出自:医院药学高级职称

下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
A:将炉甘石、ZnO粉碎过100目
B:将炉甘石、ZnO粉碎过40目
C:将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状
D:将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可
E:将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可
完整的药历内容包括（）
A:对患者的健康教育忠告
B:药效表现和不良反应
C:用药方案和经过
D:用药指导
E:各种实验室检查数据
代医院药学所包含的知识内容有（）
A:临床医学
B:临床药动学
C:药物经济学
D:管理学
E:药理学
滴丸基质应具备的条件不包括（）
A:不与主药起反应
B:对人无害
C:有适宜熔点
D:水溶性强
E:不破坏药物效应
对维生素C注射液的表述正确的是（　）
A:可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B:处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏酸性，增加稳定性
C:可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D:配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E:采用100℃流通蒸汽15min灭菌
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）
A:经批准的工艺规程和操作规程
B:足够的厂房和空间
C:适用的设备和维修保障
D:正确的原辅料、包装材料和标签
E:具有足够数量的执业药师
患者，男，58岁。高血脂，服用辛伐他汀2个月，无不适，复查时血脂恢复良好，但总胆红素高，医生建议继续服用辛伐他汀片，另外服用当飞利肝宁胶囊，患者服药后头晕头痛恶心，停药后症状消失，再次服药症状又出现。患者即刻来医院咨询，药师确定其为药物不良反应。

第1题，共2个问题
(单选题)A型药品不良反应具有剂量相关性，不包括（）
A:继发反应
B:毒性反应
C:副作用
D:停药综合征
E:致畸、致癌、致突变

第2题，共2个问题
(单选题)请问该患者症状是哪种药品所致（）
A:辛伐他汀片
B:当飞利肝宁胶囊
C:二者均有可能
D:患者自身疾病所致
E:患者心理作用
关于包合物以下描述正确的是（）
A:一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物
B:包合过程是化学过程
C:主分子具有空穴结构
D:客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应
E:包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物
根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括（）
A:上一年度新开办的企业
B:上一年度检查中存在问题的企业
C:受委托生产药品的企业
D:因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
E:发证机关认为需要进行现场检查的企业
与氨苄西林比较，阿莫西林的特点是（）
A:抗菌活性与氨苄西林相似
B:对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林弱
C:用于治疗下呼吸道感染疗效优于氨苄西林
D:血药浓度较高
E:胃肠道吸收一般
患者男性，50岁。查体发现患Ⅱa型高脂血症，以低密度脂蛋白升高为主。关于辛伐他汀的药理作用，叙述错误的是（）
A:降低极低密度脂蛋白胆固醇浓度
B:诱导低密度脂蛋白受体生成
C:升高高密度脂蛋白胆固醇
D:增加低密度脂蛋白胆固醇的分解代谢
E:升高三酰甘油
药物主要以何种形式排泄到体外（）
A:以原形药物
B:代谢物
C:离子交换物
D:络合物
E:自由基
下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
A:具有速效和定位作用
B:可以用定量阀门准确控制剂量
C:药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D:生产设备简单，生产成本低
E:尤其适合心脏病患者应用
患者男性，45岁，因“上消化道大出血”来诊。诊断：①肝硬化门静脉高压；②食管-胃底静脉破裂出血。立即实施手术，术后持续导尿，2小时尿量不足20ml。

第1题，共3个问题
(多选题)利尿药应选用（）
A:乙酰唑胺
B:呋塞米
C:螺内酯
D:阿米洛利
E:甘露醇
F:氢氯噻嗪
G:吲达帕胺

第2题，共3个问题
(多选题)选用呋塞米和螺内酯的依据是（）
A:都对肝硬化引起的水肿利尿作用好
B:起效迅速
C:同时使用可调节某种电解质的排泄
D:抗凝血药作用
E:降低颅内压
F:预防心绞痛

