出自:药物检验工

药典规定取样量为“约”若干时系指取用量不得超过规定量的±20%。
中国药典采用TLC法鉴别药物的真伪是应用了（）。
A:对照品比较法
B:自身稀释比较法
C:内标法
D:外标法
可消除系统误差的方法是（）
A:校正仪器
B:保持环境的温度和湿度不变
C:增加测定次数，取平均值
D:严守操作规程
中国药典规定气相色谱法测定维生素E及其制剂的含量。
0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）。
A:±7.5%
B:±5.0%
C:5.0%
D:±7.0%
E:±0.5%
阿司匹林经水解后能与FeCl3反应。
水是盐酸和醋酸的区分溶剂。
用吸附指示剂法测定Cl—时，应选用的指示剂是（）
A:荧光黄
B:曙红
C:二甲基二碘荧光黄
D:酚酞
降压物质检查时，在猫腹腔注射戊巴比妥钠的目的是（）。
溶液的澄清度检查法中是用（）反应制备浊度标准液的。
A:氯化钠与硝酸银
B:硫酸钾与氯化钡
C:硫酸肼与乌洛托品
D:硫酸钾与醋酸铅
盐酸（0.1mol/L）滴定液的标定，所用的基准物质是（）
A:无水碳酸钠
B:氯化钠
C:草酸钠
D:邻苯二甲酸羟钾
E:三氯化二砷
鉴别维生素B1反应，加铁氰化钾在什么条件下出现什么颜色的荧光？（）
酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指（）。
A:溴化汞试纸
B:碘化钾淀粉试纸
C:石蕊试纸
D:醋酸铅试纸
标定盐酸滴定液（1mol/L），在滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，目的是（）。
生产药物制剂所需的原辅料必须符合药用要求。
影响溶出度测定结果的因素（）。
药品检验的公正性即（）。
药品的水分测定采用（）。
A:古蔡氏法
B:Ag-DDC法
C:费休氏法
D:微孔滤膜法
薄层色谱法最常用的吸附剂是（）
A:氧化铝
B:高分子多孔小球
C:硅胶
D:活性炭
在色谱法中，“从基线至展开斑点中心的距离与从基线至展开剂前沿的距离的比值”，此定义是指（）
A:校正因子
B:分离度
C:理论板数
D:比移值
员工素质最重要的是（）。
目视比色法定量的依据是光的吸收定律。
加速试验条件是（）。
程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。
HPLC柱性能的评价指标有（）（）（）（）。
红外实验室的环境条件：室温应控制在15～30℃，相对湿度应（）。
取葡萄糖2.0g，按砷盐检查法第一法检查葡萄糖中的砷盐时，砷盐的限量不得过百万分之一，应取1ml含砷1ug的标准溶液多少毫升？
百分吸收系数是用干燥供试品或供试品无水物配制溶液，当其浓度为（），光程长度为1cm时的吸收系数。
A:1g/ml
B:1g/10ml
C:1g/L
D:1g/100ml
本药典所收载的制药用水，按使用范围不同可分为（）
A:饮用水
B:纯化水
C:注射用水
D:灭菌注射用水
硫色素反应是（）的特有反应。
首页 <上一页 29 30 31 32 33 下一页> 尾页