出自:药品检验所

称取“2.00g”，系指称取重量范围可为（）g；“（）”，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“（）”，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为（），系指取用量不得超过规定量的±10%。
美国药典将药品的杂质分为以下种类：（）；（）；（）；（）等。
紫外分光光度计基本结构是由哪几部分组成？
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
A:含量均匀度检查
B:崩解时限检查
C:主药含量测定
D:重（装）量差异检查
获得沉淀后进行陈化的目的是（）。
A:使沉淀颗粒长大
B:使沉淀完全
C:使无定形沉淀转化为晶形沉淀
D:节约试剂
某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。
A:假药
B:劣药
C:不合格药品
D:合格药品
进行装量差异检查的单剂量包装的中药丸剂，应进行重量差异检查。
药典中规定的溶出度测定法有（）
A:转篮法
B:桨法
C:小杯法
D:小桨法
E:大杯法
《中国药典》2010年版所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为（）、（）、（）及（）。
硅胶薄层板活化最适宜温度和时间（）。
A:150℃/30min
B:100~105℃/60min
C:110℃/30min
D:110~115℃/30min
实验室环境温度对下列（）检测方法影响较大。
A:相对密度
B:红外分光光度法
C:折光率
D:薄层色谱法
E:气相色谱法
冬虫夏草属于菌类中药。
计量认证是依据中华人民共和国计量法（）。
A:第二十三条
B:第三十二条
C:第三十三条
D:第三十四条
E:第三十五条
配制亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）中加入（）作为稳定剂。
药物制剂分析，下列说法不正确的是（）。
A:对小剂量的药物需要检查含量均匀度
B:对于缓释控制片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容
C:对于液体制剂成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查
D:一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
中国药典规定，熔点测定所用温度计（）。
A:有分浸型温度计
B:必须具有0.5℃刻度的温度计
C:必须进行校正
D:采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。
国家基本药物的遴选原则有（）
A:临床必需
B:价格合理
C:安全有效
D:使用方便
E:中西药并重
在药品的标签或说明书上，应注明的内容是（）
A:批准
B:广告审查批准文号
C:注册商标图案
D:不良反应，禁忌和注意事项
E:有效期.生产日期.产品批号
用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应使用的试剂是（）
A:5％醋酸汞冰醋酸液
B:盐酸
C:冰醋酸
D:二甲基甲酰胺
E:高氯酸
准确度是指测量值与真值接近的程度。测量值与真值愈接近，测量值的误差愈小，测量就愈准确。
国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。
不影响药物胃肠道吸收的因素是（）。
A:药物的解离常数与脂溶性
B:药物从制剂中的溶出速度
C:药物的粒度与晶型
D:药物的旋光度
对于难以失水的药品干燥失重测定，宜选用（）。
A:常压恒温干燥法
B:热分析法
C:减压干燥法
D:干燥剂干燥法
配制标准缓冲液的水，应是（），pH值应为5.5~7.0。
A:纯化水
B:蒸馏水
C:新沸过的冷蒸馏水或纯化水
D:重蒸馏水
茚三酮试剂与下列药物成分显蓝紫色的是（）。
A:黄酮类
B:氨基酸类
C:生物碱类
D:香豆素类
化学分析法包括（）。
A:沉淀法
B:亚硝酸钠永停滴定法
C:沉淀滴定法
D:非水电位滴定法
E:氧瓶燃烧法
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