出自:药物制剂工

制剂企业生产过程主要包括哪几方面？
厢式干燥器中使物料干燥均匀的方法（）
A:物料层不太厚
B:干燥盘上开孔
C:干燥一段时间后翻盘
D:干燥室内装加热器
眼用液体制剂包括（）
A:滴眼剂
B:洗眼剂
C:眼用注射剂
D:以上均对
淀粉浆按用途属哪一类（）
A:润滑剂
B:润湿剂
C:吸收剂
D:粘合剂
E:崩解剂
微滤、（）、电渗析与反渗透，都是以压差为推动力，依靠薄膜两侧的压力差作为推动力，使（）通过膜的分离过程。
制药行业中哪些管道的设计应避免死角（）
A:药液
B:注射用水
C:净化压缩空气
D:纯化水
工艺流程布置合理、紧凑，避免（）、（）、交叉混杂是工艺布置的基本要求。
湿热灭菌效力与蒸气性质有关，必须采用（）
A:湿饱和蒸气
B:饱和蒸气
C:过热蒸气
D:不饱和蒸气下
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差大于5Pa，洁净区与室外的静压差大于10Pa。
水系统安装后的钝化所用酸溶液浓度是（）。
A:12%
B:10%
C:8%
D:6%
总图布置设计的原则有哪些？
主要的安全制度包括哪些？
干燥方法的分类多种多样其中按操作方式分为常压式和真空式。
制药工业污染物的来源有（）
A:化学反应的副反应
B:制剂生产过程中的粉尘和清洗设备的污水
C:中药浸膏制备中提取后之废渣
D:生产过程中的辅助反应的物料不能完全利用
E:燃料燃烧产生的废气以及化学反应过程产生废气
可以设置地漏的区域有（）。
A:空气洁净度A级区
B:空气洁净度B级区
C:冻干制剂灌封间
D:空气洁净度D级区
下列不属于粉碎的方法的是（）
A:单独粉碎与混合粉碎
B:干法粉碎与湿法粉碎
C:高温粉碎
D:闭塞粉碎与自由粉碎
粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）
A:淀粉
B:糖粉
C:氢氧化铝
D:糊精
E:微晶纤维素
什么是假药？
2010年修订的GMP没有的章节（）。
A:卫生管理
B:设备
C:生产管理
D:机构与人员
为了有效地控制制药用水系统的运行状态，欧美药典针对微生物污染的水平设定了另一指标，（）和（）。
进行片剂的片重差异检查时，应取样品（）片
A:10
B:15
C:20
D:30
空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于（），洁净室与室外大气的静压差应大于（）。
自来水→蒸馏器多次蒸馏制得的水是（）
A:纯化水
B:注射用水
C:两者均是
D:两者均不是
不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染称为（）。
A:差错
B:混淆
C:风险
D:遗漏
E:交叉污染
固体制剂和有些半固体制剂生产作业线是间断的，往往设立（）。
混合操作的原则有（）
A:等量递加法
B:先轻后重原则
C:以上均对
D:以上均错
小剂量药物必须测定（）。
A:含量均匀度
B:溶出度
C:崩解时限
D:硬度
经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售（）
A:非处方药
B:处方药
C:保健药
D:保健食品
流化态制粒、干燥、气流输送、起模、泛丸、包衣等工衣设备所用空气均应净化，尾气应除尘后排空，出风口应的装置是（）
A:自动开关装置
B:防止空气倒灌装置
C:防污染装置
D:防鼠装置
E:防盗装置
过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为（）。
A:0.22µm～0.25µm
B:0.8µm～0.85µm
C:1.22µm～1.25µm
D:3µm～3.5µm
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