医院药学高级职称

出自:医院药学高级职称

以下说法正确的是（）
A:药理性配伍变化亦称为体内药物相互作用
B:药物相互作用不仅发生在同时用药过程，也发生在用药后某一阶段时间内
C:研究药物相互作用包括研究掩盖不良反应的相互作用
D:药动学相互作用是指联合用药时药物在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程发生变化的现象
E:药效学相互作用是指一种药物对受体的作用被另一种药物所改变

加速药物排泄，减少药物吸收的方法是（）
A:洗胃
B:导泻
C:洗肠
D:利尿
E:血液净化

强心苷元C17侧链为（）
A:8～10个碳原子的烃
B:各类脂肪酸
C:五元或六元不饱和内酯环
D:含氧杂环
E:醛基或羟甲基

急性乙醇中毒的分期大致可分为（）。
A:兴奋期和昏睡期
B:兴奋期和共济失调期
C:共济失调期和昏睡期
D:兴奋期、共济失调期和昏睡期
E:惊厥期和昏睡期

下列关于达托霉素抗菌作用的描述，错误的是（）
A:为快速杀菌剂
B:具有抗生素后效应
C:对需氧的革兰阳性菌具有杀菌作用
D:对MRSA无效
E:革兰阴性菌天然耐药

关于透皮给药系统（TTS），叙述错误的是（）
A:可避免肝的首关效应
B:可以减少给药次数
C:可以维持恒定的血药浓度
D:使用方便，但不能随时给药或中断给药
E:减少胃肠给药的不良反应

下列中西药合用具有协同作用，能使疗效增强的是（）
A:碳酸锂与白及、姜半夏、茯苓等合用
B:链霉素与甘草酸合用
C:磺胺甲噁唑与黄连、黄柏合用
D:链霉素与大蒜素合用
E:青霉素与金银花合用

男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于血药浓度监测（TDM），正确的有哪些（）
A:毒性大的药物应尽量做TDM
B:防床体征容易判断疗效的药物可不做TDM
C:血药浓度可受患者的饮水量影响
D:血药浓度与效应呈非线性关系时，TDM更具有价值
E:估计群体动力学参数的常用方法不包括非线性混合效应模型
F:肾功能减退给药方案设计常根据药物清除率及肌酐清除率计算给药剂量

关于注射液配制的表述，不正确的是（）
A:供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B:配液方式有浓配法和稀配法
C:配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时
D:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E:配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（）
A:以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B:采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C:以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D:为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
E:加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

具有抗肿瘤活性的紫杉醇在结构上属于
A:单萜
B:倍半萜
C:二萜
D:三萜
E:四萜

安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是（）
A:pH改变
B:溶剂组成改变
C:离子作用
D:盐析作用
E:缓冲容量

一般颗粒剂的制备工艺为（）
A:原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B:原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C:原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D:原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

能引起红细胞沉降加快的原因为（）
A:红细胞数量明显增多
B:恶性肿瘤
C:弥散性血管内凝血
D:风湿病
E:结核病

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

第1题，共5个问题
(多选题)下列有关生物利用度的描述哪些是错误的（）
A:饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B:无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C:药物微分化后都能增加生物利用度
D:药物脂溶性越大，生物利用度越差
E:药物水溶性越大，生物利用度越好

第2题，共5个问题
(多选题)对于生物等效性试验设计，正确的是（）
A:对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计
B:对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计
C:洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周
D:一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点
E:取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20

第3题，共5个问题
(多选题)对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）
A:受试者例数，一般为12~16例
B:性别一般情况选择健康男性
C:体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近
D:身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常
E:无过敏史，无体位性低血压史
F:试验单位应与志愿受试者签署知情同意书

第4题，共5个问题
(多选题)提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）
A:生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
B:生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
C:生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
D:生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
E:生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分
F:化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

第5题，共5个问题
(多选题)缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）
A:缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行
B:受试者的要求及选择标准与普通制剂相同
C:多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验
D:受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征
E:多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

氯丙嗪使体温下降，最有可能的是（）
A:20℃室温+37℃体温
B:20℃室温+39℃体温
C:40℃室温+34℃体温
D:40℃室温+37℃体温
E:40℃室温+38℃体温

下列关于生物安全柜风机叙述正确的是
A:生物安全柜应持续12小时开机
B:风机开启后，生物安全柜的工作区通常为正压
C:一旦关掉风机，危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境
D:关掉风机后，必须彻底清洗生物安全柜
E:关掉风机后，将风机入口及高效器的排气口用塑料覆盖后用胶带封住

下列关于制粒叙述错误的是（）
A:制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
B:湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C:传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D:流化床制粒又称一步制粒

患者，女性，40岁。上呼吸道感染服用磺胺嘧啶。

第1题，共2个问题
(单选题)加服此药物的目的是（）
A:增强抗菌疗效
B:加快药物吸收速度
C:防止变态反应
D:防止药物排泄过快
E:使尿偏碱性，增加药物溶解度

第2题，共2个问题
(单选题)同时还可加用下列哪种药物（）
A:维生素B
B:碳酸氢钠
C:碳酸钙
D:维生素C
E:氯化铵

直接兴奋呼吸中枢，可用于各种原因所致中枢性呼吸抑制的药物是（）
A:尼可刹米
B:二甲弗林
C:山梗茶碱
D:哌甲酯（利他林）
E:咖啡因

下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）
A:油酸
B:丙二醇
C:月桂氮革酮
D:尿素
E:三聚氰胺

下列哪种药物适用于治疗急性肺水肿（）
A:呋塞米
B:螺内酯
C:乙酰唑胺
D:氨苯蝶啶
E:氢氯噻嗪

药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是（）
A:对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面
B:含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收
C:药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素
D:影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用
E:由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时，需适当增加前者的给药剂量

药品不良反应按反应程度分型可分为（）
A:死亡
B:轻度
C:中度
D:重度
E:一过性

能缩短动作电位时程的药物是（）
A:奎尼丁
B:普鲁卡因胺
C:普罗帕酮
D:利多卡因
E:胺碘酮

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