自考题库
首页
所有科目
自考历年真题
考试分类
关于本站
游客
账号设置
退出登录
注册
登录
出自:专业知识
下列β受体阻断剂有内在拟交感活性的是()
A:阿替洛尔
B:噻吗洛尔
C:吲哚洛尔
D:普萘洛尔
E:美托洛尔
新生儿低凝血酶原血症出血宜选用()
A:氨甲苯酸
B:酚磺乙胺
C:维生素K
3
D:鱼精蛋白
E:华法林
脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是()
A:主动转运
B:简单扩散
C:易化扩散
D:膜孔滤过
E:离子通道转运
快乙酰化者易致()
A:肝炎
B:心脏病
C:肺纤维化
D:结肠或直肠癌
E:胃溃疡
前列腺癌()
A:博莱霉素(争光霉素)
B:白消安
C:放线菌素D(更生霉素)
D:环磷酰胺
E:雌激素
已知利多卡因在体内符合一级动力学消除,其生物半衰期为3h,则其消除速率常数为()
A:1.5h
-1
B:1.0h
-1
C:0.15h
-1
D:0.23h
-1
E:0.46h
-1
患者女性,30岁,极度消瘦,就诊时昏迷,查体发现呼吸高度抑制,针尖样缩瞳,四肢及臂部多处注射针痕,诊断为药物过量中毒。
第1题,共2个问题
(单选题)此中毒药物最可能是()
A:阿托品
B:阿司匹林
C:哌替啶
D:苯巴比妥
E:肾上腺素
第2题,共2个问题
(单选题)为解救该病人的呼吸抑制,宜选用()
A:阿托品
B:尼可刹米
C:哌替啶
D:苯巴比妥
E:纳洛酮
下列属于局部作用的是()
A:普鲁卡因的浸润麻醉作用
B:利多卡因的抗心率失常作用
C:洋地黄的强心作用
D:苯巴比妥的镇静、催眠作用
E:硫喷妥钠的麻醉作用
HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标()
A:LDL
B:TC
C:Ch
D:HDL
E:VLDL
沙丁胺醇的抗喘作用机制是()
A:稳定肥大细胞膜
B:阻断M受体
C:抗炎,抑制过敏反应
D:选择性激动β
2
受体
E:抑制磷酸二酯酶
治疗酮症酸血症及糖尿病昏迷()
A:甲苯磺丁脲
B:苯乙双胍
C:普通胰岛素
D:精蛋白锌胰岛素
E:珠蛋白锌胰岛素
治疗高肾素型高血压病首选()
A:卡托普利
B:普萘洛尔
C:氯沙坦
D:硝苯地平
E:哌唑嗪
妊娠期用药易导致()
A:药效下降
B:通透性加强
C:药物蓄积和药物中毒
D:对所有药物不敏感
E:过敏反应
设计和调整用药方案,在国外又称()
A:治疗药物监测
B:GMP
C:CMP
D:CPM
E:LCP
主要用于巴比妥类药物中毒的解救药物是()
A:尼可刹米
B:多沙普仑
C:贝美格
D:洛贝林
E:回苏灵
临床上反映肾脏受损程度的最常用的检测方法是()
A:内源性肌酐清除率
B:K
C:T
D:Vd
E:Css
以下叙述中,
不属于
影响老年人吸收的因素是()
A:血浆蛋白含量降低
B:胃液pH值升高
C:胃酸分泌减少
D:肠蠕动减弱,血流量减少
E:小肠绒毛变厚,变钝,黏膜吸收面积减少
阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用()
A:脂蛋白酶
B:脂肪氧合酶
C:磷酸酶
D:环氧酶
E:单胺氧化酶
甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶,出现甲状腺肿大时应如何处理()
A:停服硫脲类药物
B:减量加服甲状腺素
C:停药改用甲巯咪唑
D:加服大剂量碘剂
E:加用放射性碘
对β
2
受体有较强选择性的平喘药()
A:多巴酚丁胺
B:吲哚洛尔
C:肾上腺素
D:克仑特罗
E:异丙肾上腺素
下列抗组胺H
1
受体拮抗剂药物的性质应用中,那一条是错误的()
A:可引起中枢兴奋症状
B:有抑制唾液分泌,镇吐作用
C:对内耳眩晕症、晕动症有效
D:可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E:在服药期间不宜驾驶车辆
克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂,是因为()
A:它对革兰阳性菌有杀菌作用
B:它对革兰阴性菌有杀菌作用
C:它能使β-内酰胺酶失活
D:它具有青霉素G相似的抗菌活性
E:它是细胞壁转肽酶抑制剂
注射给药途径,药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素,各种注射剂中药物释放速率排序正确的是()
A:水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>水混悬剂>油混悬剂
B:水溶液>水混悬剂>W/O乳剂>O/W乳剂>油混悬剂
C:水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂>水混悬剂
D:水溶液>水混悬剂>油混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂
E:水溶液>水混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂
关于抗心律失常药物的分类和代表药
不正确
的是()
A:钠通道阻滞药,轻度阻钠--利多卡因
B:钠通道阻滞药,适度阻钠--苯妥英钠
C:钙通道阻滞剂,维拉帕米
D:延长动作电位时程药,胺碘酮
E:β肾上腺素受体拮抗药,普萘洛尔
与磺胺类药物结构相似的拮抗物是()
A:甲氧苄啶
B:对氨基苯甲酸
C:二氢叶酸
D:四氢叶酸
E:叶酸
α值的大小与临床试验的病例数的关系是()
A:无关
B:α值大,病例数多
C:α值大,病例数不变
D:α值小,病例数少
E:α值小,病例数多
机体节律性对药物代谢有影响的原因为()
A:人体尿液pH的变化有昼夜节律性
B:环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长
C:肝药酶有昼夜节律性
D:药物代谢酶有昼夜节律性
E:血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性
氯丙嗪阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路的D
2
受体()
A:催乳素分泌增加
B:锥体外系反应
C:镇吐作用
D:体温调节失灵
E:抗精神病作用
氯沙坦降压作用机制是()
A:阻断α受体
B:阻断β受体
C:阻断AT
1
受体
D:阻断AT
2
受体
E:阻断I
1
受体
环磷酰胺的活性形式为()
A:环磷酰胺
B:醛磷酰胺
C:磷酰胺氮芥
D:丙烯醛
E:CTX
首页
<上一页
40
41
42
43
44
下一页>
尾页