏剂
E:用于局部治疗的凝胶剂
不须具有《药品经营许可证》的是（）
A:经营处方药的批发企业
B:经营非处方药的批发企业
C:经营处方药的零售企业
D:经营甲类非处方药的零售企业
E:经营乙类非处方药的零售企业
下列关于空胶囊的组成描述错误的是（）
A:明胶是空囊材的主要成囊材料
B:由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶，等电点为7～9
C:为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂琼脂
D:由碱水制得的明胶称为B型明胶，等电点4.7～5.2
E:为防止霉变，可加入防腐剂尼泊金
下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是（）
A:麻黄素生产经营企业必须建立严格的仓储制度
B:麻黄素生产经营企业要设立专用库房，实行双人双锁，并指派专人管理
C:使用麻黄素的单位也要建立购买、使用的登记制度
D:运输麻黄素要按照公安部制定的有关规定执行
E:以上均正确
人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官（）
A:表观分布容积
B:血脑屏障
C:肝脏
D:肝肠循环
E:肾脏
麻醉药品注射剂处方限量为（）
A:1次用量
B:1日用量
C:3日用量
D:7日用量
E:15日用量
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