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适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备（）
A:煎煮法
B:浸渍法
C:渗漉法
D:大孔树脂吸附分离法
E:超临界萃取法
研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）
A:市级药品监督管理部门
B:省级食品药品监督管理局
C:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D:中华人民共和国卫生部
E:国务院药品监督管理部门
药品分类管理的依据是（）
A:根据药品的上市时间
B:根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
C:根据药品的有效性、安全性
D:根据药品名称、剂型
E:根据药品的原料、辅料
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）
A:1日常用量
B:3日常用量
C:5日常用量
D:7日常用量
E:15日常用量
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
E:7年
常作为肠溶衣的材料高分子类物质正确的是（）
A:乙基纤维素
B:CAP
C:聚乙二醇4000
D:聚乙烯醇
E:微晶纤维素
下列不是片剂崩解的主要机制的是（）
A:吸水膨胀作用
B:润湿热作用
C:双电层作用
D:毛细管作用
E:水分的渗入
下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是（）
A:单凝聚法
B:溶剂-非溶剂法
C:研磨法
D:液中干燥法
E:改变温度法
注射剂的附加剂不包括（）
A:pH调节剂
B:渗透压调节剂
C:抑菌剂
D:抗氧剂
E:稀释剂
硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）
A:增塑剂
B:促渗剂
C:防腐剂
D:遮光剂
E:着色剂
国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）
A:国家储备
B:麻醉药品的医疗所需
C:麻醉药品和精神药品的使用
D:企业生产所需原料
E:精神药品的医疗所需
输液的质量检查不包括（）
A:澄明度和微粒检查
B:热原与无菌检查
C:含量检查
D:温度检查
E:pH及渗透压检查
有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）
A:药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存
B:药学部门要制定和规范药品采购工作程序
C:医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购
D:药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定
E:药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用
溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A:润湿剂
B:耐压容器
C:潜溶剂
D:抛射剂
E:阀门系统
分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率（）
A:200左右
B:500左右
C:800左右
D:1000左右
E:2000左右
利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）
A:长循环脂质体
B:前体药物
C:磁性靶性制剂
D:热敏感靶性制剂
E:结肠靶性药物制剂
关于膜剂的质量要求错误的是（）
A:膜剂的外膜应该越薄越好
B:膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
C:药物与成膜材料不发生物理化学反应
D:膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求
E:膜剂的重量差异应符合要求
下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是（）
A:水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B:发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥
C:除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D:同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质
E:固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
属于主动靶向的制剂有（）
A:糖基修饰脂质体
B:聚乳酸微球
C:静脉注射乳剂
D:氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E:pH敏感的口服结肠定位给药系统
下列处方药与非处方药正确的叙述的是（）
A:处方药与非处方药是药品本质的属性
B:药剂科可以擅自修改处方
C:非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
D:非处方药可以由患者自行判断使用
E:非处方药的安全性和有效性没有保障
泡沫型气雾剂（）
A:乳剂型气雾剂
B:溶液型气雾剂
C:喷雾剂
D:吸入粉雾剂
E:混悬型气雾剂
阴凉处温度应保持在（）
A:2～10℃
B:0～10℃
C:≤20℃
D:≤25℃
E:≤30℃
经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）
A:持有《药品经营许可证》
B:配备执业药师
C:配备从业药师
D:配备药学专业技术人员
E:经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）
A:外用混悬剂应易于涂布
B:混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C:向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差
D:分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降
E:冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低
下列关于提高浸出效率的措施中错误的是（）
A:适当提高温度
B:加大浓度差
C:选择适宜的溶媒
D:提高药材与溶剂的相对运动速度
E:尽量将药材粉碎得更细
麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案（）
A:国家药品监督管理局
B:省级药品监督管理部门
C:市级药品监督管理部门
D:对外经济贸易合作部
E:公安部
药品作为特殊商品，其特殊性不表现在（）
A:专属性
B:两重性
C:质量的重要性
D:时限性
E:稳定性
关于可可豆脂表述不正确的是（）
A:具同质多晶性质
B:宜与水合氯醛配伍
C:为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D:为公认的优良栓剂基质
E:β晶型最稳定
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
A:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B:所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C:所在地县人民政府药品监督管理部门
D:所在地县人民政府卫生行政管理部门
E:国务院药品监督管理部门
对已确认发生严重不良反应的药品（）
A:国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B:省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
C:国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D:国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E:国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
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