出自:相关专业知识

实行政府定价或者政府指导价的药品是（）
A:列入国家基本药物目录的药品
B:列入国家基本医疗保险药品目录的药品
C:垄断性生产、经营的药品
D:列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
E:列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
Ⅱ期临床试验是（）
A:初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B:新药上市后应用研究阶段
C:治疗作用初步评价阶段
D:治疗作用确证阶段
E:风险性评价阶段
下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是（）
A:薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体
B:多室脂质体一旦制备完毕，再经超声处理也难以得到单室脂质体
C:渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一
D:脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇
E:胆固醇具有调节膜流动性的作用，可称为流动性缓冲剂
栓剂的附加剂不包括（）
A:润滑剂
B:硬化剂
C:防腐剂
D:乳化剂
E:增稠剂
关于GCP的叙述错误的是（）
A:GCP即为药物临床试验管理规范
B:是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究
C:目的在于保证临床试验过程的规范
D:可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E:是GoodCllnicalPractice的简称
经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）
A:内科
B:外科
C:肿瘤科
D:骨科
E:核医学科
下列关于聚乙二醇（PEG）的叙述错误的是（）
A:药剂中常用PEG平均分子量在300～6000
B:由于相对毒性较大，PEG不能用作注射用溶剂
C:PEG-4000和PEG-6000是固体
D:滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEG
E:PEG-700以下都是液体
干法制粒的方法有（）
A:挤压制粒法
B:一步制粒法
C:喷雾制粒法
D:压片法
E:高速搅拌制粒法
栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是（）
A:体内吸收试验
B:重量差异
C:体外溶出试验
D:融变时限
E:硬度测定
一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）
A:被动扩散
B:主动转运
C:促进扩散
D:胞饮作用
E:吞噬租用
压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列片剂的哪种质量问题（）
A:松片
B:裂片
C:粘冲
D:崩解迟缓
E:片重差异大
下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）
A:冷冻干燥技术利用的是升华原理
B:冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高
C:预冻是一个恒压降温过程
D:添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E:如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶
下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是（）
A:药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B:载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C:固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D:药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E:缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散
油脂性软膏基质的水值是指（）
A:1g基质所吸收水的克数
B:常温下100g基质所吸收水的克数
C:一定量的基质所吸收水的克数
D:100g基质所吸收水的克数
E:常温下1g基质所吸收水的克数
下列方法中，不是促进药物经皮吸收的新方法是（）
A:离子导入
B:超声波
C:前体药物
D:电致孔
E:涂膜复合
下列不属于口服用片剂的是（）
A:包衣片
B:泡腾片
C:舌下片
D:咀嚼片
E:缓释片
栓剂的水溶性基质（）
A:PVA
B:聚丙烯酸树脂
C:PVP
D:PEG
E:乙基纤维素
有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是（）
A:阳离子表面活性剂的毒性最大
B:表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C:阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D:吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E:长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）
A:组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
B:会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施
C:对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定
D:对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E:通报全国药品不良反应报告和监测情况
聚碳酸酯（）
A:药物储库
B:压敏胶
C:被衬层
D:控释膜
E:防黏材料
具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）
A:亲自诊查患者
B:留存患者身份证明复印件
C:建立相应的病历
D:要求其签署《知情同意书》
E:病历由患者妥善保管
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
A:18
B:24
C:36
D:48
E:72
麻醉药品处方的印刷用纸为（）
A:淡红色
B:白色
C:淡黄色
D:淡绿色
E:淡蓝色
软膏剂油脂性基质为（）
A:半合成脂肪酸甘油酯
B:凡士林
C:月桂硫酸钠
D:泊洛沙姆
E:吐温61
为提高浸出效率，采取的措施正确的是（）
A:选择适宜的溶剂
B:升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C:减少浓度差
D:将药材粉碎得越细越好
E:不能加入表面活性剂
药物制剂稳定化的方法不包括（）
A:制成固体制剂
B:制成微囊
C:降低温度
D:制成包合物
E:采用包衣工艺
药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）
A:规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B:处方用药与临床诊断的相符性
C:选用剂型与给药途径的合理性
D:处方的合法性
E:是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
关于药品有效期的表述，正确的是（）
A:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示
B:药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
C:药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
D:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示
E:药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示
下列关于软膏基质的叙述错误的是（）
A:遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
B:常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
C:凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
D:凡士林不适用于有多量渗出液的患处
E:凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能
制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（）
A:15%（ml/ml）
B:20%（ml/ml）
C:25%（ml/ml）
D:30%（ml/ml）
E:40%（ml/ml）
首页 <上一页 33 34 35 36 37 下一页> 尾页