出自:药事管理与法规

执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项？（）
A:处方用药与临床诊断的相符性
B:选用剂型与给药途径的合理性
C:药品可能的不良反应
D:是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
包装不符合规定的中药饮片，生产企业（）
A:必须没收
B:必须销毁
C:不得使用
D:不得销售
集液袋是（）
A:第一类医疗器械
B:第二类医疗器械
C:第三类医疗器械
D:特殊用途医疗器械
药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
A:24小时内
B:48小时内
C:72小时内
D:84小时内
政府举办的基层医疗卫生机构应当（）
A:按30%选择配备和使用国家基本药物
B:按50%选择配备和使用国家基本药物
C:按100%选择配备和使用国家基本药物
D:首选基本药物并达到一定使用比例
紫外分光光度法用于含量测定方法有（）
A:校正因子法
B:归一化法
C:对照品比较法
D:吸收系数法
E:计算分光光度法
药事的范围包括了（）
A:研究与开发、制造、采购、使用、服务等相关的活动
B:研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动
C:药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动
D:药品的储藏、营销、运输等相关的活动
下列药品生产企业的做法，错误的是（）
A:销售本企业生产的药品
B:销售本企业受委托生产的药品
C:销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
D:对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书复印件
公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有（）
A:对行政机关对其作出的罚款决定不服的
B:认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的
C:对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的
D:对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的
酸碱滴定法（）
A:酚酞
B:淀粉
C:荧光黄
D:邻二氮菲
E:结晶紫
可以做广告的药品是（）
A:麻醉药品
B:第二类精神药品
C:抗生素
D:血液制品
下列经营行为中，符合规定的有（）
A:经营者销售商品时以明示方式给予对方折扣
B:经营者给予对方折扣，如实入账
C:经营者向中间人提供劳务报酬，未如实入账
D:经营者在商品销售中让利
协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是（）
A:工业和信息化管理部门
B:国家公安部门
C:国家工商行政管理部门
D:国家人力资源和社会保障部门
医师处方必须遵循的原则是（）
A:安全
B:有效
C:经济
D:科学
不合格药品为（）
A:红色
B:黄色
C:绿色
D:蓝色库存药品实行色标管理
何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。何某的注册有效期为几年，需要在有效期满前几个月办理再注册手续（）
A:1年，2个月
B:2年，3个月
C:3年，3个月
D:5年，6个月
门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）
A:一次用量
B:1日用量
C:3日用量
D:7日用量
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A:法律
B:行政法规
C:地方性法规
D:部门规章
负责药品广告监管与处罚的部门是（）
A:国家药品监督管理部门
B:国家卫生行政部门
C:国家发展和改革宏观调控部门
D:国家工商行政管理部门
小容量注射剂（Fo<8）在线监测是否必须含有浮游菌的检测？（FL1-10）
药品分类管理要求执业药师（）
A:对医师处方进行审核、签字
B:拒绝调配、销售有副作用的处方
C:拒绝调配、销售超剂量的处方
D:对处方不得擅自更改或代用
一级召回在（）
A:1日内
B:2日内
C:3日内
D:7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限
验证报告的内容包括哪些？
药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（）
A:供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B:供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C:药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D:药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
执业药师应以自己的药学知识和经验，竭尽全力为公众提供必要的药学服务，体现了（）
A:奉献知识、维护健康
B:持续提高、注册执业
C:行为自律、维护形象
D:热心公益、普及知识
不得委托生产的药品包括（）
A:抗生素
B:药品类易制毒化学品
C:注射剂
D:原料药
下列行政复议管辖中，不属于特殊级别管辖的是（）。
A:垂直管辖
B:自身管辖
C:派出管辖
D:授权管辖
具有CIP、SIP功能，处于C级区用于配制各种药液的配液罐，相对应的区域包括C级区和D级区，其排放管路是否需要采取空气阻断？以及采取何种方式？
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）
A:医疗机构不能推荐使用非处方药
B:非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查
C:非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D:消费者有权自主选购处方药
（）劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查。
A:定点零售药店是指
B:外配方必须由
C:处方外配是指
D:定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受
E:定点零售药店外配处方管理工作要实行
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