出自:药品检验所

为了确保实验室的工作环境满足要求，提高效率，避免差错，对内务实行5S管理内容正确的为（）
A:整理（Seiri）区分需要和不需要的东西，取出不必要的东西。即，在检测/校准区内不得纺织、储存费必须的车来能够设备、零配件、工具等物品，而仅放置目前或近期使用的物品。
B:整顿（Seitoni）将整理后需要的物品，安排成有序的状态。每件都有固定的存放处，以便随时取用。
C:清扫（Seiso）清洁仪器设备和打扫地面，以随时检查和发现任何异常之处。
D:清洁（Seiketsu）将干净的观念延伸到个人，关注是否正确穿着工作服，是否正确操作仪器设备，是否持续地进行整理、整顿和清扫工作，并视为每日例行工作的部分。
E:教养（Shitsuke）明确规定每一个人的5S职责，建立自律以及养成5S的习惯。
列入强制检定目录的测量设备必须进行强制检定。
称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为（）。
A:5位
B:4位
C:3位
D:2位
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起（）内向（）或者（）或者（）申请复验，也可以直接向国务院设置或者确定的药品检验机构申请复验。
中国药典（2005版）规定测定吸光度时的要求是（）
A:符合要求的溶剂
B:同批溶剂为空白对照
C:校正波长
D:合适的供试品浓度
E:选择合适的狭缝宽度
三氯化铁反应鉴别游离酚羟基时应在（）条件下进行。
A:强酸性
B:弱酸性
C:强碱性
D:弱碱性
产品质量检验机构向社会推荐生产者的产品或者以监制、监销等方式参加产品经营活动的，由（）责令改正，消除影响，有违法收入的予以没收，可以并处违法收入一倍以下的罚款。
A:产品质量监督部门
B:产品质量监督部门或工商行政管理部门
C:产品质量监督部门或公安机关
D:产品质量检验部门的上级机关或监察机关
恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60℃。
以下属于《中华人民共和国认证认可条例》确立的基本制度的有（）。
A:国家实行统一的认证认可监督管理制度
B:对认证机构的设立实行许可制度
C:对实验室、检查机构能力的认定制度
D:实行自愿性认证和一定范围内产品必须经过认证（强制性产品认证）相结合的制度
药品广告不得含有（）
A:疗效最佳、药到病除等术语
B:最高技术、药之王等术语
C:儿童的名义和形象
D:医生的名义和形象
E:患者的名义和形象
注射用水系指纯化水经蒸馏所得的水。
药品化学结构式采用世界卫生组织推荐的“药品化学结构式书写指南”书写。
报层板临用前一般应在115℃活化30分钟。
影响物质旋光度的因素很多，除化合物的特性外，还与（）有关。
A:测定波长
B:偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度
C:测定时的温度
D:测定时的压强
E:偏振光强度
一般鉴别试验中，列有四项试验方法时（）。
A:只需任选其中一项作为依据
B:应逐项进行试验，方能证实
C:选取其中两项进行试验作为依据
D:选取其中三项进行试验作为依据
对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度。
非强制检定的测量设备可由使用部门管理，自求溯源。
计量认证合格的检测机构出具的数据和结果主要用于以下哪几个方面：（）
A:政府机构要依据有关检测结果来制定和实施各种方针、政策。
B:科研部门利用检测数据来发现新现象、开发新技术、新产品。
C:生产者利用检测数据来决定其生产活动
D:消费者利用检测结果来保护自己的利益
E:流通领域利用检测数据决定其购销活动
消除测量中的系统误差，方法有：（）
A:校准仪器
B:做对照试验
C:做加样回收试验
D:作空白试验
E:扩大样本数
标定滴定液要求初标平均值和复标平均值均相对偏差不得大于（）%。
丸剂通常要检查崩解时限。
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为：（）
A:药典所用药筛的分等
B:颗粒剂的装量差异检查法
C:红霉素的鉴别
D:散剂的粒度检查法
E:药典采用的计量单位
药物杂质检查的目的是（）。
A:控制药物纯度
B:控制药物毒性
C:控制药物疗效
D:控制药物有效成分
干燥剂硅胶变红色仍可继续使用。
任意一个误差，均可用（）表示。
A:测量结果-真值
B:（测量结果-总体均值）+（总体均值-真值）
C:测量结果+修正值
D:测量结量-样本均值
E:随机误差+系统误差
简述标准物质的作用。
简述片剂重量差异检查法操作注意事项。
下列哪个中药中含有机酸（）。
A:金银花
B:大黄
C:黄芩
D:乌头
下列哪个符号表示溶液100ml中含有溶质若干克（）。
A:%（ml/ml）
B:%（g/ml）
C:%（g/g）
D:%（ml/g）
对测量结果有影响的因素有（）。
A:操作者
B:设备
C:环境条件
D:计量方法
E:计算方法
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