出自:药物制剂工

在无菌分装应着（），其他区域着两件式。
片剂制备的三大要素是流动性、压缩成形性和（）。
物理灭菌法分为（）、（）、（）、滤过除菌法，其中湿热蒸汽灭菌法中的（）是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌法。
下列哪一类为两性离子型表面活性剂（）
A:软磷脂
B:度米分
C:钾皂
D:消毒净
既可用于湿物料的混合，又可用来制软材的设备是（）。
A:槽形混合机
B:V形混合筒
C:摇摆式颗粒机
D:球磨机
混合的机理包括：对流混合，剪切混合和扩散混合三种方法。
有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是（）。
A:产品疏松极易溶解
B:溶剂不能随意选择
C:特适于生物制品
D:产品不利于长期保存
E:工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
药品生产管道颜色管理中，蒸汽管道涂（）
A:鲜红色
B:绿色
C:白色
D:蓝色
E:黑色
口服药液的过滤常用（）
A:微孔滤膜
B:垂熔玻璃滤器
C:超滤膜
D:框板式压滤器
颗粒干燥一般要求在（）下操作。
A:A级洁净区
B:B级洁净区
C:C级洁净区
D:D级洁净区
滚筒式泡罩包装机在成型装置中吹入高压空气。
人员卫生包括了生产人员的（）要求、工作服装要求及生产人员的（）要求等。
温度、湿度是制剂生产环境的两个重要参数，其测试分（）和（）。
筛分指将某粒度分布的粉体通过单层或多层（）按（）分成两种或多种不同粒度的过程。
化学类新药是如何分类的？
颗粒制备的过程中，整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为（）
A:粗粉
B:粉末
C:粉头
D:以上均对
下列关于药典作用的表述中，正确的是（）
A:药典作为药品生产、检验、供应的依据
B:药典作为药品检验、供应与使用的依据
C:药典作为药品生产、供应与使用的依据
D:药典作为药品生产、检验与使用的依据
E:药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
常用计量单位及符号
压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的（）以上
A:1/6
B:1/5
C:1/4
D:1/3
有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。
药品监督管理部门在实施行政处罚时（）
A:处以警告或者并处罚款
B:重大、复杂的药品违法经营案件组织查处
C:任何单位和个人对药品流通实施社会监督
D:应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为
E:下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
A:2~10℃；60~75%
B:10~20℃；60~75%
C:0~30℃；60~75%
D:18~26℃；45~65%
E:18~24℃；45~65%
马福炉压力计（）
A:强制检定计量器具
B:非强制检定计量器具
C:两者均是
D:两者均不是
注射用水菌检不合格，与（）因素无关
A:贮存时间过长
B:贮罐通气口的除菌器失效
C:输送管道清洗不当
D:贮存温度过高
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，水质应符合《中华人民共和国药典》（2000年版）规定的（）
A:注射用水标准
B:纯水标准
C:生活用水标准
D:饮用水标准
E:去离子水标准
以下哪些可以做凝胶剂的基质（）
A:明胶 
B:液体石蜡 
C:PVP 
D:MC 
E:海藻酸钠
《生产指令管理规程》规定（）
A:生产部调度科根据生产处月计划，制定周生产调度计划，下达品种生产计划（含区域指令）至分厂
B:生产指令经部门或分厂负责人批准后生效
C:生产指令一经生效，任何人不得任意变更或修改
D:生产指令可电话通知或口头通知
新版GMP中，B级换气次数应是多少（）。
A:≥20次/小时
B:≥25次/小时
C:≥35次/小时
D:≥45次/小时
混合包括（）的混合
A:固—固 
B:固—液 
C:液—液 
D:以上均对
下列装置中不属于流化制粒机的装置的是（）。
A:剪切装置
B:喷雾装置
C:集尘装置
D:输液装置
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