出自:药品检验所

药检人员应本着严肃负责、实事求是的态度认真书写检验卡、检验报告书底稿，做到（）、（）、用语规范、（）。
地方药品检验机构的设置规划由（）提出，报（）批准。
国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位（）、（）和供应。
下面花的什么部分不属于雌蕊群：（）
A:柱头
B:子房
C:花柱
D:花药
E:花丝
精密称定系指称取重量应准确至所取重量的（）；称定系指称取重量应准确至所取重量的（）。
药品在某一溶剂中溶解系指（）g（ml）溶质能在溶剂10～30ml中溶解。
相对密度是指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。
分析测定随机误差的特点是（）。
A:数值有一定的范围
B:数值规律可循
C:大小误差出现的概率相同
D:正负误差出现的概率相同
留样检品保存（），中药材保存半年，医院制剂保存（）。
药品检验人员需经过（）和（），经所长核准后方可上岗操作。
我国规定，用于（）方面且列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》的工作测量仪器属于国家强制检定的管理范围。
A:贸易结算
B:计量科研
C:安全防护
D:医疗卫生
E:环境监测
测量误差是表明测量结果偏离（）的一个差值。
新购置的测量仪器只要有生产厂的出厂合格证书，无需进行检定，即可在本周期内使用。
影响Rf值的因素有（）
A:吸附剂的性质
B:展开剂的极性
C:展开剂的温度
D:样品的量
E:展开方式
万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg，欲使样品称重的相对误差不大于1‰，则称取的样品重量应（）。
A:不大于0.2克
B:不小于0.1克
C:不小于0.5克
D:不小于1.0克
原料药（化学药品）的鉴别方法最有效的是（）。制剂的鉴别方法要考虑赋形剂干扰，常采用（）、（）、（）。
取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（E1%1cm）为（）。
A:248
B:744
C:496
D:662
鉴别项下记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数等。
按《中国药典》2010年版规定，在水温为（）℃条件下，可溶片应在（）内全部崩解并溶化。
砷盐检查法有哪几种？（）
A:硫氰酸盐法
B:古蔡氏法
C:二乙基二硫代氨基甲酸银法
D:巯基醋酸法
E:氧化-还原法
药品中杂质的检查是利用（）与（）间性质的不同，选择适当有效的方法进行测定。
用于原料药中主成分或制剂中有效成分含量测定的方法，除了检测限和定量限二项指标不必考察外，其它需要考察的指标有（）
A:精密度
B:准确度
C:选择性
D:线性与范围
E:耐用性
药材原粉片应在（）分钟内全部崩解。
A:15
B:30
C:60
D:120
配制硫代硫酸钠滴定液时必须将所用的水煮沸放冷，其目的是除去水中溶解的（）和（），并杀灭微生物。
大黄粉末中常见（）。
A:草酸钙方晶
B:晶纤维
C:草酸钙簇晶
D:草酸钙砂晶
药品质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是（）。
A:为了保证符合制剂标准的要求
B:保证药物的安全性，有效性
C:为了保证其货架期的商品价值
D:为了积累质量信息
县所通过实验室资质认定的18个检验项目是哪些？
符合“基准试剂”的三个条件是：（）、（）、（）。
试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。
原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）。
A:100.1％
B:101.0％
C:100.0％
D:110.1％
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