出自:06869《实验室管理学》

中国临床检验专业标准化委员会于哪一年成立的（）
A:1993
B:1994
C:1995
D:1996
E:1997
为了确诊，选用特异度较高的试验比较合适。
性能指标符合临床需要，有足够的精密度、特异性和适当的分析范围，且经济实用的是决定性方法。
临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，2～8℃时一般不应小于（）
A:24小时
B:36小时
C:18小时
D:12小时
E:48小时
测量结果与在重复性条件下，对同一测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差，称为（）
A:随机误差
B:相对误差
C:系统误差
D:不确定度
E:绝对误差
质量管理体系的建立，以下哪一说法是错误的（）
A:全员参与首先必须全员培训
B:对质量管理体系的有效性和充分性应定期进行评审
C:学习进修人员不属于培训对象
D:确保诊疗方案有效实施的检验手段是实验室最高管理者的任务之一
E:对供应商进行必要的培训，以提高其供应合格检验产品的能力
导致室间质量评价失败的主要原因为（）
A:检测仪器未经过校准及有效维护
B:未做室内质控或室内质控失败
C:试剂质量不稳定和实验人员的能力不能满足实验要求
D:上报的检测结果计算或抄写错误
E:EQA的样品处理不当及样品本质存在质量问题
建立参考区间时，参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的个体：（）
A:设计标准
B:健康状况
C:实验项目
D:分组抽样
E:地域分布
关于实验室认可和质量体系认证下列哪一种说法是错误的（）
A:目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO导则25-1978，是1999年版
B:实验室认可对象是检测实验室或（和）校准实验室；认证对象是产品、过程或服务
C:经认可的实验室具有从事某个领域检测或（和）校准工作的能力
D:质量体系认证同样要求实验室具备一定的技术能力
E:当今美国是按照CLIA′88对临床实验室进行强制性认可
室内质量图中控制限为±3s表示（）
A:0.3%的质控结果在此范围之外
B:1%的质控结果在此范围之外
C:2%的质控结果在此范围之外
D:3%的质控结果在此范围之外
E:4.5%的质控结果在此范围之外
根据20或更多批获得的质控测定结果，对数据进行离群值检验后计算所得的均数（）
A:几何平均值
B:算术平均数
C:累积平均数
D:作为质控品有效期内的常规中心线
E:作为质控品有效期内的暂定中心线
标本采集流程不包括患者唯一性标识。
在质量管理所需的所有资源中最根本的资源是人力资源。
送检标本惟一性标志不可少的内容是（）
A:姓名
B:年龄
C:性别
D:饮食
E:怀孕
标准化操作规程
诊断敏感度指的是（）
A:真阳性/（真阳性+假阳性）
B:真阳性/（真阴性+假阳性）
C:真阳性/（真阳性+假阴性）
D:真阳性/（真阳性+真阴性）
E:假阳性/（真阴性+假阳性）
分析过程质量保证，是指从临床医生开出检验医嘱开始到实验室完成分析检测结束的步骤，不包括（）
A:检验申请
B:患者准备
C:样本检测
D:临床的咨询
E:临床的调查
在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5mmol/L，s1为0.220mmol/L；其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25mmol/L，s2为0.275mmol/L。以此数据绘制质控图。正常浓度水平质控品的控制线为（）
A:5.06～5.94mmol/L
B:4.84～6.16mmol/L
C:5.28～5.72mmol/L
D:7.70～8.80mmol/L
E:7.425～9.075mmol/L
10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差，此规则应为（）
A:7
B:8
C:9
D:10
E:12
计量学溯源性是：（）
A:测量结果的属性
B:测量程序的属性
C:校准的属性
D:测量的属性
E:检验方法的属性
属于ISO15189在数据输入和报告方面要求为（）
A:宜对计算机系统的授权使用制定严格政策
B:宜有适当的复制或比较程序
C:宜具备不间断电源供应
D:宜有在发生火灾或硬件/软件故障时为保护数据和（或）计算机设备所采取必需措施的书面程序
E:宜对计算机系统的授权使用制定严格政策，该政策宜明确授权可与访问患者数据、可以输入和更改患者结果、更改账单或改动计算机程序者
使用高压灭菌器应注意哪些事项？
美国的国家临床实验室标准委员会（NCCLS）用于定量分析方法的线性评价的文件是（）
A:EP5-A
B:EP6-P2
C:EP7-P
D:EP9-A
E:EP10-A
鉴别诊断时宜选用敏感度高的试验。
关于室间质量评价（EQA），下列哪种说法是错误的（）
A:为了E0A结果的准确可靠，可以安排专人做EQA标本
B:EQA标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字
C:EQA计划必须文件化，检测结果应留底
D:对于不能参加EQA计划的检测项目，实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系
E:对于相同项目用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期评估体系
下列哪一种情况属于过失性错误（）
A:弄错标本
B:漏作项目
C:填错结果
D:未注明检验单位
E:使用新批号试剂时产生的系统误差
室间质评样本的检测（）
A:实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本
B:实验室必须以与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本
C:实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质评样本
D:实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质评样本
E:实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质评样本
在使用经典的Westgard多规则质控方法时（N=2），要判断分析批为失控时，只需要其中任一规则失控即可；如果要判断为分析批在控，其所有的规则都必须在控。并且在失控时不同规则可提示其发生的误差类型，下列哪项是正确的（）
A:12S作为失控规则
B:22S失控提示系统误差
C:13S提示小的系统误差
D:R4S失控提示系统误差
E:10X作为警告规则
以最初20个数据和三至五个月在空数据汇集的所有数据计算的累积平均值（）
A:作为质控物有效期内的暂定中心线（均值）
B:作为质控物有效期内的常规中心线（均值）
C:累积平均数
D:算术平均数
E:几何平均数
主要对随机误差敏感的质控规则有（）
A:13S
B:22S
C:R4S
D:41S
E:10X
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