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下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是（）
A:被动扩散
B:主动转运
C:促进扩散
D:胞饮作用
E:吞噬作用
下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）
A:沉降容积比值在1～0之间
B:沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C:按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D:其值越小说明混悬剂越稳定
E:是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
关于热原检查法叙述正确的是（）
A:《中国药典》规定热原用家兔法检查
B:鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C:鲎试剂法可以代替家兔法
D:放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E:《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是（）
A:混悬剂
B:软膏剂
C:喷雾剂
D:注射剂
E:散剂
下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，不正确的是（）
A:熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加
B:特别适用于含固体成分的基质
C:药物加入基质搅拌均匀后，必须迅速冷凝
D:夏季可适量调整基质中石蜡的用量
E:可用于熔点不同的基质制备软膏剂
与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）
A:发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时
B:发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时
C:经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准
D:在规定期限内
E:在指定的医疗机构之间调剂使用
由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是（）
A:乳析
B:絮凝
C:破裂
D:酸败
E:转相
常用于调节软膏剂稠度的是（）
A:山梨醇
B:液体石蜡
C:PEG-400
D:鲸蜡醇
E:羟苯酯类
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）
A:配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B:配备常用药品和急救药品
C:配备中成药、中药饮片以外的其他药品
D:配备非处方药以外的药品
E:配备处方药
医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）
A:2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
B:3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
C:3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
D:1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权
E:4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）
A:专用许可证明
B:检验报告书
C:质量合格标志
D:注册商标
E:使用说明书
《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
A:1000个
B:500个
C:100个
D:50个
E:10个
枸橼酸与碳酸氢钠（）
A:填充剂
B:润滑剂
C:崩解剂
D:润湿剂
E:增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）
A:直接混合
B:多次过筛
C:等量递加法
D:研磨
E:共熔
片剂的制备方法（）
A:匀浆制膜法
B:滴制法
C:压制法与滴制法
D:冷压法和热熔法
E:直接粉末压片法
聚乙二醇属于（）
A:极性溶剂
B:非极性溶剂
C:半极性溶剂
D:着色剂
E:防腐剂
提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）
A:由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
B:由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
C:由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
D:由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
E:由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
脂质体的质量评价指标（）
A:渗漏率
B:峰浓度比
C:注入法
D:相变温度
E:聚合法
某处方中使用了吐温-80（HLB值15.0）和司盘-80（HLB值4.3）共5g，要求乳化剂的HLB值等于11.0，计算两乳化剂的用量各需多少克？（）
A:吐温3.13g，司盘1.87g
B:吐温2.50g，司盘2.50g
C:吐温3.87g，司盘1.13g
D:吐温2.87g，司盘2.13g
E:吐温3.25g，司盘1.75g
乙酸乙酯（）
A:极性溶剂
B:非极性溶剂
C:半极性溶剂
D:防腐剂
E:增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量（）
A:相近
B:相似
C:相等
D:相关
E:差不多
羧甲基纤维素钠（）
A:渗透压调节剂
B:抑菌剂
C:助悬剂
D:润湿剂
E:抗氧剂
灭菌效果评价标准是（）
A:杀死或除去细菌的多少
B:杀死或除去致病菌的多少
C:能否去除病毒
D:能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E:能否去除真菌
我国工业用标准筛号常用"目"表示，"目"系指（）
A:每厘米长度上筛孔数目
B:每市寸长度上筛孔数目
C:每平方厘米面积上筛孔数目
D:每平方英寸面积上筛孔数目
E:每英寸长度上筛孔数目
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
A:按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B:应分析评价后及时报告
C:进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D:15个工作日内报告
E:每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）
A:于发现之日起15日内报告
B:应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
C:于发现之日起1个月内报告
D:及时报告
E:每季度集中报告
口服剂型中，药物的吸收顺序大致为（）
A:水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B:水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C:水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D:水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E:水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
黏合剂（）
A:HPMC
B:CAP
C:L-HPC
D:PEG
E:乙醇
医疗机构配制的制剂的审批部门是（）
A:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B:所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C:所在地县人民政府药品监督管理部门
D:所在地县人民政府卫生行政管理部门
E:国务院药品监督管理部门
2.25%甘油可作为注射剂的哪类附加剂（）
A:缓冲剂
B:抑菌剂
C:局麻剂
D:等渗调节剂
E:稳定剂
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