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下列不属于假药的是（）
A:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B:药品成分的含量不符合国家药品标准的
C:以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D:变质的
E:依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中羧甲基纤维素钠作为（）
A:润湿剂
B:助悬剂
C:防腐剂
D:矫味剂
E:增溶剂
下列不属于天然膜材的是（）
A:虫胶
B:明胶
C:琼脂
D:羟丙基纤维素
E:阿拉伯胶
注射剂的质量要求不包括哪一条（）
A:无菌、具有对组织的安全性
B:无微粒
C:pH在4～9
D:无热原
E:与血浆渗透压相等或接近
非线粒体酶系又称为（）
A:Ⅰ型酶
B:Ⅱ型酶
C:Ⅲ型酶
D:微粒酶
E:以上都不对
粉末直接压片法常选用的助流剂是（）
A:硬脂酸镁
B:微晶纤维素
C:微粉硅胶
D:PEG6000
E:淀粉浆
下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A:是半固体外用制剂
B:其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C:其仅能起全身治疗作用
D:其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E:凝胶剂为一种新的半固体制剂
崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）
A:内加法
B:内外加法
C:外加法
D:空白颗粒加入法
E:直接加入法
口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是（）
A:脂肪酸
B:胆酸盐
C:表面活性剂
D:乙基纤维素
E:金属离子螯合剂
不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）
A:硬脂酸镁
B:微粉硅胶
C:滑石粉
D:PEG4000
E:PEG6000
处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的（）
A:由原发证部门吊销其执业证书
B:由原发证部门吊销其印鉴卡
C:由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
D:由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
E:由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是（）
A:用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B:工艺条件易控制，剂量准确
C:生产车间无粉尘，利于劳动保护
D:液体药物可制成滴丸剂
E:滴丸剂仅供外用
关于药物微粒分散体系的叙述错误的是（）
A:微粒分散体系是多相体系
B:微粒分散体系是热力学不稳定体系
C:粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质
D:不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势
E:由于高度分散而具有一些特殊的性能
注射用水规定氨含量不超过（）
A:0.00002%
B:0.0002%
C:0.0005%
D:0.002%
E:0.005%
凡士林（）
A:油脂性基质
B:促渗剂
C:水溶性基质
D:保湿剂
E:稠度调节剂
医院药事管理委员会是（）
A:对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织
B:为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构
C:为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构
D:协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构
E:发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构
医疗用毒性药品（）
A:是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B:是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C:是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品
D:是指毒性剧烈的药品
E:是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）
A:1～3
B:3～8
C:5～8
D:8～18
E:1～18
蛋白质可通过何种方式通过生物膜（）
A:溶解扩散
B:限制扩散（微孔途径）
C:主动转运
D:易化扩散
E:胞饮作用
下列哪项是包糖衣的正确工序（）
A:隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B:粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C:粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D:隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E:隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层
不得以健康人为受试对象的是（）
A:麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
B:麻醉药品的临床试验
C:精神药品的临床试验
D:麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E:麻醉药品和精神药品的临床试验
参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
A:表观分布容积
B:血脑屏障
C:肝脏
D:肝肠循环
E:肾脏
下列宜制成软胶囊剂的是（）
A:O/W型乳剂
B:硫酸锌溶液
C:维生素E
D:药物的稀乙醇溶液
E:药物的水溶液
下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是（）
A:有利于全身吸收
B:可避开"首过效应"和胃肠道降解
C:给药方便易行
D:吸收速度有时可与静脉注射相当
E:吸收程度远小于静脉注射剂
醑剂中的乙醇浓度一般为（）
A:40%～70%
B:50%～80%
C:60%～90%
D:40%～60%
E:75%～95%
化学药软膏剂的质量要求不包括（）
A:粒度
B:融变时限
C:微生物限定
D:无菌
E:装量差异
下列关于颗粒剂的描述中错误的是（）
A:颗粒剂是指将药物与适宜辅料混合而制成的颗粒状制剂
B:颗粒剂既可直接吞服，又可冲入水中饮服
C:颗粒剂可分为可溶型颗粒剂、混悬型颗粒剂及泡腾型颗粒剂
D:颗粒剂干燥失重检查不得超过4.0%
E:团聚性和吸湿性较少
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A:中药材
B:中药饮片
C:中药材和中药饮片
D:没有实施批准文号管理的中药材
E:没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
关于药典的叙述不正确的是（）
A:由国家药典委员会编撰
B:由政府颁布、执行，具有法律约束力
C:必须不断修订出版
D:各国药典通用
E:执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的（）
A:应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B:应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C:应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D:应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E:应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
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