出自:相关专业知识

下列关于散剂说法不正确的是（）
A:散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B:一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C:眼用散剂应全部通过9号筛
D:散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E:以上均正确
影响湿热灭菌的主要因素错误的是（）
A:微生物的数量与种类
B:蒸汽性质
C:药品性质和灭菌时间
D:介质pH对微生物的生长和活力的影响
E:操作技术
关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是（）
A:实行政府定价
B:具体办法由国务院药品监督管理部门制定
C:在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格
D:具体办法由国务院价格主管部门制定
E:逐步实行全国统一零售价格
下列方法中属于化学法制备微囊的是（）
A:改变温度法
B:多孔离心法
C:界面缩聚法
D:单凝聚法
E:复凝聚法
在血液与脑组织之间的屏障作用称为（）
A:血-脑脊液屏障
B:血-脑-血屏障
C:脑-血-脑屏障
D:脑脊液-血屏障
E:以上都不对
查配伍禁忌（）
A:对科别、姓名、年龄
B:对药品性状、用法用量
C:对药名、剂型
D:对规格、数量
E:对临床诊断
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）
A:应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B:应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C:应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D:应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E:应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（）
A:羊毛脂
B:凡士林
C:羟苯乙酯
D:液体石蜡
E:聚乙二醇类
以下有关固体分散体叙述错误的是（）
A:共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B:固体分散体存在老化的缺点
C:简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D:固态溶液中药物以分子状态分散
E:固体分散体可促进药物的溶出
微囊质量的评定包括（）
A:熔点
B:硬度
C:包封率
D:崩解度
E:含量均匀度
下列属于片剂制备方法的是（）
A:湿法制粒压片法
B:干法制粒压片法
C:直接粉末压片法
D:半干式颗粒压片法
E:以上都对
下列关于气雾剂特点叙述错误的是（）
A:可以用定量阀门准确控制剂量
B:具有速效和定位作用
C:由于起效快，适合心脏病患者适用
D:由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
E:药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
淀粉在片剂中的用途不包括（）
A:填充剂
B:黏合剂
C:崩解剂
D:润滑剂
E:稀释剂
下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。
A:导致死亡或危及生命的
B:出现轻微皮疹
C:致癌、致畸、致出生缺陷
D:导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
E:导致住院或住院时间延长
下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）
A:固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B:利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
C:若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
D:聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E:PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
麻醉药品和精神药品交易（）
A:禁止使用现金进行
B:可以使用现金进行
C:个人可购买
D:个人不可购买
E:禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂（）
A:水溶液型注射剂
B:混悬型注射剂
C:乳剂型注射剂
D:注射用无菌粉末
E:油溶液型注射剂
软膏剂的水溶性基质（）
A:PVA
B:聚丙烯酸树脂
C:PVP
D:PEG
E:乙基纤维素
毒性药品处方剂量不得超过（）
A:1次用量
B:1日用量
C:2日用量
D:2日极量
E:3日用量
难溶性固体分散物载体材料为（）
A:PVP
B:EC
C:HPMCP
D:MCC
E:CMC-Na
奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）
A:栓剂
B:软膏剂
C:气雾剂
D:膜剂
E:滴丸
关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）
A:被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B:促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散
C:主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D:被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象
E:胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式
《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定（）
A:国务院药品监督管理部门
B:中华人民共和国卫生部
C:省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D:省级卫生行政部门
E:县级以上药品监督管理部门
负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）
A:国务院药品监督管理部门
B:国务院公安部门
C:上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E:国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
药学发展的4个时期不包括（）
A:原始医药
B:古代医药
C:医药合业
D:医药分业
E:现代药学
Ⅲ期临床试验是（）
A:初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B:新药上市后应用研究阶段
C:治疗作用初步评价阶段
D:治疗作用确证阶段
E:风险性评价阶段
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
A:为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B:凭医师签名的正式处方
C:由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D:建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E:二日极量
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
A:应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B:立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查
C:立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应／事件报告表》
D:立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》
E:立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查
影响药物代谢的因素不包括（）
A:给药途径
B:给药剂量及剂型
C:酶促或酶抑作用
D:心理因素
E:合并用药
某些慢性病、老年病的处方（）
A:一般不得超过2日用量
B:一般不得超过3日用量
C:一般不得超过7日用量
D:一般不得超过15日用量
E:处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
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