出自:药学专业知识一

可用于治疗艾滋病的药物有（）
A:阿昔洛韦
B:拉米夫定
C:齐多夫定
D:奈韦拉平
E:利巴韦林
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： 该药的半衰期为（）
A:0.55h
B:1.11h
C:2.22h
D:2.28h
E:4.44h
有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）
A:分子中有吩噻嗪环
B:为多巴胺受体拮抗剂
C:具人工冬眠作用
D:由于遇光分解产生自由基，部分病人在强日光下发生光毒化反应
E:用于治疗精神分裂症，亦用于镇吐等
刑法规定的毒品包括（）。
A:鸦片
B:海洛因
C:甲基苯丙胺
D:吗啡
E:大麻
特布他林是指（）
A:β2肾上腺素受体激动剂
B:M胆碱受体拮抗剂
C:白三烯受体拮抗剂
D:糖皮质激素药
E:磷酸二酯酶抑制剂
治疗胃和十二指肠溃疡应选用哪种药物？（）
A:阿托品
B:苯海拉明
C:乙溴替丁
D:异丙嗪
E:苯茚胺
生物可降解性合成高分子囊材（）
A:明胶
B:乙基纤维素
C:聚乳酸
D:β-CD
E:枸橼酸
磺酰脲类药物中引起不良反应较多的药物是（）
A:甲苯横丁脲
B:氯磺丙脲
C:格列本脲
D:格列吡嗪
E:其他新型磺酰脲类药
细菌对四环素类的耐药性所具有的特点是（）
A:体外发展慢
B:耐药性通过耐药质粒介导传递
C:可诱导其他敏感细菌转成耐药
D:耐药菌摄人四环素类减少，泵出增加
E:同类药物之间有交叉耐药性
其他甾体检查通常采用（）
A:TLC法测定
B:比色法测定
C:GC法测定
D:多采用硫酸-乙醇或四氮唑盐显色
E:以高低浓度法控制杂质含量
药物分析的基本任务（）
A:新药研制过程中的质量研究
B:生产过程中的质量控制
C:贮藏过程中的质量考察
D:成品的化学检验
E:临床治疗药浓检测
具有苯吗喃结构的镇咳药（）
A:右美沙芬
B:溴已新
C:可待因
D:羧甲司坦
E:苯丙哌林
因不良反应多而少用的降压药是（）
A:美加明
B:利舍平
C:胍乙啶
D:倍他尼定
E:以上都是
药物的光谱鉴别方法规定有（）
A:在一个或几个波长处有最大吸收
B:一定浓度的检品溶液在一定波长下的紫外吸收度
C:红外光谱图与对照品图谱一致
D:在某一波长处的紫外吸收系数
E:一对或几对波长处的紫外吸收度比
《中国药典》用气相色谱法测定中药材的农药残留量，农药包括（）。
A:有机汞
B:拟除虫菊酯类
C:有机磷
D:有机氯
E:有机氮
高血压合并支气管哮喘的病人或慢性阻塞性肺部疾患的病人，不宜使用下列哪类药物？（）
A:中枢性降压药
B:α受体阻断药
C:直接扩血管药
D:β受体阻断药
E:利尿药
吸收池用水不能洗净时如何处理？
具有很强的抗结核作用，又有广谱抗菌作用的是（）
A:异烟肼
B:利福平
C:链霉素
D:乙胺丁醇
E:吡嗪酰胺
单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）
A:1.12个半衰期
B:2.24个半衰期
C:3.32个半衰期
D:4.46个半衰期
E:6.64个半衰期
主要用于控制疟疾症状的药物是
A:氯喹
B:伯氨喹
C:乙胺嘧啶
D:甲氟喹
E:SMP
决定药物进入体循环的速度和量的是（）
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
E:消除
白消安（马利兰）与下列叙述中的哪条不符（）
A:化学名为1，4-二甲基磺酸戊二酯
B:为白色结晶性粉末微溶于水和乙醇
C:与硝酸钾及氢氧化钾熔融后，在酸性条件下于氯化钡试液生成白色沉淀
D:加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭
E:水解产物在强碱性条件下使高锰酸钾溶液由紫变蓝，最后为翠绿色
阿斯匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用（）
A:药物与杂质溶解行为的差异
B:药物与杂质旋光性的差异
C:药物与杂质颜色的差异
D:药物与杂质嗅味及挥发性的差异
E:药物与杂质对光吸收性质的差异
下面对高效液相色谱仪不正确的描述是（）。
A:来源于对植物色素的分析
B:采用了高效固定相
C:分析速度很快
D:有多种检测器
制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A:氢气
B:氮气
C:二氧化碳气
D:环氧乙烷气
E:氯气
地尔硫的母核结构为（）
A:1，4-苯并二氮
B:1，5-苯并二氮
C:1，4-苯并硫氮杂卓
D:1，5-苯并硫氮杂卓
E:二苯并硫氮杂卓
按t1/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可采取（）
A:首剂加倍
B:首剂量增加3倍
C:连续恒速静脉滴注
D:增加给药次数
E:增加每次给药量
滴定管内装有无色溶液或有色溶液时应如何读数？
久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是（）
A:奎尼丁
B:普鲁卡因胺
C:普萘洛尔
D:苯妥英钠
E:氟卡尼
关于肺部吸收的描述不正确的是（）
A:肺部给药吸收迅速
B:肺部给药不受肝脏首过效应的影响
C:药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
D:脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢
E:分子量的大小对吸收无影响
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