出自:药物检验工

《中国药典》2010版附录内容包括（）
A:红外光谱图
B:制剂通则
C:标准品色谱图
D:标准溶液的配制与标定
E:物理常数测定法
红外分光光度法由于供试品在研磨或压片过程中容易发生晶型转变，应采用以下的（）
A:压片法
B:糊法
C:膜法
D:溶液法
如果鉴别试验反应愈灵敏，则何值愈小（）。
A:最低检出值
B:最低检出浓度
C:两者皆是
D:两者均不是
由玻璃电极和参比电极组成的一支电极称为复合电极。
HPLC流动相应通过（）适宜的滤膜滤过，用前脱气。
一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在《中国药典》的附录中。
抗厌氧菌供试品的阳性对照菌（）。
释放度一般采用（）时间点取样。
A:一个
B:两个
C:三个
D:四个
E:五个
用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。
A:氯化汞
B:溴化汞
C:碘化汞
D:硫化汞
药物的纯度
亚硝酸钠与药物发生重氮化反应时摩尔数之比为（）
A:1：1
B:2：1
C:两者皆是
D:两者均不是
酸钠法，不正确的是（）。
检查阿司匹林中溶液的澄清度，所用溶剂是（）。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
A:6片
B:12片
C:20片
D:30片
重量差异
中国药典收载的含量均匀度检查法采用计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值。
热原测定仪或肝门体温计的精度是（）。
绿脓菌素试验，呈阳性反应的是（）。
红外分光光度法试样制备的方法中，选用压片法是分析固体样品应用最广泛的方法。
使用紫外-可见分光光度计在361nm处测定维生素B12含量时，用玻璃吸收池盛装供试品溶液。
不能辨清平面或棱角的白色物体按白点计。
下列滴定液的浓度表示正确的是（）。
气相色谱法中常见的色谱柱填料有（）（）（）（）。
《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括的项目（）
A:硫酸盐
B:溶出度
C:氯化物
D:重金属
E:易炭化物
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。
A:平均重（装）量
B:标示重（装）量
C:平均重（装）量和标示重（装）量
D:平均重（装）量或标示重（装）量
E:以上都不是
维生素A可用紫外吸收光谱法鉴别，是由于其分子结构中具有环己烯。
采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱进行分离测定的方法称为（）
A:气相色谱法
B:高效毛细管气相色谱法
C:液相色谱发
D:高效液相色谱法
有1-3根鞭毛的杆菌是（）
A:大肠杆菌
B:沙门菌
C:铜绿假单胞菌
D:变形杆菌
紫外-可见分光光度计常用的紫外光源是（）
A:碘钨灯
B:氙灯
C:氘灯
D:硅碳棒
滴定的结果一定要用空白试验校正的是（）
A:配位滴定法
B:非水滴定法
C:两者皆是
D:两者均不是
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