出自:药品检验所

紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在（）。
A:0.1～1.0
B:0.3～0.7
C:0.3～0.8
D:0.1～0.5
下面不属于分光光度法的是（）。
A:紫外-可见分光光度法
B:红外分光光度法
C:荧光分析法
D:毛细管电泳法
按《产品质量法》规定销售者的下列行为可以减轻或从轻处罚的是（）。
A:不知道该产品是《产品质量法》禁止销售的产品
B:提供出产品的进货渠道
C:举报出该产品的生产窝点
D:有证据证明其不知道该产品为禁止销售的产品，并如实说明其进货渠道
0.01805取三位有效数字是（），pH=2.464取两位有效数字是（），21.505取两位有效数字是（）。
配制氢氧化钠滴定液应使用（）溶液，并用（）稀释，目的是使配制的氢氧化钠滴定液不含碳酸钠。
含糖颗粒应在105℃测干燥失重。
《中国药典》2010年版规定称取2.0g药物时，系指称取：（）
A:2.0g
B:2.1g
C:1.9g
D:1.95g～2.05g
E:1.9g～2.1g
具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是（）。
A:弱碱性
B:中性
C:酸性
D:强酸性
容量分析中，“滴定突跃”是指（）。
A:指示剂变色范围
B:化学计量点附近突变的pH值范围
C:等当点前后滴定液体积变化范围
D:滴定终点
简述药物分析中常用热分析法的概念及英文缩写。
颗粒剂，散剂均需检查的项目是：（）
A:溶化性
B:融变时限
C:溶解度
D:外观均匀度
E:粒度
液体的滴，系指在（）时，以1.0ml水为20滴进行换算。
A:18℃
B:20℃
C:25℃
D:30℃
含有淀粉粒的药材粉末加碘试液，显棕色或黄棕色。
根据国家认监委颁布计量认证《实验室资质认定评审准则》有关规定，pH测定用酸度计应进行期间核查。
容量分析方法必须具备下列三个条件：（1）反应要安全（2）合适的指示剂（3）要有颜色。
为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。
《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
可见异物检查法规定，无色注射液或滴眼液的检查，光照度应为（）lx，透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查，光照度应为（）lx，混悬型注射液和混悬型滴眼剂，光照度应为（）lx。
溴量法测定时，要求的条件是（）。
A:盐酸酸性
B:硝酸酸性
C:氨碱性
D:中性
双相滴定法可适用的药物为（）。
A:苯甲酸钠
B:对乙酚氨基酚
C:水杨酸
D:苯甲酸
从同批药材包件中抽取共检验样品的原则，以下说法错误的是（）。
A:药材总包件数不足5件的，逐件取样
B:5～99件，随机抽5件取样
C:100～1000件，按5%比例取样
D:超过1000件，按1%比例取样
药品干燥失重的测定方法包括：（）
A:干燥剂干燥法
B:常压恒温干燥法
C:费休氏水分测定法
D:热重法
E:减压干燥法
试验用水，除另有规定外，均系指（）。
A:纯化水
B:纯净水
C:新沸并放冷至室温的水
D:蒸馏水
酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（）。
A:酸性染料以分子状态存在
B:有机溶剂提取能安全
C:酸性染料以阴离子状态存在
D:生物碱几乎全部以分子状态存在
《中国药典》在药品性状项下收载的有关物理常数包括（）
A:溶解度
B:熔点
C:折光率
D:酸值
E:吸收系数
家用电冰箱容积的正确表示为（）。
A:140L
B:140l
C:140公升
D:140立升
简述可能影响薄层分离效果的主要原因。
《中国药典》2010年版坚持注重环保的一贯性原则，在品种中对（）等有害溶剂，尽可能采用其他溶剂替代。
我国最早的中药本草是（）。
在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有：（）
A:外观均匀度
B:粒度
C:装量差异
D:溶化性
E:微生物限度
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