出自:药物制剂工

安瓶超声波洗瓶机的压缩空气终端过滤装置滤芯的过滤精度为（）。
A:0.85μm
B:3μm
C:5μm
D:10μm
E:0.22μm
粉体的性质不会对（）产生影响。
A:药物成型
B:药物生产
C:药物疗效
D:A、B、C都不是
生产注射剂用活性炭时应注意（）
A:在碱性溶液中使用效果较好
B:在酸性溶液中使用效果较好
C:PH值对吸附效果没有影响
D:用量为浓配问题的1～5%
环境保护的三大政策和八项制度制度指什么？。
中压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过1处，且100m接缝平均不应大于（）处。
A:5
B:6
C:8
D:16
国内粉针剂的分装容器一般为（）。
车间布置的方法、步骤是什么？
从生产过程的各个环节可以总结出造成污染和交叉污染的四大媒介：（）、（）、（）、（）。
浓配法注在射剂生产中适用于（）
A:原料质量不好
B:原料溶解度高
C:AB二者均可
D:二者均不可
玻璃瓶装口服液灭菌可采用（）
A:辐射灭菌
B:紫外线灭菌
C:两者均是
D:两者均不是
流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么？
关于压力表的安装说法有误的是（）
A:取压管内端面与生产设备连接处的内壁保持平齐
B:安装地点应便于观察、并力求避免振荡和高温的影响
C:引压管应较长，以增加安全感
D:取压口与压力表之间应装切断阀
药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。
A:GUP
B:GSP
C:GAP
D:GMP
E:GCP
清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。
A:5
B:8
C:10
D:15
设备验证的程序预确认、（）、运行确认、（）。
纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。
来苏（甲酚皂）2%的水溶液用于（）消毒。
A:皮肤
留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。
生产药品设备更换时，关键环节是进行（）
A:设备验证
B:设备检修
C:设备维护、保养
D:设备清洁卫生
E:设备的登记
物理灭菌法包括（）
A:干热灭菌法
B:湿热灭菌法
C:射线灭菌法
D:以上均对
下列哪个药物是水溶性的（）
A:维生素A
B:维生素D
C:维生素E
D:维生素K
带控制点的工艺流程图，从内容上讲，它应由图框、（）、图例、设备一览表和等组成。
悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。
A:85%
B:95%
C:90%
D:80%
以下不可作为栓剂基质的是（）
A:甘油明胶 
B:凡士林 
C:可可豆脂 
D:聚乙二醇
《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？现行为哪年版？
药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？
生产区生产结束后应及时清场，清场结束后由班长检查，合格后发放（）状态标志。
A:运行
B:正在生产
C:清场（清洁）合格，完好
D:清场（清洁）合格
（）指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
带控制点的工艺流程图，从内容上讲，它应由图框、（）、图例、设备一览表和（）等组成。
片剂糖衣的包衣过程如下（）
A:隔离层—粉衣层—糖衣层—有色糖衣—打光
B:隔离层—糖衣层—粉衣层—打光—有色糖衣
C:隔离层—糖衣层—粉衣层—有色糖衣—打光
D:隔离层—有色糖衣—打光—粉衣层—糖衣层
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