出自:药物检验工

尼可刹米的含量测定：精密称取本品0.1511g，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1026mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，消耗高氯酸滴定液（0.1026mol/L）8.31ml；并将滴定结果用空白试验校正，空白试验消耗高氯酸滴定液（0.1026mol/L）0.05ml。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于17.82mg的C10H14N2O。计算尼可刹米的含量。
金属钠在空气中能自燃（）
干粉灭火剂不适用于扑灭哪一类火灾（）。
色谱法按其分离原理不同，可将其分为（）。
A:吸附色谱法
B:离子交换色谱法
C:分配色谱法
D:排阻色谱法
液相检测器有（）
A:紫外检测器
B:二极管阵列检测器
C:示差折光检测器
D:荧光检测器
重金属检查法的显色剂（）。
取某样品溶液稀释20倍后，照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582，另取其对照品配制成8.0μg/ml的对照品溶液，同法测定吸光度为0.5884，求该样品溶液的浓度是多少（）。
药厂常规卫生学检验的致病菌是（）
A:大肠杆菌
B:沙门氏杆菌
C:铜绿假单胞菌
D:破伤风杆菌
用HCl滴定液（0.1000mol/L）滴定25.00mLNaOH溶液，终点时消耗HCl滴定液20.00ml，则NaOH溶液的浓度为（）
A:0.1000mol/L
B:0.1250mol/L
C:0.08000mol/L
D:0.8000mol/L
电极电位随待测离子浓度的变化而变化的电极称为参比电极。
片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试。
红外分光光度法中制成图谱的最强吸收峰透光率一般小于（）。
2010版中国药典共分为（）。
A:二部
B:三部
C:四部
D:五部
药物制剂的含量是以制剂的重量或体积表示。
即溶于水又溶于乙醚的是（）。
A:苯
B:苯酚
C:乙醇
D:丙三醇
下列哪种为含量均匀度复试后判断为合格的标准（）。
A:A+1.80S≤15.0
B:A+1.80S>15.0
C:A+1.45S<15.0
D:A+S<15.0
一种物质按规定方法测定由固相熔化成液相时的温度，或熔融同时分解的温度称为（）
A:旋光度
B:比旋光度
C:熔点
D:相对密度
E:折光率
硫色素反应是维生素B1的专属性反应。
硫酸与氢氧化钠发生中和反应时摩尔数之比为（）
A:1：1
B:2：1
C:两者皆是
D:两者均不是
薄层色谱法的正确操作方法是：薄层板的制备→点样→斑点的检出与显色→展开→定性和定量分析。
在药物分析中，当气相色谱仪的检测器采用氢火焰离子化检测器时，最常用的载气是（）
A:氧气
B:高纯度空气
C:氢气
D:氮气
胶囊溶出度测定，初试应取的个数为（）
A:1
B:1.5
C:5
D:6
E:10
空白实验可消除（）
A:方法误差
B:仪器误差
C:试剂误差
D:操作误差
直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为（）
A:旋光度
B:比旋光度
C:熔点
D:相对密度
E:折光率
阿司匹林含量测定所用的溶剂及指示剂分别是（）。
HPLC要求进样量准确的方法是（）。
如果减压干燥法，用双层中空的玻璃盖，减压时，称量瓶盖放入减压干燥箱内，一起干燥。
取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得质量为2.422g，研细后，精密称取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。
检查中需加入锌粒和盐酸的是（）
A:古蔡氏法
B:Ag-DDC法
C:两者皆是
D:两者均不是
.洁净区与非洁净区的压差应大于（）。
A:5帕斯卡
B:10帕斯卡
C:15帕斯卡
D:20帕斯卡
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