自考题库
首页
所有科目
自考历年真题
考试分类
关于本站
游客
账号设置
退出登录
注册
登录
出自:药事管理与法规
执业药师应当科学指导用药,确保药品质量,体现了()
A:救死扶伤,不辱使命
B:尊重患者,平等相待
C:依法执业,质量第一
D:进德修业,珍视声誉
国务院常务会议通过的《麻醉药品与精神药品管理条例》是()
A:法律
B:行政法规
C:地方性法规
D:部门规章
至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是()
A:一级医院
B:二级医院
C:三级医院
D:个体诊所
行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是()
A:60日,30日
B:90日,60日
C:30日,30日
D:60日,60日
麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为()
A:白色
B:淡红色
C:淡绿色
D:淡黄色
原料药标签可以不标注()
A:名称
B:执行标准
C:规格
D:运输注意事项
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,提供商品和服务的经营者应当承单的义务包括()
A:经营者收集,使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则,明示手机、使用信息目的、方式和法内,并经消费者同意
B:经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全和风险警示
C:经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面,不得作虚假或引人误解的宣传
D:经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求
实行批签发管理的生物制品()
A:可不打开最小包装
B:可不开箱检查
C:应检查至中包装
D:应至少检查一个最小包装
根据《药品经营质量管理规范》规定,药品不得出库,并报告质量管理部门处理的情况包括()
A:药品封条损坏
B:药品包装破损
C:药品已超过有效期
D:包装内有异常响动或者液体渗漏
有关商业贿赂行为的说法,下列说法正确的有()
A:任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂
B:经营者销售商品,不得以明示方式给予对方折扣
C:购货单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
D:在账外暗中给予购货单位或者个人回扣的,以行贿论处
经营实行备案管理的是()
A:第一类医疗器械
B:第二类医疗器械
C:第三类医疗器械
D:所有医疗器械
有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是()
A:药品与非药品分开存放
B:外用药与其他药品分开存放
C:处方药与非处方药之间应分开存放
D:拆除外包装的零售药品应当集中存放
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得()
A:《进口药品注册证》
B:《医药产品注册证》
C:《进口准许证》
D:《药品经营许可证》
《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发()
A:30日
B:6个月
C:3年
D:5年
经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有()
A:发生灾情时
B:发生疫情时
C:发生突发事件时
D:市场短缺时
国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是()
A:抽查检验
B:注册检验
C:复验
D:指定检验
药品进口满5年的须报告该药品的()
A:新的药品不良反应
B:严重药品不良反应
C:新的和严重的药品不良反应
D:所有不良反应
住院患者第一类精神药品每张处方不得超过()
A:1次常用量
B:3日常用量
C:7日常用量
D:1日常用量
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
A:Ⅰ期临床试验
B:Ⅱ期临床试验
C:Ⅲ期临床试验
D:Ⅳ期临床试验
三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()
A:3日内
B:每3日
C:7日内
D:每7日
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是()
A:县级药品监督管理部门
B:设区的市级药品监督管理部门
C:省级药品监督管理部门
D:国家药品监督管理部门
属于麻醉药品的是()
A:曲马多
B:美沙酮
C:司可巴比妥
D:麦角新碱
粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证?可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证?
门(急)诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()
A:1次常用量
B:3日常用量
C:7日常用量
D:15日常用量
国家对进口药品审批时进行的检验属于()
A:抽查检验
B:注册检验
C:指定检验
D:复验
行政机关可以对公民当场作出行政处罚决定的是()
A:暂扣许可证或执照
B:吊销许可证或者执照
C:没收违法所得
D:50元以下罚款
下列情形应按假药论处的是()
A:不注明生产批号的
B:被污染的
C:擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D:药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)是()
A:法律
B:行政法规
C:地方性法规
D:部门规章
某县医院对其配置的医院制剂甲,可以采取的措施是()
A:应外地患者要求,未经诊疗直接邮寄制剂甲给该患者
B:在医院网站上对制剂甲进行广告宣传
C:通过互联网交易方式销售制剂甲
D:将制剂甲的价格与其他药品一起进行公示
某医疗机构药剂师私自销售麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗,由于疫苗储存不当,导致药品失效,造成多名儿童产生发热、呕吐等不良反应。疫苗生产企业不可以向以下哪家单位销售第二类疫苗()
A:疾病预防机构
B:接种单位
C:药品批发企业
D:药品零售连锁企业
首页
<上一页
43
44
45
46
47
下一页>
尾页