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关于混悬型气雾剂叙述错误的是（）
A:混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B:采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C:药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D:抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定
E:应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂
吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）
A:0.25～2.5微米
B:0.5～5微米
C:0.75～7.5微米
D:小于1微米
E:大于10微米
不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）
A:乙醇
B:卵磷脂
C:铝箔
D:油酸
E:氮酮
麻醉药品定点生产企业应当将（）
A:麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
B:精神药品原料药和制剂分别存放
C:麻醉药品原料药和制剂分别存放
D:麻醉药品和精神药品分别存放
E:麻醉药品和精神药品原料药分别存放
假药（）
A:被污染的
B:超过有效期的
C:生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
D:不得有涉及药品的宣传
E:中药材、中药饮片、中成药
能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）
A:表观分布容积
B:血脑屏障
C:肝脏
D:肝肠循环
E:肾脏
属于脂质体的特性的是（）
A:增加溶解度
B:速释性
C:升高药物毒性
D:放置很稳定
E:靶向性
软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是（）
A:pH剂
B:助悬剂
C:抗氧剂
D:缓控释制剂
E:沉淀剂
下列关于软膏剂基质叙述错误的是（）
A:具有吸水性，能吸收伤口分泌物
B:羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C:聚乙二醇为油脂性基质
D:性质稳定，与主药不发生配伍变化
E:不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能
下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是（）
A:穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比，
B:表明过滤器没有滤除的含尘量
C:穿透率愈大，过滤效率愈差
D:净化系数和穿透率互成倒数
E:穿透率愈小，过滤效率愈强
供医疗配方用小包装麻黄碱（）
A:由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道
B:由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道
C:由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
D:由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
E:由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
第二类精神药品处方每次不超过（）
A:1次常用量
B:3日常用量
C:7日常用量
D:2日极量
E:3日极量
常用作片剂粘合剂的是（）
A:硬脂酸镁
B:微晶纤维素
C:微粉硅胶
D:PEG6000
E:淀粉浆
县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）
A:执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
B:执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
C:医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
D:药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E:医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）
A:省级以上药品监督管理部门批准
B:附有标签和说明书
C:印有国家指定的非处方药专有标记
D:具有《药品经营企业许可证》
E:国家食品药品监督管理局批准
下列不属于光敏感药物的是（）
A:叶酸
B:利巴韦林
C:氯丙嗪
D:氢化可的松
E:维生素B
对抛射剂的要求不包括（）
A:常温下的蒸气压大于大气压
B:无色、无味、无臭
C:无毒、无致敏反应和刺激性
D:性情温和，常温下不与药物发生反应
E:不易燃、不易爆
液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是（）
A:溶胶剂
B:混悬剂
C:乳剂
D:非均匀分散的液体制剂
E:高分子溶液剂
经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）
A:助悬
B:防腐
C:促进吸收
D:增加主药的稳定性
E:自动乳化
下列有关甘油的叙述错误的是（）
A:甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
B:在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
C:注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D:片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E:在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂
用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需（）
A:43.4g56.6g
B:9.9g9.9g
C:50g50g
D:20g80g
E:60g40g
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
A:供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B:供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C:供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D:供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E:供医疗使用的化疗药品
配制碘液时加入碘化钾，其溶解机制属于（）
A:潜溶
B:增溶
C:助溶
D:引入亲水基团
E:成盐
进口药品自首次获准进口之日起（）
A:5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次
B:6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次
C:5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次
D:5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次
E:5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次
下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）
A:凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B:水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快
C:基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大
D:乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差
E:液体石蜡主要调节软膏稠度
下列关于糖浆剂的描述错误的是（）
A:糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）
B:糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C:糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D:羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E:糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）
A:并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
B:并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C:并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D:给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格
E:并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
下列关于处方用量的叙述中不正确的有（）
A:急诊处方一般不得超过3日用量
B:为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量
C:为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量
D:第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量
E:第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量
药物透过生物膜主动转运的特点正确的是（）
A:需要消耗机体能量
B:，顺浓度梯度
C:转运无饱和现象
D:不具有结构特异性
E:不具有部位特异性
注入静脉内，一次剂量几毫升至几千毫升（）
A:静脉注射
B:皮内注射
C:动脉内注射
D:脊椎腔注射
E:皮下注射
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