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下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是（）
A:溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快
B:药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快
C:扩散层的厚度越大，溶出速度越慢
D:温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快
E:增加溶出界面，溶出速度增加
下列关于药典描述错误的是（）
A:药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
B:药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C:药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
D:药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
E:一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）
A:为了加强计量监督管理，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
B:有利于生产、贸易和科学技术的发展
C:适应社会主义现代化建设的需要
D:维护国家、人民的利益
E:以上均正确
下列叙述中错误的是（）
A:苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B:癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C:丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D:癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E:硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
A:《中华人民共和国药品管理法》
B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C:《中华人民共和国产品质量法》
D:《药品生产监督管理办法》
E:《药品流通监督管理办法》
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的（）
A:由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
B:由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
C:由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
D:由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
E:由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
A:1日常用量
B:3日常用量
C:5日常用量
D:7日常用量
E:15日常用量
缓释制剂（）
A:将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B:药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C:用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D:一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E:在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是（）
A:溶液剂
B:溶胶剂
C:乳剂
D:混悬剂
E:合剂
医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）
A:可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
B:可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
C:可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品
D:可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品
E:可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（）
A:参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、并考核合格的执业医师
B:参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师
C:参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师
D:参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师
E:参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师
承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）
A:国家卫生部
B:国家药品再评价中心
C:国家药品不良反应监测中心
D:国家食品药品监督管理局
E:药品生产企业和经营企业
急诊处方（）
A:一般不得超过2日用量
B:一般不得超过3日用量
C:一般不得超过7日用量
D:一般不得超过15日用量
E:处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
A:15日
B:7日
C:24小时
D:30日内
E:60日内
医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）
A:保证制剂质量的设施
B:保证制剂质量的管理制度
C:保证制剂质量的检验仪器
D:保证制剂质量的卫生条件
E:保证制剂质量的周围环境
借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（）
A:乳剂型气雾剂
B:溶液型气雾剂
C:喷雾剂
D:吸入粉雾剂
E:混悬型气雾剂
属于跨省、自治区、直辖市运输的（）
A:收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B:邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
C:发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
D:收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
E:应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
A:对制剂质量负全部责任
B:《医疗机构制剂配制质量管理规范》
C:定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D:主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E:对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
A:应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B:应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C:应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D:应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E:应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）
A:向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
B:向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
C:向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
D:向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
E:向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
盐酸二氢埃托啡（）
A:处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用
B:处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用
C:处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用
D:处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用
E:处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用
下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是（）
A:一般注射给药吸收速度快，生物利用度高
B:局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收
C:分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
D:分子量大的药物主要通过淋巴吸收
E:注射部位的血流速度与药物的吸收无关
医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）
A:安全、有效、稳定
B:安全、有效、经济
C:安全、有效、均一
D:安全、有效、适应
E:合理、有效、经济
下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是（）
A:pH敏感脂质体
B:长循环脂质体
C:免疫脂质体
D:普通脂质体
E:热敏脂质体
开办药品经营企业时未做强制要求的是（）
A:具有能对药品进行检验的机构
B:具有依法经过资格认定的药学技术人员
C:具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D:具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E:具有保证所经营药品质量的规章制度
影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括（）
A:乳滴粒径
B:油相的影响
C:水相的影响
D:乳化剂种类
E:乳剂类型
常用作辅助乳化剂的是（）
A:硅酮类
B:液体石蜡
C:羊毛脂
D:花生油
E:单硬脂酸甘油酯
普通脂质体属于（）
A:主动靶向制剂
B:被动靶向制剂
C:物理化学靶向制剂
D:热敏感靶向制剂
E:pH敏感靶向制剂
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）
A:县以上人民政府药品监督管理部门批准
B:所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C:国务院卫生行政管理部门批准
D:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E:国务院药品监督管理部门批准
下列不属于表面活性剂应用性质的是（）
A:增溶
B:乳化
C:絮凝
D:起泡
E:去污
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