自考题库
首页
所有科目
自考历年真题
考试分类
关于本站
游客
账号设置
退出登录
注册
登录
出自:相关专业知识
关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是()
A:W/O型乳剂通常为乳白色
B:O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C:O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D:W/O型乳剂可用水稀释
E:O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色
关于有局部作用的栓剂叙述
不正确
的是()
A:具有缓慢持久作用
B:需加吸收促进剂
C:熔化或溶化速度应较快
D:脂溶性药物应选择水溶性基质
E:常选择肛门栓剂
不能作为水性凝胶的基质的是()
A:明胶
B:MC
C:液状石蜡
D:海藻酸钠
E:CMC-Na
下列关于体内植入制剂描述
不正确
的是()
A:体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B:体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C:体内植入制剂生物利用度高
D:体内植入制剂能够避开首过效应
E:体内植入制剂不需要无菌检查
国家对麻醉药品实行()
A:特殊管理制度
B:品种保护制度
C:分类管理制度
D:批准文号管理制度
E:药品保管制度
毒性药品管理必须建立的制度有()
A:购进、验收、领发、核对
B:保管、检验、领发、核对
C:保管、验收、领发、核对
D:保管、验收、销售、核对
E:购进、检验、领发、核对
从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为()
A:单凝聚法
B:溶剂-非溶剂法
C:液中干燥法
D:喷雾干燥法
E:喷雾冻凝法
下列关于乳剂的叙述错误的是()
A:分散相和连续相均为液体
B:乳剂中液滴分散度很大,药物吸收和发挥药效很快,生物利用度高
C:制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D:可以分为O/W和W/O型以及复合型
E:其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等
下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是()
A:为了提高药物的生物利用度
B:为了产生靶向作用
C:为了改变药物的作用速度
D:为了改变药物的化学结构
E:为了降低毒副反应
对监测期已满的新药报告()
A:发生的所有不良反应
B:新的和严重的不良反应
C:药品不良反应
D:可疑药品不良反应
E:罕见不良反应
对酚、鞣质等有较大溶解度的是()、
A:乙醇
B:甘油
C:液状石蜡
D:二甲基亚砜
E:水
按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是()
A:像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解,这种催化作用叫广义酸碱催化
B:接受质子的物质叫广义上的碱
C:给出质子的物质叫广义上的碱
D:常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E:酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()
A:为保证药品质量和安全性
B:为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C:为加强药品研究开发监督
D:为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E:为保证药品生产过程的质量和安全
第二类精神药品一般每张处方()
A:1次常用量
B:不得超过1日常用量
C:不得超过3日常用量
D:不得超过7日常用量
E:不得超过15日常用量
不属于
软膏剂质量检查项目的是()
A:熔程
B:刺激性
C:融变时限
D:酸碱度
E:流变性
甲基纤维素()
A:包衣片的衣膜材料
B:提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C:防止粘连
D:提高衣层的牢固性和防潮性
E:调节释放速度
可作为片剂的润滑剂的是()
A:L-羟丙基纤维素
B:聚乙烯吡咯烷酮溶液
C:聚乙二醇6000
D:乳糖
E:乙醇
关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是()
A:常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B:此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C:固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D:要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E:不需加防腐剂和保湿剂
关于生物利用度的评价方法叙述错误的是()
A:血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B:尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C:尿药法的影响因素较少,且不具有对患者的伤害,在生物等效性的评价中应用最多
D:当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时,可考虑使用药理效应法
E:生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
多用作阴道栓剂基质的是()
A:可可豆脂
B:泊洛沙姆
C:甘油明胶
D:半合成脂肪酸甘油酯
E:聚乙二醇类
下列关于药物的体内过程叙述错误的是()
A:转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程
B:首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C:首关效应不影响药物的生物利用度
D:首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少
E:通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是()
A:主动转运
B:被动扩散
C:促进扩散
D:吞噬作用
E:胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响()
A:微粒间的排斥力与吸引力
B:压力的影响
C:微粒的沉降
D:微粒增长与晶型转变
E:温度的影响
下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的()
A:有利于制剂形态的形成
B:提高药物的稳定性
C:提高患者对药物的依从性
D:使制备过程顺利进行
E:调节有效成分的作用或改善生理要求
下列附加剂中,属于助溶剂的是()
A:碘化钾
B:吐温80
C:聚氧乙烯40硬脂酸酯
D:平平加0
E:聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
药品广告的审批部门是()
A:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B:所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C:所在地县人民政府药品监督管理部门
D:所在地县人民政府卫生行政管理部门
E:国务院药品监督管理部门
以下关于表观分布容积的表述错误的是()
A:是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B:是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C:不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D:单位为L或者L/kg
E:药物在体内的实际分布容积与体重无关
下列可以作为胶囊剂的填充物的是()
A:易溶于水的药物
B:药物的稀乙醇溶液
C:酊剂
D:有不良口感的药物
E:易风化的药物
关于常用的国外药典叙述错误的是()
A:美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
B:英国药典简称BP
C:日本药局方简称JP
D:国际药典对世界各国都具有法律约束力
E:国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请()
A:3个月
B:4个月
C:6个月
D:9个月
E:12个月
首页
<上一页
37
38
39
40
41
下一页>
尾页