出自:药品检验所

在滴定分析中，滴定终点即是滴定反应的化学计量点。
静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa。
制剂通则中的“单剂量包装”系指按规定（）的包装剂量。
实验室中失效的铬酸洗涤液可否倒入下水道？为什么？应如何处理？
药物分析的各项效能指标中，用于原料药中主要组分含量测定的方法，对以下哪些指标有所要求？（）
A:精密度
B:准确度
C:检测限
D:定量限
E:选择性
药品质量标准基本内容包括：性状、鉴别、检查、含量测定。
单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。
A:±10%
B:±7%
C:±8%
D:±5%
负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药典委员会。
标示片重或平均片重0.30克以下的片剂，其重量差异限度应为±5%。
0.119与9.678相乘结果为（）。
A:1.15
B:1.1516
C:1.1517
D:1.152
标定硫代硫酸钠滴定液时，应选择（）作为基准物质。
A:As2O3
B:ZnO
C:K2Cr2O7
D:Na2CO3
《中国药典》2010年版一部的水分测定方法采用（）。
A:烘干法
B:甲苯法
C:减压干燥法
D:费休氏法
E:气相色谱法
中国药典收载的含量均匀度检查法，采用（）。
A:计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
B:计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值
C:计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
D:计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
检验报告和证书（）法定计量单位。
A:可以采用
B:应采用
C:可能采用
配置滴定液时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度应为其名义值的0.9～1.0。
下列哪些药品应按假药论处：（）。
A:经化肥污染的
B:药品含量低于国家药品标准的药品
C:擅自添加辅料生产的药品
D:使用未经批准的药包材的药品
《中国药典》采用氧瓶燃烧后比色法鉴别有机氟化物，其氧瓶燃烧的吸收液为0.01mol/L盐酸溶液。
葡萄糖的含量测定用旋光法C=α*1.0426，1.0426为换算系数，包括了（）。
A:比旋光度的换算
B:无水糖，含水糖分子量的转换
C:旋光度定时光路长度
D:以上都是
评价药物分析所用测定方法的效能指标为（）。
5%重铬酸钾洗液配制：称取重铬酸钾5g加硫酸使溶解，加水至100ml。
在片剂质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况（）。
A:崩解度
B:含量均匀度
C:硬度
D:溶出度
设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。
羚羊角顶端部分光滑，内有细孔道直通角尖，习称（）。
有效数字系指（）和（）组成的数值。
中药表面附着的霉菌生长繁殖适宜温度是（）。
A:8～10℃
B:15～18℃
C:20～35℃
D:35～46℃
药品质量的含义是（）
A:药品质量的各项指标均合格
B:化学指标和物理指标合格即可
C:一片药或一粒药的质量合格，则该药合格
D:即是药品的含量
E:除与药品含量有关外，还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关
抽样人员完成药品抽样后，应当及时将所抽取的样品移交承担检验任务的药品检验机构药品检验机构应在核对被抽取样品与所记录的（）、“（）”完整等情况下予以收验。
GSP全过程的质量管理包括（）
A:计划购进
B:入库验收
C:在库养护
D:售后服务
E:出库检验
《中国药典》2010年版中规定阴凉处系指：（）
A:不超过20℃
B:避光并不超过20℃
C:放在阴暗处，温度不超过2℃
D:放在阴暗处，温度不超过lO℃
E:放在室温避光处
氧化还原法中常用的滴定液有（）。
A:碘滴定液
B:硫酸铈滴定液
C:锌滴定液
D:高氯酸滴定液
E:硝酸银滴定液
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