出自:药学专业知识

下列药物中，不是非甾体消炎药的有（）。
A:吡罗昔康
B:氯胺酮
C:吲哚美辛
D:阿莫西林
E:可的松
哌替啶最大的不良反应是（）
A:便秘
B:依赖性
C:腹泻
D:心律失常
E:呕吐
加大新斯的明剂量会出现（）
A:重症肌无力减轻
B:重症肌无力加重
C:肌肉张力增强
D:肌肉麻痹
E:呼吸肌无力
不属于抗高血压药的一类是（）
A:肾素抑制药
B:血管收缩药
C:血管紧张素转化酶抑制药
D:α、β受体阻断药
E:利尿药
以下有关“药物吸收的时辰节律”的叙述中，对临床用药最有意义的是（）。
A:早晨人体对多数脂溶性药物吸收较快
B:傍晚人体对多数脂溶性药物吸收较慢
C:药物在体内吸收较快的时间段有差异
D:早晨给予硝酸异山梨醇酯峰值到达快
E:傍晚服用硝酸异山梨醇酯到达峰值迟
关于胰岛素耐受性原因，描述错误的是（）
A:严重创伤
B:体内形成胰岛素抗体
C:感染
D:受体亲和力增加
E:胰岛素受体数目减少
服药后出现轻度心悸的副作用时可（）。
A:抽烟缓解
B:喝咖啡缓解
C:喝茶缓解
D:喝可乐缓解
E:休息缓解
强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是（）。
A:普萘洛尔
B:维拉帕米
C:苯妥英钠
D:利多卡因
E:胺碘酮
患者男性，60岁。因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。下列药物中不用于结核病治疗的是（）
A:异烟肼
B:乙胺嘧啶
C:乙胺丁醇
D:链霉素
E:利福平
取得麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格的药师的权限只限于（）
A:调配该类药品处方
B:为自己开具该类药品处方
C:超剂量开具该类药品处方
D:在本医疗机构开具该类药品处方
E:在任一医疗机构开具该类药品处方
可的松引起骨质疏松的不良反应是一种（）
A:过度作用
B:毒性作用
C:后遗作用
D:继发反应
E:同类效应
可促进凝血因子生成的药物是（）。
A:维生素K
B:神经垂体素
C:酚磺乙胺
D:鱼精蛋白
E:氯甲苯酸
血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括（）。
A:抑制激肽酶，增加缓激肽的降解
B:抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
C:抑制激肽酶，减少缓激肽的降解
D:抑制血管的重构
E:抑制心室的重构
治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（）。
A:红霉素
B:氯霉素
C:四环素
D:诺氟沙星
E:青霉素
关于醋酸地塞米松的理化性质，叙述正确的有（）。
A:白色或类白色结晶或结晶性粉末
B:不溶于水
C:在空气中稳定
D:其甲醇溶液与碱性酒石酸铜反应
E:避光保存
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）
长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是（）
A:奎尼丁
B:普鲁卡因胺
C:利多卡因
D:胺碘酮
E:维拉帕米
为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方，每张处方的最大限量是（）
A:1日常用量
B:1日最大量
C:3日常用量
D:3次常用量
E:3日最大量
红霉素口服后主要吸收部位是（）
A:胃
B:小肠上部
C:小肠下部
D:胆汁
E:结肠
含有高效崩解剂及水性高粘度膨胀材料的片剂是（　）。
A:溶液片
B:分散片
C:泡腾片
D:多层片
E:口含片
下列哪项不是阿司匹林的不良反应？（）
A:水杨酸反应
B:凝血障碍
C:胃肠道反应
D:过敏反应
E:成瘾性
不产生躯体依赖性的药物是（）
A:巴比妥类
B:苯二氮革类
C:苯妥英钠
D:哌替啶
E:吗啡
阿托品可用于（）
A:室性心动过速
B:室上性心动过速
C:心房纤颤
D:窦性心动过缓
E:窦性心动过速
躯体依赖性和精神依赖性的主要区别是（）。
A:有周期或连续用药的欲望
B:中断用药后产生戒断症状
C:用药后有欣快感
D:产生强迫性用药行为
E:有生命威胁
吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是（）
A:尼可刹米
B:咖啡因
C:哌甲酯
D:洛贝林
E:二甲弗林
肝素体内抗凝最常用的给药途径为（）
A:口服
B:肌内注射
C:皮下注射
D:静脉注射
E:舌下含服
麦角制剂的禁忌证是（）
A:产后子宫出血
B:产后子宫复原
C:催产和引产
D:偏头痛
高血压伴抑郁不宜选用（）
A:β受体阻断剂
B:尼莫地平
C:利血平
D:硝苯地平
E:氢氯噻嗪
明显缩短快动眼睡眠时相的是（）
A:咖啡因
B:苯巴比妥
C:地西泮
D:乙琥胺
E:对乙酰氨基酚
处方中“每日一次”的缩写词是（）
A:q.o.d.
B:q.d.
C:q.i.d.
D:t.i.d.
E:b.i.d.
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