第3题，共3个问题
(多选题)呋塞米和螺内酯的共同点有（）
A:均能促进水和电解质从体内排出
B:血浆蛋白结合率均很高
C:都能用于高血压的治疗
D:都可能导致高钾血症
E:都有耳毒性
F:与肾毒性药物合用均可导致肾毒性增加
G:都能用于脑水肿
药品说明书和标签的文字表述应当（）
A:科学
B:规范
C:可靠
D:准确
E:使用专业术语
以下有关老年性骨质疏松症特点的叙述中，正确的是（）
A:甲状旁腺激素减少
B:主要诱发因素是增龄衰老
C:1α，25-双羟骨化醇继发性减少
D:易骨折处一般在椎体、股骨上端
E:丢失骨质种类松质骨、皮质骨为主
单用时对结核分枝杆菌易产生耐药性的药物（　）
A:异烟肼
B:吡嗪酰胺
C:链霉素
D:利福平
E:乙胺丁醇
低分子肝素的特点包括（）
A:分子量小于6.5kD
B:对凝血酶影响小
C:选择对抗凝血因子Ⅹa的活性
D:半衰期比肝素长
E:不易引起Ⅱ型血小板减少症
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）
A:一次给药能够得到比较完整的药动学参数
B:给药时间和剂量相同
C:每次剂量的药动学性质各自独立
D:符合线性药动学性质
E:每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
以免疫学法实施治疗药物监测的方式有（）
A:酶免疫法
B:气相色谱
C:放射免疫法
D:荧光免疫法
E:气相色谱-质谱联用
湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A:可压性和流动性
B:崩解性和溶出性
C:防潮性和稳定性
D:润滑性和抗黏着性
大观霉素在临床上主要用于（）
A:感染性心内膜炎
B:结核病
C:布氏杆菌病
D:淋病
E:局部应用
能选择性抑制5-HT再摄取的中枢性食欲抑制药是（）
A:西布曲明
B:马吲哚
C:氟西汀
D:奥利司他
E:替勃龙
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。

第1题，共2个问题
(单选题)下列哪种情况需按新药申请（）
A:未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品
B:已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品
C:未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品
D:未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
E:未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请

第2题，共2个问题
(单选题)根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
A:Ⅰ期临床试验
B:Ⅱ期临床试验
C:Ⅲ期临床试验
D:Ⅳ期临床试验
E:生物等效性试验

患者男，30岁，因“发热2周”来诊。查体：体温38℃；皮肤针刺处可见大片淤斑；胸骨压痛，心、肺无异常，肝、脾不大。血常规：血红蛋白97g/L，白细胞2.2×109g/L，血小板14×109g/L。骨髓穿刺涂片：幼稚细胞0.91，细胞质内颗粒粗大，过氧化酶染色强阳性。



第1题，共4个问题
(单选题)最可能的诊断是（）
A:骨髓增生异常综合征
B:特发性血小板减少性紫癜
C:急性粒细胞白血病
D:急性再生障碍性贫血
E:血友病

第2题，共4个问题
(单选题)染色体检测示t（15：17）异常，其分子学靶向治疗药物是（）
A:羟基脲
B:抗CD20单抗
C:阿糖胞苷
D:伊马替尼
E:全反式维A酸

第3题，共4个问题
(单选题)患者易并发弥散性血管内凝血的原因是（）
A:广泛皮肤、黏膜出血
B:血压下降
C:白血病浸润胸骨
D:细胞质内颗粒释放
E:血小板极度降低

第4题，共4个问题
(单选题)不属于维A酸不良反应的是（）
A:白细胞升高
B:颅内压升高
C:氨基酸转移酶升高
D:手足麻木
E:皮肤干燥
关于Meta分析，叙述正确的是（）
A:可能得不出明确的结论
B:结论推广时应注意分析干预对象特征、干预场所、干预措施以及依从性等方面的差异
C:报告结果时，可不考虑研究背景和实际意义
D:一般不对各独立研究中的每个观察对象的原始数据进行分析
E:是一种观察性研究
可引起听神经障碍（主要为耳聋）的药物包括（）
A:氨基糖苷类抗生素
B:奎宁、氯喹
C:水杨酸类
D:磺胺类药
E:依他尼酸
临床应用中会产生可逆性视觉干扰的抗真菌唑类药物是（）
A:酮康唑
B:伊曲康唑
C:氟康唑
D:伏立康唑
E:泊沙康唑
可以避免药物首过效应的为（）
A:泡腾片
B:含片
C:舌下片
D:肠溶片
有关地西泮的体内过程描述，正确的是（）
A:肌注比口服吸收慢且不规则
B:代谢产物去甲地西泮仍有活性
C:肝功能障碍时半衰期延长
D:血浆蛋白结合率低
E:可经乳汁排泄
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