出自:药物制剂工

待销毁物料标志为（），其中印有“销毁”字样。
A:蓝色
B:白色
C:绿色
D:黄色
灯检人员的视力应每（）年检查一次
A:半
B:一
C:二
D:三
哪些物品应按品种、规格、批号分类，专库（专柜）存放？（）
A:标签
B:说明书
C:毒、麻及贵重药
D:印有品名、商标的包材
糖浆剂的加入蛋白粉的目的是（）
A:增加蔗糖的溶解度 
B:防止糖的转化 
C:防止糖的焦化 
D:使糖浆剂易于滤清
下列哪种设备可得到干燥颗粒（）。
A:流化床制粒机
B:双螺旋混合机
C:流能磨
D:摇摆式颗粒机
洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高（）。
A:0.5m
B:1.8m
C:1.5m
D:0.8m
（）局部排风应单独设置
A:相同空气洁净度的洁净室
B:产尘和有害气体的洁净室
C:排放介质的毒性大
D:排放介质混合后有腐蚀、燃烧、爆炸等危险性
药品质量特征表现为（）
A:有效性
B:安全性
C:稳定性
D:均一性
E:双重性
滤过的注射液经半成品检查合格后应立即（）
A:密闭贮存
B:灭菌
C:灌装
D:灌装与封口
洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。
A:每月
B:每季
C:每年
D:每周
评价空气过滤器性能的四项主要指标？
装有物料的设备尽量密闭，避免（）。与物料接触的（）应光滑、平整，无死角，易清洗，耐腐蚀。
国家药品标准由（）进行审定和修定
A:卫生部
B:药品评价中心
C:新药评审委员会
D:药典委员会
胶体磨是由（）与定子两部分构成。
在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。
A:1
B:2
C:3
D:4
悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个（）。
A:4
B:3
C:2
D:5
水处理系统的变更（新建或改建），应由QA部门及使用部门评估、批准，变更后应进行再验证。变更包括（）。
A:用水点增删
B:取样点增删
C:管材变化
D:A、B、C均是
下列不是常用的粉碎设备（）。
A:球磨机
B:冲击式粉碎机
C:气流式粉碎机
D:研钵
对于洗、烘、灌封联动机（）
A:洗、烘部分安装在10万级
B:灌装部分安装1万级，局部层流100级
C:洗、烘部分安装在净化区
D:整体安装30万级
下列不属于劳动保护措施中的”五防”的是（）。
A:防尘
B:防毒
C:防噪声
D:防火
干燥灭菌后的胶塞应在（）内使用，若超时限应重洗。
A:12h
B:24h
C:32h
D:36h
电位差计（）
A:强制检定计量器具
B:非强制检定计量器具
C:两者均是
D:两者均不是
空气净化的目的是什么？
安瓶灌封机灌装lml安瓶时，灌药液针头则一般开几叉（）。
A:2
B:3
C:4
D:5
制剂中增加药物溶解度的方法是（）
A:加强搅拌
B:粉碎成细粉
C:加热
D:加入增溶剂
原辅料等物品必须按照（）物流路线的顺序进入生产区。
A:一般生产区→洁净区→控制区
B:一般生产区→控制区→洁净区
C:洁净区→控制区→一般生产区
D:控制区→一般生产区→洁净区
比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳（）。
A:将轻者加在重者之上
B:多次过筛
C:搅拌
D:等量递加
E:将重者加在轻者之上
清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。
A:1/1000
B:2/1000
C:3/1000
D:4/1000
每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
制药企业一般采用哪种过滤器除菌（）
A:普通滤纸过滤器
B:板框过滤器
C:3号垂容玻璃滤器
D:0.22μm的微孔滤膜滤器
E:砂滤棒
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