出自:药物制剂工

药品广告审查批准文号的有效期为（）
A:一年
B:二年
C:三年
D:四年
E:五年
被污染的药品应（）。
A:企业法人签字担保销售
B:按劣药论处
C:可以低价促销
D:按假药论处
E:以赠品方式免费送给顾客
自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水（）
A:纯化水
B:注射用水
C:两者均是
D:两者均不是
精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度，系用标准差SD或相对标准差RSD来衡量，SD或RSD小，表明该法测量有良好的重现性。
从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经（）方准上岗
A:人民法院批准 
B:单位领导批准 
C:消防安全培训合格 
D:审查达到规定年令
纯化水的设备分为（）、（）、（）。
用碘50g，碘化钾l00g，蒸馏水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（）
A:助溶作用
B:抗氧作用
C:增溶作用
D:脱色作用
E:增加离子强度
干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。
A:2
B:3
C:4
D:5
影响微生物生长的环境因素有温度、水分、（）、（）、（）、（）等。
片剂包糖衣工序的先后顺序为（）。
A:隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
B:隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
C:粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层
D:粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层
E:糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层
生产车间防静电的措施主要有哪些？
以下不属于压片机的结构的装置是（）。
A:冲模装置
B:加料装置
C:填充装置
D:加热装置
砣挂与计量杠杆号码要相符（）
A:使用时
B:安装时
C:两者均是
D:两者均不是
在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌，其目的（）
A:提高灭菌温度
B:增强安瓿的耐热压性能
C:染色使安瓿美观
D:检查安瓿是否漏气
药品的微生物污染源：（）、（）、厂房与设备、药品生产用（）、（）、昆虫和其它啮齿动物。
ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行填充量调节。
A:上冲
B:下冲
C:中模
D:上冲与下冲
支管（与末端装置的连接管）进行漏风检查时风管需保持的检测压力取（）Pa。
A:1500
B:1000
C:800
D:700
对生产调度的四项基本要求是什么？
片剂的外包装要求在（）下进行
A:一般生产区
B:10，000级洁净区
C:10万级洁净区
D:30万级洁净区
关于过筛操作的叙述，错误的是（）
A:粗粒应用力挤压过筛 
B:粉末应干燥 
C:过筛时需要加强振动 
D:应防止粉尘飞扬
有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为（）
A:水溶性注射剂 
B:无菌分装的粉针剂 
C:静脉注射剂 
D:油溶性注射剂 
E:加了助溶剂的注射剂
大、小容量注射剂以（）一次所配制的药液所生产的均质产品为一批，固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的（）为一批。
劳动保护措施的”五防”指什么？
临用前需用滤清的注射用水冲洗的是（）
A:输液瓶
B:隔离膜
C:A+B
D:以上都不对
控制图的受控状态（）
A:所有的样本点都在控制限内
B:靠近中心线的样本点约占2/3
C:靠近控制线的样本点极少
D:靠近控制线的样本点多
混悬液常用的辅料有（）
A:絮凝剂
B:助悬剂
C:润湿剂
D:以上均对
高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量／风速，结果符合规定；在设计风速的（）之间运行。
A:80%～120%
B:80%～100%
C:100%～120%
D:90%～110%
药物包装材料选择考虑的因素是什么？
进入洁净区更衣流程包括（）
A:脱鞋
B:脱衣
C:洗手
D:穿洁净服
E:手消毒
药物制剂生产工程体系是由生产系统的组织机构，生产体系的文件系统组成。
首页 <上一页 27 28 29 30 31 下一页> 尾页