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出自:医学临床三基(药师)
协同作用的意义是()
A:减少药物不良反应
B:减少药物的副作用
C:增加药物的转化
D:增加药物的排泄
E:增加药物的疗效
可用于不溶性骨架片的材料为()
A:单棕榈酸甘油酯
B:聚乙二醇6000
C:甲基纤维素
D:甘油
E:乙基纤维素
能阻断β
1
、β
2
和α
1
受体的药物是()
A:拉贝洛尔
B:普萘洛尔
C:哌唑嗪
D:酚妥拉明
E:美托洛尔
栓剂的制备方法有()和()。
下列有关生物利用度的描述正确的是()
A:饭后服用维生素B将使生物利用度降低
B:无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C:药物微分化后都能增加生物利用度
D:药物脂溶性越大,生物利用度越差
E:药物水溶性越大,生物利用度越好
吸收系数的简写是()
A:t
m
B:V
d
C:CL
D:AUC
E:F
以下宜制成倍散的是()
A:含毒性药物的散剂
B:外用散剂
C:含低共熔成分的散剂
D:含液体成分的散剂
E:眼用散剂
硅胶薄层层析,以苯-丙酮(4:1展开),比较下面3个化合物的比移值大小。 A.
B.
C.
对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么?
液液萃取法可选用的溶剂系统有()
A:H
2
O-EtOH
B:H
2
O-Me
2
CO
C:1%NaOH-CHCl
3
D:EtOH-CHCl
3
E:H
2
O-Et
2
O
在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要的作用是()
A:作为保湿剂
B:作为乳化剂
C:改善基质的吸水性
D:作为防腐剂
E:调节基质的稠度
药物有机破坏法中湿法破坏根据所用试剂的不同,可分为哪几种?各有什么特点?应注意哪些问题?
强碱的范围是()
A:pK
a
<2
B:pK
a
为2~7
C:pK
a
为7~11
D:pK
a
>11
E:pK
a
>13
可用于挥发油定性检识的方法有()
A:UV法
B:GC法
C:GC-MS法
D:TLC法
E:HPLC法
由于()的存在,蒽醌衍生物也具有微弱的碱性,能溶于()生成盐,在转成阳碳离子,同时伴有颜色的变化。
以下关于吸入粉雾剂的叙述,正确的是()
A:吸入粉雾剂易吸湿,应置于凉暗处保存
B:不受定量阀门的限制,最大剂量一般高于气雾剂
C:可加入适宜的载体和润滑剂
D:采用特制的干粉吸入装置
E:微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式
22[B型题]单室单剂量静脉注射给药C-t关系式是()
A:
B:
C:
D:
E:
从中药中提取对热不稳定的成分宜用()
A:回流法
B:渗漉法
C:蒸馏法
D:煎煮法
E:连续回流法
关于缓、控释制剂叙述错误的是()
A:缓释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂
B:可以减少服药次数,提高病人顺应性,使用方便
C:口服控释制剂,药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放药物
D:因增加每次用药剂量,因而增加用药的总剂量
E:使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用
非水酸量法常用的滴定液为()
A:二甲基甲酰胺
B:乙琥胺
C:甲醇钠
D:麝香草酚蓝
E:结晶紫
下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是()
A:分配系数
B:熔点
C:pK
a
、解离度和水溶性
D:密度
E:剂量大小
制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过()
A:1:5
B:1:6
C:1:7
D:1:8
E:1:10
世界上最早的药典是()
A:《埃伯斯纸莎草书》
B:《新修本草》
C:《佛罗伦萨药典》
D:《纽伦堡药典》
E:《本草纲目》
甲基纤维素和羧甲基纤维素钠都是油性凝胶基质,两者均较易失水和霉变。()
输液剂应采用的灭菌方法是()
A:流通蒸汽灭菌
B:低温间歇灭菌
C:煮沸灭菌
D:紫外线灭菌
E:热压灭菌
生物利用度高的剂型是()
A:蜜丸
B:胶囊
C:滴丸
D:栓剂
E:橡胶膏剂
涂膜剂
属于二蒽酮苷的是()
A:芦荟苷
B:番泻苷
C:紫草素
D:二氢丹参醌
E:大黄素
膜剂常用的成膜材料有天然高分子化物、()、()等。
氰苷属于()
A:O苷
B:N苷
C:S苷
D:C苷
E:酚苷
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