出自:药物检验工

中国药典中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳的pH值应为（）。
A:1.5
B:3.5
C:5.5
D:7.5
下面哪种药物可直接用三氯化铁法鉴别（）。
A:对乙酰氨基酚
B:阿司匹林
C:盐酸普鲁卡因
D:硫酸阿托品
片剂中糖类辅料会对下列哪种方法产生干扰（）。
A:氧化还原法
B:中和法
C:非水碱量法
D:紫外法
道德是靠社会舆论、传统习惯等非强制力量发挥其作用的，调节各种关系的范围比法律窄。
以络合反应为基础的是（）
A:配位滴定法
B:非水滴定法
C:两者皆是
D:两者均不是
一般键合固定相pH范围为（PH2～10）。
甾体激素类药物的基本骨架由3个环组成。
一种物质按规定方法测定由固体熔化为液体时的温度，或熔融同时分解的温度，或熔化时自初熔至全熔的一段温度（）。
关于薄层板制备，错误的是（）。
在相同的特定条件（如温度、压力）下，某物质的密度与参考物质的密度之比称为（）
A:旋光度
B:比旋光度
C:熔点
D:相对密度
E:折光率
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的差异在（）以下的重量。
A:0.03mg
B:0.3mg
C:0.5mg
D:3mg
要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别，可采用（）
A:t检验法
B:F检验法
C:G检验
D:4d法
现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应在《中国药典》（）中查找。
A:附录
B:凡例
C:目录
D:正文
NaOH和HCl滴定液都可用直接配制法配制。
下列数据的相对误差最小的是（）。
紫外—可见分光光度法分析时，吸光度值多少合适（）
A:大于1
B:小于1
C:0～1
D:0.5附近
E:0.3～0.7可见光区
溶剂脱气方法有（）
A:加热法
B:抽真空法
C:吹氦脱气法
D:超声波脱气法
E:A+B+C+D
检查硫酸盐时，生成的最终产物为（）
A:硫酸盐
B:硫氰酸銨配位化合物
C:硫化铅
D:氯化银
E:硫酸钡
性状观测的结果是检定药品质量的主要指标之一。
药物本身会给系统带来干扰或严重污染时，应采用顶空进样法。
按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸以及浓度）正确表示为（）。
A:盐酸滴定液（0.102mol/L）
B:盐酸滴定液（0.1024mol/L）
C:盐酸滴定液（0.102M/L）
D:0.1024mol/L盐酸滴定液
以下是原子吸收原子化器类型的有（）
A:火焰
B:石墨炉
C:氢化物发生器
D:冷蒸汽发生器
《中国药典》收载的维生素C注射液含量测定方法是HPLC法。
热原检查中对家兔的要求是健康活泼无伤（）。
抑制锑斑生成的是（）。
下列关于释放度测定法不正确的是（）。
用平氏黏度计测定（）（）（）。
在无菌检查法中，硫乙醇酸盐流体培养基置37℃培养；改良马丁培养基置25-28℃培养，培养天数为7天。
要鉴别对乙酰氨基酚分子结构中是否含有酚羟基，应选用的试液是（）
A:三氯化铁试液
B:碱性β-萘酚试液
C:硝酸银试液
D:亚硝酸钠试液
E:二氯靛酚钠试液
炽灼残渣检查法一般加热的温度为（）。
A:500～600℃
B:600～700℃
C:700～800℃
D:800～1000℃
首页 <上一页 34 35 36 37 38 下一页> 尾页