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广义的润滑剂不具有以下何种作用（）
A:助流作用
B:抗黏作用
C:润滑作用
D:润湿作用
E:增加颗粒流动性
不符合处方书写规则的是（）
A:中药饮片应当单独开具处方
B:开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品
C:中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
D:药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
E:除特殊情况外，应当注明临床诊断
药师应审查处方用药的（）
A:适宜性
B:合理性
C:规范性
D:经济性
E:针对性
影响皮肤吸收的因素不包括（）
A:药物性质
B:基质性质
C:透皮吸收促进剂
D:食物对吸收的影响
E:皮肤状况
新药监测期内的药品（）
A:消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
B:只准在专业性医药报刊进行广告宣传
C:应报告该药品发生的所有不良反应
D:按季度报告
E:报告该药品引起的新的和严重的不良反应
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）
A:新药监测期已满的药品
B:上市的药品
C:新药
D:临床实验中的药品
E:新药监测期内的药品
每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物（）
A:10mg
B:50mg
C:1g
D:10g
E:20g
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）
A:是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B:能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C:能避免胃肠道及肝的首过作用
D:改善患者的顺应性，不必频繁给药
E:使用方便，可随时给药或中断给药
脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜（）
A:溶解扩散
B:限制扩散（微孔途径）
C:主动转运
D:易化扩散
E:胞饮作用
溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是（）
A:氮酮
B:丙二醇
C:四氢呋喃
D:司盘
E:DMSO
对新药监测期已满的药品（）
A:在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
B:在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。
C:每年汇总报告二次
D:自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
E:每年汇总报告一次
用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺（）
A:蒸发
B:干燥
C:减压干燥
D:常压干燥
E:浸出
乳剂絮凝的原因是（）
A:乳化剂类型改变
B:微生物及光、热、空气等作用
C:分散相与连续相存在密度差
D:Zeta电位降低
E:乳化剂失去乳化作用
不是乳剂的制备设备的是（）
A:乳钵
B:搅拌机
C:乳匀机
D:胶体磨
E:压片机
下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）
A:包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B:湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C:热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D:热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E:热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢
空胶囊的制备流程是（）
A:溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B:溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C:溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D:溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E:溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
下面关于药典的叙述错误的是（）
A:现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B:是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C:收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D:药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E:各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次
包合物（）
A:将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B:药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C:用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D:一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E:在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
经皮吸收制剂的分类不包括（）
A:膜控释型
B:高度渗透性
C:黏胶分散型
D:骨架扩散型
E:微贮库型
下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）
A:作为药物载体使药物具有靶向性
B:增加药物溶解性
C:具有缓释性，可延长药物的作用时间
D:降低药物毒性
E:提高药物稳定性
医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）
A:必须经过核对
B:对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用
C:对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D:对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配
E:对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配
下列有关流变学的叙述错误的是（）
A:流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B:牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C:混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D:西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E:塑性流动的流动曲线具有屈服值
将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）
A:可可豆脂
B:半合成山苍子油酯
C:半合成椰子油酯
D:聚乙二醇
E:半合成棕榈油酯
输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）
A:吸附热原
B:吸附杂质
C:稳定剂
D:吸附色素
E:助滤剂
不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）
A:由省级计量行政部门负责
B:对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，实行强制检定
C:对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定
D:未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用
E:计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就近进行
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）
A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C:包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样
E:对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
下列关于栓剂的叙述错误的是（）
A:油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B:栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎
C:栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液
D:基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E:栓剂只能起局部治疗作用
脂质体在体内的作用机制错误的是（）
A:吸附
B:脂交换
C:内吞
D:溶解
E:融合
适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）
A:每日剂量大于15mg的药物
B:相对分子质量大于600的药物
C:离子型药物
D:熔点高的药物
E:在水中及油中的溶解度接近的药物
根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）
A:采购部门
B:物料供应部门
C:验收部门
D:质量管理部门
E:生产管理部门
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