出自:药物检验工

GSP为下列哪一个的简称（）。
药典中表示物质的旋光性常采用的物理常数是（）。
A:比旋度
B:旋光度
C:液层厚度
D:波长
现行中国药典规定，红外分光光度计的标称分辨率，除另有规定外，不应低于2cm-1。
测定待测溶液的pH前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差（）个pH单位的标准缓冲液对仪器定位和核对仪器示值，使供试液的pH值处于二者之间。
A:1
B:2
C:3
D:4
压片法制备红外光谱，供试品粒度不够细，使整个红外光谱基线倾斜甚至严重变形。
容量瓶的使用，不正确的是（）
A:用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作
B:可用于配制易溶固体准确浓度的溶液
C:观察刻度时，眼睛位置应与液面和刻度再同一水平面
D:不能用于长期存放溶液E、不能再烘箱中烘烤
异常毒性检查用实验小鼠，可重复使用3次。
《中国药典》收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是（）
A:酸碱滴定法
B:亚硝酸钠法
C:高效液相色谱法
D:气相色谱法
E:紫外-可见分光光度法
苯甲酸钠双相滴定法测定含量：取本品1.4500g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色。分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液18.98ml。已知每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于72.06mg的苯甲酸钠（C7H5NaO2）。计算百分含量？
对温度特别敏感的药物（）的加速试验条件及试验期分别为（）。
凡适用于高温处理的如热原检查试验中接触药液的容器，可用（）
A:100℃干烤1小时
B:150℃干烤1小时
C:200℃干烤1小时
D:250℃干烤1小时
旋光度测定法中，如无特别规定，系指在（）下测定旋光度。
A:325nm
B:256nm
C:589.3nm
D:525nm
现行中国药典规定要采用（）级的酸度计测定溶液的pH值。
A:1
B:0.1
C:0.02
D:0.05
盐酸普鲁卡因注射液检查项目有（）。
用直接法配制滴定液时，最后要定容于容量瓶。
精密称取基准无水碳酸钠0.1445g，用待标定的盐酸溶液滴定，终点时消耗了盐酸溶液24.85ml。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。求盐酸溶液的浓度。
有A、B两份不同浓度（同一物质）的有色溶液，A溶液用1cm吸收池，B溶液用2cm吸收池，在同一波长下测得的吸收值相同，则它们的浓度关系为（）。
A:A是B的1/2
B:B是A的1/2
C:B是A的4倍
D:A与B相同
某进厂原料共100件，应随机取样的件数为（）。
A:4件
B:8件
C:10件
D:12件
透光率越大，反映了物质对光的吸收程度越大。
下面哪些制剂需做含量均匀度试验（）。
A:所有的固体制剂
B:注射剂
C:小剂量.含毒剧药的片剂
D:复方制剂
制剂的杂质检查方法首选（）
A:化学法
B:物理法
C:薄层色谱法
D:气相色谱法
E:高效液相色谱法
无菌室温度应为18～26摄氏度，相对湿度为45～65%。
酸碱滴定法是以下列哪种反应为基础的滴定分析法。（）
A:酸碱中和反应
B:沉淀反应
C:配位反应
D:氧化还原反应
药典规定维生素C含C6H8O6不得少于99.0%，则其含量范围为（）
A:99.0～100%
B:99.0～100.0
C:99.0～101%
D:99.0～101.0%
E:99.0～100.1%
载气在使用前必须经过净化，通常除去载气杂质在干燥管填充（）。
鉴别的目的是判断药物的（）。
A:外观
B:好坏
C:真伪
D:纯度
药物中的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体有害的物质。
由于加入附加成分和加工工艺等方面的原因，制剂成品的含量限度比原料药的要求严格。
A环为苯环结构的甾体激素类药物是雌激素类。
菌数、霉菌及酵母菌数检查中，膜剂除另有规定外，检验量为（）。
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