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关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是（）
A:常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
B:其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
C:注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D:所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
E:注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）
A:全国性批发企业
B:区域性批发企业
C:零售企业
D:药品零售连锁企业
E:医疗机构
下列能作助悬剂的是（）
A:磷酸盐
B:糖浆
C:枸橼酸钾
D:酒石酸钠
E:吐温80
下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）
A:灭菌注射液
B:无菌注射液
C:注射乳浊液
D:注射混悬液
E:注射油溶液
根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（）。
A:控制药物的粒子大小
B:将药物制成溶解度小的盐或酯
C:将药物包藏于不溶性骨架中
D:包衣
E:增加制剂的黏度
以下关于胆汁排泄的影响因素不包括（）
A:胆汁流量
B:化合物的理化性质
C:生理因素
D:种属差异
E:给药途径
关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）
A:处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B:非处方药指的是药房自己调制的方剂
C:非处方药简称R
D:非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E:OTC只是中国通用的非处方药的简称
医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）
A:确定本机构用药目录和处方手册
B:采购药品、保证质量
C:审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D:建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E:定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是（）
A:将原材料分别粉碎后过70目筛
B:本品为一种复方制剂
C:为防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分别制粒再混匀填充
D:加入食用色素使制剂更美观
E:以上说法都不对
对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A:可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B:处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C:采用依地酸二钠避免疼痛
D:配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E:采用121℃热压灭菌30分钟
下列哪种不是国家实行管制的药品（）
A:麻醉药品药用原植物
B:精神药品
C:麻醉药品
D:进口药品
E:单价超过2万元／支的注射剂
气雾剂中的附加剂不包括（）
A:潜溶剂
B:润湿剂
C:渗透压活性物质
D:乳化剂
E:矫昧剂
下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。
A:人参、天冬、厚朴
B:人参、川贝母、厚朴
C:川贝母、刺五加、天冬
D:人参、龙胆、厚朴
E:防风、杜仲、厚朴
脂肪油（）
A:极性溶剂
B:非极性溶剂
C:半极性溶剂
D:防腐剂
E:增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
液状石蜡（）
A:<1nm
B:1～100nm
C:>100nm
D:>500nm
E:非极性溶剂
根据《计量法》，我国采用（）
A:国际单位制
B:国家选定的计量单位
C:标准单位制
D:国家法定计量单位
E:法定计量单位
注射剂的质量检查不包括（）
A:澄明度检查
B:热原检查
C:无菌检查
D:装量检查
E:密封检查
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）
A:应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B:应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C:应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D:应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E:应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
以下是气雾剂抛射剂的是（）
A:Freon
B:Azone
C:Carbomer
D:Poloxamer
E:EudragitL
下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是（）
A:分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现
B:分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果
C:絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀
D:分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E:微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能
下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A:助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B:亲水性高分子溶液可作助悬剂
C:助悬剂可以减少分散介质的黏度
D:助悬剂可降低微粒的ξ电位
E:助悬剂可减少药物微粒的亲水性
下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A:崩解度
B:溶出度
C:装量差异
D:硬度
E:外观
下列不属于水溶性抗氧剂的是（）
A:亚硫酸钠
B:硫代硫酸钠
C:焦亚硫酸钠
D:没食子酸丙酯
E:二巯丙醇
负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）
A:药品监督管理部门
B:农业主管部门
C:卫生主管部门
D:医疗机构
E:食品监督管理部门
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
A:临床需要而市场上没有供应的品种
B:临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C:临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
D:临床需要且市场上有供应的品种
E:临床需要而市场上供应不足的品种
下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）
A:密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B:剂量准确、含量均匀
C:产品性状稳定，成本及售价较低
D:可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E:都具有靶向作用
内毒素的主要成分是（）
A:磷脂
B:脂多糖
C:蛋白质
D:胶原
E:无机盐类
收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）
A:严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
B:医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C:每日剂量不得超过两日极量
D:对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
E:如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配
颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是（）
A:崩解度
B:溶解度
C:融变时限
D:卫生学检查
E:溶化性
肠溶包衣材料（）
A:HPMC
B:CAP
C:L-HPC
D:PEG
E:乙醇
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