出自:医学临床三基（药师）

在《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）中，收载"通用检测方法和指导原则"的部分是（）
A:目录
B:凡例
C:正文
D:附录
E:索引
体内药物按一级消除，若消除95%需要（）t1/2，消除99.22%需要（）t1/2。
药物降解的两个主要途径是（）和（）。
固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有（）、（）、（）。
pHm
溶出度测定的目的（）
A:研究药物粒径与溶出度的关系
B:探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
C:比较剂型的优劣
D:考察附形剂对溶出度的影响
E:考察制备工艺对溶出度的影响
线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）
A:主要取决于开始浓度
B:与首次剂量有关
C:与给药途径有关
D:与开始浓度或剂量及给药途径有关
E:与给药间隔有关
小剂量缩宫素能够引起子宫节律性收缩，用于催产和引产。（）
黄体酮灵敏专属的鉴别反应是（）
A:与四氮唑盐的反应
B:与异烟肼反应
C:与硫氰酸铵的反应
D:与重氮化试剂的反应
E:与亚硝基铁氰化钠的反应
下列有关药物表观分布容积的叙述者，叙述正确的是（）
A:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C:表观分布容积不可能超过体液量
D:表观分布容积的单位是“升/小时”（L/h）
E:表现分布容积具有生理学意义
利福平的特点有（）
A:口服吸收快而安全
B:代谢物为橘红色
C:在肝肠循环
D:药酶诱导作用
E:可进入脑中
溶出某百分比的时间的简写是（）
A:
B:Vd
C:td
D:Cmax
E:tx
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）
A:口服吸收完全
B:口服药物未经肝门脉吸收
C:口服吸收迅速
D:属于一室分布模型
E:口服的生物利用度低
萜类生物合成的前体物质是（）
A:桂皮酸
B:丙二酸
C:氨基酸
D:乙酸
E:甲戊二羟酸
下列有关热原的描述，错误的是（）
A:热原具有滤过性
B:热原可溶于水且耐热
C:热原可以被活性炭吸附
D:热原具有挥发性
E:热原可被超声波破坏
雌二醇（）
A:乙炔基
B:甲酮基
C:C17-α-醇酮基
D:酚羟基
E:C17上β羟基上形成有丙酸酯
药物的多晶型与药物吸收有什么关系？
非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量的反应条件包括（）
A:冰醋酸-醋酐为溶剂
B:高氯酸滴定液（0.1mol/L）
C:甲醇为溶剂
D:结晶紫为指示剂
E:高氯酸与硫酸奎宁的反应摩尔比为1：1
下列药物中可用溴量法测定含量的是（）
A:水杨酸
B:司可巴比妥
C:枸橼酸钠
D:链霉素
E:苯巴比妥
治疗浅部真菌感染的药物有（）
A:灰黄霉素
B:制霉菌素
C:两性霉素B
D:克霉唑
E:酮康唑
高分子溶液剂（）
A:分散相大小<1nm
B:分散相大小>1000nm
C:分散相大小<100nm
D:分散相大小>100nm
E:分散相大小>500nm
试述红霉素的抗菌机制及临床应用范围。
中药制剂含量测定项目的选定原则是什么？
简述片剂辅料的分类，并写出每类辅料常用的品种。
CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）
A:流动性
B:吸湿性
C:聚集性
D:润湿性
E:黏附性
肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用（）
A:直接激动α、β1、β2受体
B:主要激动α受体，微弱激动β受体
C:激动α、β、DA受体
D:直接拮抗α、β1、β2受体
E:主要激动β受体
同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用（）
A:被动靶向制剂
B:pH值靶向制剂
C:栓塞靶向制剂
D:热敏免疫脂质体
E:前体药物
选择性延长动作电位时程的抗心律失常药是（）
A:胺碘酮
B:维拉帕米
C:普萘洛尔
D:奎尼丁
E:利多卡因
倍散的稀释倍数有（）
A:10倍
B:100倍
C:1000倍
D:10000倍
E:1倍
如何区分三萜皂苷和甾体皂苷？怎样在滤纸上区分三萜皂苷和甾体皂苷？
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