出自:药品检验所

凡加药材细粉的煎膏剂，不需要检查相对密度。
药材炮制中盐制包括以下（）
A:盐炙
B:盐炖
C:盐煮
D:盐蒸
E:盐炒
实验中用到的标准品，原始记录中应记录标准品的（）
A:来源
B:批号
C:含量（或效价）
D:使用前处理
E:价格
制订制剂分析方法时，须加注意的问题是（）。
A:添加剂对药物的稀释作用
B:辅料对药物性质的影响
C:辅料对药物的吸附作用
D:辅料对药物检定的干扰作用
滴丸与胶丸的相同点是（）。
A:均为丸剂
B:均为滴制法制备
C:均采用明胶膜材料
D:无相同之处
下列关于药典的表述错误的是（）。
A:药典是记载药品规格、标准的法典
B:药典由药典委员会编写
C:药典由政府颁布施行，具有法律的约束力
D:药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准
《中国药典》（2010年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（）
A:与锌、酸作用生成H2S气体
B:与锌、酸作用生成AsH3气体
C:产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D:比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E:比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度
粉针剂的装量差异限度如何规定的？
结构完全相同的化合物应有完全相同的吸收光谱，因此吸收光谱相同的是同一个化合物。
药品管理法对药品广告有哪些规定？
我国GMP的适用范围是（）
A:原料药生产中影响产品质量的关键工序
B:注射剂生产的全过程
C:片剂生产的全过程
D:药用辅料生产的全过程
E:中药制剂生产的全过程
下列注射液中不得加抑菌剂的有（）
A:静脉输液
B:脑池内用注射液
C:硬膜外用注射液
D:椎管内用注射液
E:一次注射量超过15ml的注射液无特殊规定的
选择一般鉴别试验的方法原则：（）
A:专属性强
B:重现性好
C:灵敏度高
D:操作简便、快速
E:试剂易得
药品生产企业必须对其生产的药品进行（）；不符合（）或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
可见异物检查中，透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查，光照度要求为（）Lx。
实验室条件应满足工作任务的要求，有完善的实验设施。实验室的环境应（）、（）、（）、（）。
原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）。
A:控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度
B:严格重量差异的检查
C:严格含量测定的可信程度
D:避免制剂工艺的影响
标定NaOH标准溶液时，邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则标定的结果（）。
A:偏高
B:偏低
C:无影响
D:无法判断
中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是（）。
A:干燥失重测定法
B:比色法
C:高效液相色谱法
D:气相色谱法
《中国药典》规定砷盐检查法有两种，第一法为（），第二法为（）。
在含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指供试品所耗滴定液的量（ml）减去空白试验所耗滴定液的量（ml）进行计算。
在中国药典中，通用的测定方法收载在（）。
A:目录部分
B:凡例部分
C:正文部分
D:附录部分
中药颗粒剂粒度检查时，取供试品（），称定重量，置规定的药筛中，照粒度测定法测定，不能通过（）与能通过（）的总和，不能过15%。
旋光度读数应重复（）次，取其平均值，按规定公式计算结果。
A:2
B:3
C:4
D:5
可用于减少测定过程中偶然误差的方法是（）。
A:对照实验
B:空白实验
C:校正实验
D:增加平行测定次数
药物的杂质检查要求应（）。
A:不允许有任何杂质存在
B:符合分析纯的规定
C:不允许有对人体有害的物质存在
D:不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，常采用（）进行鉴别。
A:重氮化-偶合反应
B:FeCl3反应
C:费休氏法
D:沉淀法
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