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下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是（）
A:渗透压原理
B:溶出原理
C:扩散原理
D:毛细管作用
E:离子交换原理
胃排空速率对吸收的影响因素不包括（）
A:胃内容物的化学组成
B:胃内容物的性质
C:胃内容物的理化特征
D:空腹与饱腹
E:肠道的酸碱环境
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。
A:5
B:10
C:15
D:20
E:30
关于混合的叙述错误的是（）
A:混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合
B:同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C:把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D:混合操作以含量的均匀一致为目的
E:为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度
关于进口药品的管理错误的是（）
A:须经国务院药品监督管理部门组织审查
B:须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审
C:必须符合质量标准、安全有效
D:必须从允许药品进口的口岸进口
E:必须取得进口药品注册证书
在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。
A:水银、雄黄、士的宁
B:去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷
C:三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾
D:水杨酸、毒扁豆碱、士的宁
E:氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱
不能涵盖全部剂型，一般不常用的是（）
A:按给药途径分类
B:按药物种类分类
C:按形态分类
D:按制法分类
E:按分散系统分类
下列哪项不是油脂性软膏剂基质（）
A:凡士林
B:石蜡
C:羊毛脂
D:PEG
E:硅酮
关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）
A:三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
B:二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
C:社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
D:医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
E:所有的医院都要成立药事管理委员会
下列关于药物溶液的叙述错误的是（）
A:药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B:二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C:药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D:晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E:渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？（）
A:300天
B:400天
C:500天
D:600天
E:700天
以下不是影响浸出的因素的是（）
A:药材粒度
B:药材成分
C:浸出温度、时间
D:浸出压力
E:浸出溶剂
干燥灭菌法（）
A:适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B:用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C:用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D:采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E:在干燥环境中进行灭菌的技术
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
A:10日内报告，死亡病例须及时报告
B:10日内报告，死亡病例不用及时报告
C:15日内报告，死亡病例不用及时报告
D:15日内报告，死亡病例须及时报告
E:20日内报告，死亡病例须及时报告
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）
A:从事第一类精神药品生产的企业
B:从事麻醉药品生产的企业
C:从事药品生产的企业
D:从事第二类精神药品原料药生产的企业
E:为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是（）
A:处方组成
B:崩解度
C:颗粒大小
D:脂溶性
E:胃酸值
常用的片剂辅料叙述错误的是（）
A:稀释剂会增加主药的剂量偏差
B:常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C:甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D:PEG是常用的润滑剂
E:常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等
洁净室空气净化标准正确的是（）
A:单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或公斤量（重量浓度）
B:净化方法可分两类：一般净化和超净净化
C:一般净化可采用初效过滤器
D:世界各国的净化度标准都是统一的
E:超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
下列对滴鼻剂描述错误的是（）
A:滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B:滴鼻剂多制成溶液剂，但也可制成混悬剂、乳剂使用
C:滴鼻剂pH值应为5.5～7.5
D:碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖
E:滴鼻剂应与鼻黏液等渗
保存期限为2年的是（）
A:处方
B:普通处方、急诊处方、儿科处方
C:中药饮片处方
D:麻醉药品和第一类精神药品处方
E:医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
影响药物溶解度的叙述正确的是（）
A:药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B:不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的
C:可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D:溶解度总是随温度升高而升高
E:氢键的存在对于药物溶解度没有影响
在下列各种注射剂中，药物释放速率最快的是（）
A:油混悬液
B:W/O乳剂
C:O/W乳剂
D:水混悬液
E:水溶液
下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）
A:对药物应具有较好的溶解性和分散性
B:化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应
C:不应影响药效发挥和含量测定
D:毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E:液体制剂应选择强极性溶剂
医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:4年
E:5年
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
A:承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B:制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
C:组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D:发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作
E:对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
下列对吐温类表述错误的是（）
A:是一种非离子型表面活性剂
B:化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C:对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D:其增溶作用不受pH影响
E:常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂
不符合非处方药包装管理的是（）
A:必须印有国家指定的非处方药专有标识
B:必须符合质量要求
C:必须方便储存、运输和使用
D:每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E:内包装可以不附有标签和说明书
常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）
A:二氧化硅
B:二氧化钛
C:琼脂
D:聚乙二醇400
E:聚乙烯吡咯烷酮
特殊管理药品是（）
A:麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
B:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品
D:麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E:麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
下列关于溶胶剂的描述错误的是（）
A:又称疏水胶体溶液
B:溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C:溶胶具有双电层结构
D:制备方法有分散法和凝聚法
E:溶胶剂具有丁铎尔效应
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