出自:医学临床三基（药师）

剩余碘量法（）
A:阿司匹林
B:咖啡因
C:硫代硫酸钠
D:维生素C
E:对乙酰氨基酚
硫酸锌在弱碱性溶液中，沉淀析出的现象为（）
A:物理配伍变化
B:化学的配伍变化
C:药理的配伍变化
D:物理化学配伍变化
E:光敏感性配伍变化
青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长，其原理是（）
A:药物的扩散减慢
B:减小了药物的粒径
C:药物的半衰期增加
D:制成了溶解度小的盐
E:生成了难溶性的盐
药物选择性
制备微囊用（）
A:熔融法
B:超声波分散法
C:天然高分子法
D:离子交换法
E:一步乳化法
根据药物分散状态的不同，固体分散体可分为（）、（）、（）、（）等类型。其中以（）类型的固体分散体的溶出速度最快。
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A:胃肠液成分与性质
B:胃肠道蠕动
C:循环系统
D:药物在胃肠道中的稳定性
E:胃排空速率
常见的固体剂型有散剂、颗粒剂、合剂、胶囊剂等。（）
薄荷主要含的是（）
A:香豆素类成分
B:木脂素类成分
C:三萜皂苷类成分
D:挥发油
E:生物碱类成分
药物的跨膜转运方式有哪些？
简述氯丙嗪长期使用引起锥体外系反应的机制及表现。
醋酸氟轻松中硒的检查；取本品50mg，照氧瓶燃烧法进行有机破坏，以硝酸溶液（1→30）25mL为吸收液，燃烧完毕，用15mL水冲洗瓶塞，洗液并入吸收液中，作为供试液。另取已知含量的亚硒酸钠适量，依法制成每1mL含1μg硒的溶液，精密吸取5mL，加硝酸溶液（1→30）25mL和水10mL，作为对照液。取对照液和供试液依法测定，测得对照液和供试液在378nm处的吸收度分别为0.540和0.4320规定供试液的吸收度不得大于对照液的吸收度。求硒的限量。同时计算本品中硒的含量。
简述影响药物制剂稳定性的因素。
肛门栓剂的常见形状是（）
A:鸭嘴形
B:鱼雷形
C:球形
D:卵形
E:圆锥形
平均稳态血药浓度，等于（CSSmax+CSSmin）/2。（）
生物技术药物对酶比较敏感，一般只能注射给药。（）
空胶囊的制备工艺流程为（）
A:溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
B:溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C:溶胶→蘸胶→拔壳→干燥→整理
D:溶胶→切割→蘸胶→拔壳→干燥→整理
E:溶胶→切割→干燥→蘸胶→拔壳→整理
熔封时火焰过大，拉丝时丝头过长可致（）
A:剂量不准
B:焦头
C:泡头
D:尖头
E:瘪头
对亚硝基二甲苯胺反应可用于检识（）
A:蒽醌
B:蒽酮
C:香豆素
D:黄酮
E:萘醌
颗粒剂整粒时先用下列哪种筛除去粗大颗粒，再用五号筛筛去细粉（）
A:一号筛
B:二号筛
C:三号筛
D:四号筛
E:六号筛
阿司匹林原料药中应检查的项目有（）
A:重金属
B:醋酸
C:易碳化物
D:溶液的澄清度
E:游离水杨酸
含量均匀度
关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）
A:用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
B:所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
C:缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
D:青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
E:生物半衰期很短的药物（<1h），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
氢氯噻嗪用于治疗高血压和水肿。（）
被动靶向制剂的载体可以是（）、（）、（）和（）等。
试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理、反应条件和反应现象。
皂苷一般具有（），所以不能做成注射剂。
影响生物利用度的因素是（）
A:药物的化学稳定性
B:药物在胃肠道中的分解
C:肝脏的首过效应
D:制剂处方组成
E:非线性特征药物
香豆素的母核是（），由（）脱水而成。
关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物，以下说法正确的是（）
A:本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质相似
B:本类药物能够竞争性的与酶结合，干扰正常的核酸嘌呤、嘧啶的反应
C:本类药物可以与核酸结合，取代相应正常核苷酸
D:本类药物大多数属于周期非特异性药物
E:本类药物包括抗嘌呤药、抗嘧啶药、抗叶酸药、核苷酸还原酶抑制药、DNA多聚酶抑制药
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